设备采购计划表

序设备名称 号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 计算机成像系统（CR） 品牌规单位 数量 格 进口 国产 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 台 台 台 套 台 台 台 台 台 台 台 台 台 1 1 1 1 1 1 1 2 1 2 2 2 2

沈河区第二中医院

放射线科 放射线科 电诊科 口腔科 口腔科 外科 分娩室 社区服务站 社区服务站 社区服务站 社区服务站 社区服务站 社区服务站 备注 自动洗片机 彩超 口腔科综合治疗椅 超声波牙科治疗仪 肛肠熏洗机 立式空气消毒机 移动式空气消毒车 全自动血液细胞分析仪 10 三通道心电图机 11 中频治疗仪 12 超短波治疗仪 13 电子血压计 1

2011年设备采购实施计划

一、 计算机成像系统（CR） 数量：1台 预算金额：

150万元

1、计算机成像系统（CR）参数要求 技术参数名称 *系统型号 系统设计 系统界面 一、立式影象阅读器 招标要求 整机原装进口，有进口注册证、许可证。 全身型计算机成像系统 自动化系统（自动卸、装IP板） 标准处理≥10 pixels/mm *空间解像度（pixels/mm） 乳腺处理≥20 pixels/mm *乳腺处理软件 处理能力 二、暗盒 专业诊断级乳腺处理软件 ≥100IP/小时 5*43cm、35*35 cm 规格 24*30 cm、1824 cm（具体规格由医院决定） 资料记忆装置 有，要求资料记录在内置暗盒中的记忆 2

本上 三、影像板 *IP板 分辨率 配置数 四、病人资料输入/预览工作站 内存 网卡 硬盘容量 预定拍摄体位以配合图象处理 为柔性板 ≥4700*5800像素 4块专业乳腺板 256MB 10/100MB/S 40GB 有，超过120中预设检查体位 具备直接打号功能，在扫描同时进行打打号方式 号 五、图象处理工站 配置，要求CR原厂原装进口 自动及互动影像处理，可以支持多个扫性能 描器 *图象处理软件 *核心处理技术解像处理：十二层空间要求要有≥十层空间频率解像处理技术 频率解像处理 影像显示 多幅显示 要求CR 原厂开发，原装进口 3

多幅打印功能：1/1、2/1、4/1 DICOM影像打印 打印 修改错误的病人资料 资料修正 重选正确的处理参数 影像输出光盘存储，影像调阅、重新进IMPORT/EXPORT 软件 行各种处理功能 影像存储 六、网络 网络连接 DICOM 打印

2、供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

CD-RM 光盘存储 10/100MB 支持 4

（5）法律、行规规定的其他条件。 3、合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有海关入关证明及检验检疫证明。 二、全自动血液细胞分析仪 1台 预算金额：5万元 1、技术参数要求

RBC、 MCV、 HCT 、 RDW-SD、 RDW-CV； HGB、 MCH、 MCHC ； 分析参数: PLT、 MPV 、 PDW 、 PCT ； WBC、 LYM#、 LYM% 、MID# 、MID% 、GRA# 、DRA% 、P-LCR ； (RBC WBC PLT 三种细胞体积分布直方图) 工作原理： 白细胞技术： 电阻抗法； 血红蛋白测定：HGB-546nm比色法 临床功能： 白细胞三分类，23项 分析速度： 60测试/小时 RBC 1.00~9.90X10/L 线形范围: HGB 25~400g/L WBC 0.5~99.0X10/L PLT 50~999X10/L 5

RBC <= 2% HGB <= 2% 分析精度: WBC <= 2% PLT <= 4% MCV <= 1% 标本用量： 全血 9.7ul 末梢血 20ul WBC/HGB 1/400; RBC/PLT 1/40000 稀释比例： 操作界面： 8.4寸TFT触摸屏，中文操作界面 标定： 质控方式： 人工标定和自动标定 多水平质控统计，X,SD,CV自动统计,自动计算样本MCV、 MCH、MCHC的平均值,可存储质控结果. 数据存储： >5000个样品结果包括3个直方图 打印输出： 内置高速热敏打印机，可外接爱普生LQ-300K+2打印机 数据接口： 两个USB接口、一个RS-232接口、一个打印机接口 2、供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

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（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 3、合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验证明。

三、彩色超声多普勒 数量：1台 预算金额：最高150万 （一）技术参数要求 硬件与技术

1、≥20英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色液晶专用显视器，操作平台可任意升降。

2、全数字化彩色超声诊断系统主机

3、探头数量：4个，相控阵探头1个、凸阵探头1个，线阵探头1个，腹部三维容积探头1个，每个探头配相应的穿刺架。 4、探头接口：≥3个 (均为激活状态) 5、全数字式波速形成器 6、数字化二维灰阶成像单元 7、数字化彩色多普勒单元

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8、数字化频谱多普勒显示和分析单元

9、数字化彩色多普勒增强单元：能量图，方向能量图等 10、组织二次谐波成像（可与复合成像技术同时使用）组件 11、实时谐波造影成像技术组件或反向脉冲谐波成像技术组件

12、实时空间复合成像技术、斑点噪音消除技术（磁共振图像优化技术）或eFLOW彩色血流成像技术

*13、实时三维容积成像：最大显示帧频30Volume/秒，多平面重建显示，剪切功能；三维造影和介入治疗等。

14、组织多普勒技术，弹性成像技术，动态组织追踪取样， 专业TDI测量软件包， 并可实现节段心肌取样

15、智能（自适应）图像扫描技术（支持二维、彩色图像、频谱多普勒模式），单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数 16、具有侧向增益补偿LGC 17、具有超声血管减影技术

18、具有实时多束空间复合成像技术（曲别针试验复合线数达13线） 19、具有自动心脏功能测量计算软件（Stress Echo、360度 B型心功能测量等）

20、实时三维矩阵成像技术，应用于成人心脏，胎儿心脏，血管，妇科，腹部，三维造影和介入治疗等

*21、实时双幅多平面显示模式：实时状态下获取任意相交角度的两幅动态图像，并可随时任意连续调整角度以适应诊断的需要，应用于心脏、腹

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部、妇产科、介入及造影成像等

21、各品牌其他属标准配置之优化图像技术与检测功能列出清单，不得删减

测量和分析软件：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒模式） 1、一般测量（包括心脏、腹部、泌尿、小器官、妇、产科测量等软件包） 2、多普勒血流测量与分析

3、自动心内膜边界检测，彩色室壁运动分析，二尖瓣环组织追踪显像， 左室收缩和舒张功能的参数显示

4、心肌应变力及应变率定量分析工具。 超声图像静态、动态储存：

一体化超声图象存档与病案管理单元：包括病人资料、报告、图像等存储、修改、检索和打印等；（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像） 输入/输出信号：

1、输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频 2、输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB

3、具有连通性、医学数字图像和通信DICOM3.0接口，免费开通DICOM3.0接口实现与医院现有PACS系统的连接并进行图像和信息的传输。 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围；

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（2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有海关入关证明及检验检疫证明。

四、口腔综合治疗仪 数量：1套 预算金额：5万元 （一）技术参数要求 1、工作条件：

1.1 相对湿度 ≤80%。

1.2 供气压力范围 0.55—0.80Mpa, 流量>55L/min。 1.3 水源水压范围 0.2—0.4Mpa, 流量10L/min。 2、患者座椅：下挂式器械盘。 2.1 整机消耗功率 ≥300W。

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★2.2 配有水 气 电总开关。

2.3 内置式地箱，水单元与牙科椅连接，隐藏所有管道，清洁卫生。 2.4 升降范围 最高≥780mm；最低≤380mm。 2.5 升降方式采用直线电动，垂直升降。 2.6 牙椅采用静音直流电机和无缝包皮工艺。

2.7 双关节折叠式头枕，不仅适用于普通治疗，同时适用于对儿童及残障人士的治疗。

2.8 配有三个预置椅位。

2.9 靠背无木制结构，靠背外壳，器械盘底部采用铸铝材料，牙科椅上下平行盖采用钢板喷粉工艺，内部采用优质加厚钢材焊接电泳而成，增加了设备的稳定性。

2.10 椅位运动，预置椅位调节，口腔灯开关及亮度控制，冲痰盂及手机的水气工作均通过脚控实现，不需手控操作，避免交叉感染。 2.11 带有机椅互锁系统，手机工作状态下，椅位保持锁定。

★2.12 扶手与靠背相连接，病人肩膀至扶手距离不随靠背仰卧而改变。 3、医师单元：

3.1 下挂式器械盘，5个器械位，配有三用1把，3条气控手机连管。 3.2 微弧形加宽间距设计的手机托持架有效防止手机摔落。

3.3 16：9 的安全低压观片灯 （12VAC，功率10W，光照度≥2000cd/m2）。 4、口腔灯：

4.1 12VAC，功率50W，光照度8000-20000 Lux。

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4.2 口腔灯开关及亮度调节完全通过脚控控制。

★4.3 具有口腔灯与座椅同步控制系统，调节椅位时口腔灯自动关闭，椅位调整完毕，口腔灯自动打开并恢复到所调定的亮度。 5、助手单元：

5.1 配有三用喷及强弱吸。

5.2 配有易于拆卸清洗的吸唾过滤系统。 6、水单元：

★6.1 自动恒温水加热器，具有防干烧功能。 ★6.2 可旋转 可拆卸的玻璃痰盂方便清洗。

6.3 水杯加水控制系统可由病人控制，可设定水杯加水时间。 6.4 冲盂系统通过脚控控制，可设定冲盂时间。 6.5 配有1.5L净水瓶及水源转换开关。 6.6 配有标准气水分离装置。

7、医师工作椅：坐垫及靠背的高度可灵活调整，靠背的角度可根据需要进行调整及锁定。 8、配置要求：

8.1 低噪音电动牙椅 1把。 8.2 医生座椅 1把。

8.3 三用喷（直 弯） 各1支。

8.4 三点喷水按压式高速手机2支低速1套（附直 弯手机各1支），手机与牙椅为同一品牌

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8.5 内置式光固化机 1套。 8.6 进口内置洁牙机 1套。 8.7 气泵 1台。 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证； （3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验证明。

五、超声波牙科治疗仪 1台 预算金额：0.5万元 （一）技术参数要求

1、振动频率：27—30KHZ 2、水压：1—4bar

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3、工作方式：间歇性5分钟，10分钟 4、最大功耗：35VA 5、手柄：耐高温高压

6、配置：根管工作尖套装，根管超声波荡洗套装。 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。 六、自动洗片机 1台 预算金额：5万元 （一）技术参数要求

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1、 最大冲洗宽度：14英寸（14″×17″） 2、 最小冲洗宽度：3″×6″

3、 冲洗胶片种类：X射线、CT、MRI等单张医用胶片 4、 冲洗程序：显影、定影、水洗、烘干 5、 显影时间调节：20-60秒

6、 每小时冲洗量：（显影25秒时）14″×17″：70张

10″×12″：100张7、 温度调节：显定：20~40℃ 烘干：40~60℃ 8、 药液容量：显影5.5L 定影5.5L 9、 药液补充方法：根据冲洗面积自动补充 10、 水洗控制：每分钟2升，无片冲洗自动停止 11、 药液补充调节：20ml-200ml 12、 水管接口：直径∮15mm 13、 电源：220V\\50HZ 功率1600W

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（二）供应商资格要求： （1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。 七、肛肠熏洗机 1台 预算金额：3万元 （一）技术参数要求

1、额定电压AC220V 2、频率50HZ 3、加热器功率500W 4、热风机功率500W 5、冲洗温度40°C+2°C 6、烘干温度55°C+5°C

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7、噪音≤75db

8、外形尺寸(Max) 600×590×700CM （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。

八、立式空气消毒机 1台 预算金额：1.5万元 （一）技术参数要求

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循环风量（m3/h） 适用空间（m3） 2000（高速） 医用 公共场所 200 280 噪声dB(A) 功率（W） 等离子高压电场浓度（W） 净化效率（%） 除菌率（%） 臭氧mg/m3 负离子浓度（个/cm3） ≤55 ≤195 4100-8200可调试 ≥98 ≥95 ≤0.08 ≥2*106 甲醛、苯、氨、TVOC去除率（%） ≥90 输入电源（V/HZ） 结构型式 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

220/50 立柜移动式 18

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。

九、移动式空气消毒车 2台 预算金额：1.5万元 （一）技术参数要求

循环风量：≥1000m3/h 适用体积：≤100m3 输入功率：≤250

功能：高效过滤、程控控制、遥控控制 安装方式：移动式；安装尺寸：30×39×88cm 消毒效果：≤200cfu/m3

机外紫外线泄露：≤0uw/cm2；机内紫外线强度：≥13800uw/cm2消毒时空气的臭氧量：≤0mg/m3 灯管寿命：≤5000

负氧离子释放量：≥6×10的6次方个/m3 电源：～220 50Hz

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噪音db（A）：≤50 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。

十、三通道心电图机 2台 预算金额：2.5万元 （一）技术参数要求

1. ECG输入：12导联同步采集，三通道同步记录 2.导联选择：手动/自动 3. 输入阻抗：≥50MΩ

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4. 耐极化电压：≥±500mV

5. 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路 6. 标准灵敏度：10mm/mV误差≤±2% 7. 共模抑制比：≥100dB

8. 频率响应：0.05Hz~150Hz（+0.4~-3 dB） 9. 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位

10. 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 11. 时间常数：≥3.2秒

12. 不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警 13. 灵敏度选择：1.25，2.5，5，10，20mm/Mv（自动）。 14. 记录器：高分辨率热线阵打印。 15. 记录纸宽度：63mm

16. 记录道数：1，2，3道，在自动和手动状态下都能记录同步不压缩的三道心电波形，小幅度波形清晰可见。 17. 走纸速度：25，50mm/S

18. 无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警

19. 打印数据：医院名称，日期和时间，走纸速度，灵敏度，导联名称，滤波器状态，患者信息（ID号码，年龄，性别），计时标记，事件标记，心电波形，分析报告等.中英文可选。 20. 输入阻抗≥100kΩ

21. 输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机

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22. 串行输出：RSC-232C接口可于与电脑连接，传递和保存心电信息 23. 显示屏：4.8英寸高亮度液晶显示屏，显示同步十二导联心电波形， 2.8秒/导，显示内容：系统菜单，心电波形，心率，导联名称，走纸速度，增益，滤波器状态，日期，电极检出，噪声，错误信息，QRS标记，患者信息，测量信息，工作模式，标记等中英文可选。 24. 交流：220V±10%，50Hz±2%。

25. 直流：可充电电池，充满电可连续工作1.5小时以上。 26. 心电自动分析：

结果分类：心律不齐，与传导有关的病症，心肌梗塞，ST和T变化，心室肥大，电轴偏移等，5类240种。

打印分析结果：ECG分析结果名称，综合判断，测量值

27.重量：≤5Kg

28. 安全性：电击防护类型：I类CF型。 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

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（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。

十一、中频治疗仪 2台 预算金额：0.6万元 （一）技术参数要求

直流电输出：在2K负载时输出20mA±10%； 工作频率：2000HZ－8000HZ 频率允许误差±10%；

输出电流：在基准负载下，无感电阻：500Ω±5%，最大输出电流90mA±10% (连续可调)；

电流稳定度：不大于±5%； 频率范围：(0—200)HZ； 精确度： 0%. 100% (误差±5%)；

承受能力：在输出最大时,5s,15s,关闭输出1min。设备能正常工作； 电极温度：不大于50℃（敞开测试)； （二）供应商资格要求：

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（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。

十二、超短波治疗仪 2台 预算金额：0.6万元 （一）技术参数要求

1、电源电压：AC220V±10%V；50Hz； 2、消耗功率：≤500VA； 3、输出功率：≤240 W； 4、输出频率：40.68MHz±10%； 5、时间控制：0～99分钟连续可调；

6、输出控制：13档（0 W～240 W分档可调）；

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7、重 量：≤20Kg； （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有检验检疫证明。 十三、电子血压计 2台 预算金额：5万元 （一） 技术参数要求

显示方式：数字显示 测量方法： 示波法

测量范围： 压力： 0~280mmhg （ 0~37.3 kpa ）

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脉搏数： 40~200 次 / 分

压力： ±4mmhg （ ±0.5 kpa ）以内

脉搏数：读出数值的 ±5% 以内 设备运行方式： 间歇式运行方式 加压方式： 充气泵自动加压 减压方式： 慢速泄气阀自动减压 排气方式： 电磁阀自动快速排气 压力检测方式： 电阻式压力传感器 电源：220V直流电 （二）供应商资格要求：

（1）具有法人资格，且具有与采购货物及服务相关的经营范围； （2）生产厂家具有有效的生产许可证，经销商具有有效的产品销售授权证；

（3）具有有效的医疗器械经营企业许可证；

（4）近三年来，在经营活动中没有重大违法记录（指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定）；

（5）法律、行规规定的其他条件。 （三）合格的货物要求：

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（1）所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表； （2）所供进口货物必须有海关入关证明及检验检疫证明。 沈河区第二中医院 二〇一一年二月三日27