护理查对制度
查对制度是保证患者的安全、防止不良事件发生的一项重要措施。因此，护士在工作中必须具备认真负责的态度，思想集中，严格执行“三查八对一注意”，才能保证患者的安全和护理工作的正常进行。
1、医嘱查对制度
(1)处理医嘱前，查对医嘱是否正确符合书写规范，确认无误后方可执行，医嘱应做到班班查对。
(2)处理医嘱者与查对者均须签名。
(3)临时医嘱要记录执行时间并签全名。对有疑问的医嘱必须问清后，方可执行。 (4)一般情况下不执行口头医啊。抢救病人时，如医师下达口头医嘱，执行者必须复诵一遍，确定无误后，方可执行。且需保留用过的空安额，经两人核对后再弃去，并督促医生及时补开医嘱。
(5)重整医嘱单后，必须经第二人查对。 (6)护士长每周总查对医啊一次。 2、服药、注射、输液、处置查对制度
(1)服药、注射、输液、处置前必须严格进行“三查八对、一注意”。 三查：执行前查、执行中查、执行后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法和有效期。 一注意：注意用药后反应。
(2)使用药品之前，要查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，针剂有无裂痕，注意其有效期和批号，大输液的溶液有无毒菌、沉淀（须在振动后观察）。如质量不符合要求或有疑问或标签不清者，一律不得使用。
(3)摆药后，必须经第二人核对后方可执行。
(4)凡易致过敏反应的药物，给药前应询同有无过敏史。使用毒麻、精神性药物时要经过反复核对，应监督患者使用后方可离开，注射剂用后保留安额。
(5)同时用多种药物时，必须掌握药物的配伍禁忌。
(6)给药时，若病人有疑问，应立即停止操作重新核对，查对无误后方可再执行。 (7)配药者、给药者均应在相应护理执行单上签名。 3、输血查对制度
(1)输血患者应使用“腕带”标识。
(2)采交叉配血标本时必须先核对医嘱、核对血型检验报告单，准确无误地打印标本条码信息、正确采集并按要求粘贴好条型码，抽血时每次一人，二人核对。
(3)取血时，要与发血人共同查对病区、科别、床号、住院号、姓名、血型、交叉配血试验结果、血袋号、采血日期、有效日期、成份血、血量、标签清晰度。
(4)输血前由两名具有执业资格的医护人员做好“七查、八对、九不用”工作。“七查”指：①查血站名称及许可证号；②献血者条形码号；③献血者血型；④血液品种；⑤采血日期及有效期；6储存条件：⑦输血器材质量。
“八对”指：①核对病人姓名、性别、年龄；②住院号；③病室、床号；④病人血型；⑤配血结果⑥献血者血袋号；⑦血液品种；○8血量。
“九不用”指：①标签有破损的血液不用；②标签字迹不清的血液不用；③血袋有破损的血液不用；④有明显凝块的血液不用；⑤血液呈乳糜或暗灰色的血液不用；⑥血浆层有大量气泡、累状物或大颗粒的血液不用；⑦血浆层与红细胞层分界不清或交界面有溶血的血液不用；8红细胞层呈紫红色的血液不用；9过期血或有疑问的血液不用。○○并按要求粘贴血袋条型码。核对无误后方可输入，并由二人在输血登记本双签全名。晚间可由护士与值班医生一起核对并双签名。
(5)输血时，双人核对床头卡、脑带、血液配血单、血袋。有疑问停止操作，应再次查对，查对无误才能执行，对输血不良反应及时认真处理，并记录，保证安全。
4、饮食查对制度
(1)每日查对医嘱后，以饮食单为依据，核对病人床前饮食卡，对床号、姓名及饮食种类。
(2)发饮食前，查对饮食单与饮食种类是否相符。 (3)开饭时，在病人床前再查对一次。 5、手术病人查对制度
(1)手术患者应使用“腕带”作为核对患者信息依据。
(2)手术室护士与病房护士，应查对病人的病区、姓名、性别、年龄、床号、住院号、诊断、手术名称、手术部位的标记、麻醉方式、术前术中用药、配血报告、药物过敏试验结果、病历资料及术前准备执行情况。
(3)患者在进人手术间前，手术、巡回护士再次进行核对。患者在麻醉开始前，手术巡回护士与手术医生、麻醉师进行核对并签名。患者在皮肤切开之前，手术巡回护士与手术医生、麻醉师再次核对并签名。
(4)凡体腔或深部组织手术，要在术前与缝合前清点所有敷料、器械数、术中添加物品并精确登记，做到双登双签。对使用各种手术体内植入物，应对其标示内容与有效期进行逐一核查。
(5)手术取下的标本，要在绩合前由洗手护士与手术者核对后，再填写病理检验报告单送检。
(6)患者出手术室前，手术巡回护士与手术医生、麻醉师进行核对并签名。 (7)患者返回病房时，应与病房护士作好相应交接，并在手术护理记录单上签字。交接内容：病区、姓名、性别、年龄、床号、住院号、麻醇方式、手术部位、术后诊断、手术名称、术中用药治疗、皮肤完整性及各种引流管道放置情况等。
6、消毒供应中心查对制度
(1)回收时，认真查对器械和物品名称、数量、规格、性能是否符合要求。 (2)配置各种消毒液、清洗液时，认真查对原液品名、规格、有效浓度、配置方法、注意事项等。
(3)包装时，必须双人检查、核对包内器械和物品的数量、规格、性能、清洁度及化学指示卡等；检查包装材料的清洁度、完整性及合理性；必须双人检查、核对包外化学指示标签填写是否正确完整，检查包的体积（30*30*50cm)、重（器械包<7kg激料包（Skg)、严密性是否符合要求。标签信息包括物品名称、科室、锅号、锅次、操作员、包装者、核对人、灭菌日期、失效日期。
(4)装锅前：查打印装置，压力表，灭菌锅内室，密封圈，柜门锁扣，水、电、汽是否符合要求等操作者装载方法、灭菌方式是否合格符合要求。
装锅后：查压力、温度、时间。
下锅时：查有无湿包、破损包，查灭菌包外标签、PCD指示卡变色是否合格。 (5)发放无菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及外包装的清洁度、完整性、严密性是否符合要求，确认无误后，再登记发放。
