1142 20192
单项选择题
1、聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用，在（ ）中最强。
1. 2. 3. 4. 5.
95%乙醇 15%乙醇 水 酸水 甲酰胺
2、乙型强心苷元甾体母核上C-17位上的取代基是
1. 2. 3. 4. 5.
醛基 羧基
五元不饱和内酯环 六元不饱和内酯环 羟基
3、水溶性生物碱从化学结构式多属于
1. 2. 3. 4. 5.
伯胺碱 仲胺碱 叔胺碱 季铵碱 酰胺碱
4、可用对亚硝基二甲苯胺反应鉴别的化合物是
1. 2. 3. 4. 5.
羟基蒽醌 萘醌 二蒽酮 羟基蒽酮 苯醌
5、甲型强心苷具有的结构片段是下列的
1. 2. 3.
五元不饱和内酯环 六元不饱和内酯环 螺缩酮
4. 5.
戊酸
五元饱和内酯环
6、人参皂苷Rd属于（ ）型四环三萜。
1. 2. 3. 4. 5.
羊毛脂烷 达玛烷 甘遂烷 环阿尔廷 葫芦烷
7、挥发油一般为无色或淡黄色，少数具有其他颜色，如洋甘菊油因含有（ ）类化合物而显蓝色。
1. 2. 3. 4. 5.
环烯醚萜类 黄酮类 愈创木奥类 卓类 醌类
8、地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，是因为其中含有
1. 2. 3. 4. 5.
鞣质酯苷 环烯醚萜苷 羟基香豆素苷 黄酮醇苷 木脂素苷
9、下列各类化合物中，不能发生Feigl反应的是
1. 2. 3. 4. 5.
蒽醌 萘醌 对菲醌 苯醌 蒽酮
10、下列各类化合物中，具有升华性的天然产物是
1. 2.
蒽醌苷 萘醌
3. 4. 5.
二蒽酮 黄酮 三萜
11、香豆素的Emerson反应阳性应呈
1. 2. 3. 4. 5.
蓝色 黄色 绿色 红色 橙色
12、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了
1. 2. 3. 4.
乙醇 氯仿 乙醚 水
13、从中药的醇提物的水悬浮液中萃取三萜皂苷元，一般采用的溶剂是
1. 2. 3. 4. 5.
石油醚 氯仿 乙醇 正丁醇 丙酮
14、最难水解的苷是
1. 2. 3. 4.
氧苷 硫苷 碳苷 氮苷
15、超临界CO2萃取法主要适用于提取
1. 2. 3. 4. 5.
极性大的成分 极性小的成分 离子型化合物 能气化的成分 亲水性成分
16、用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成
1. 2. 3. 4. 5.
水溶液
强酸性水溶液 弱酸性水溶液 强碱性水溶液 弱碱性水溶液
17、下列化合物类型中，（ ）具有芳香化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基具有类似于羧酸中羰基的
1. 2. 3. 4.
环烯醚萜类 愈创木奥 卓酚酮类 穿心莲内酯
18、检查中草药中是否含有羟基蒽醌类成分，常用（ ）试剂。
1. 2. 3. 4. 5.
无色亚甲蓝 5% HCl水溶液 5% NaOH水溶液 甲醛 醋酸镁
19、香豆素类的Gibbs反应主要用于判断
1. 2. 3. 4. 5.
6-位有无取代基 7-位有无取代基 8-位有无取代基 是否开环 是否氧化
20、下列的化合物类型，不宜用离子交换树脂法分离的是
1. 2. 3. 4.
生物碱 生物碱盐 有机酸 强心苷
21、下列各组溶剂中，全部是亲脂性溶剂的是组
1. 2. 3. 4. 5.
甲醇、丙酮、乙醇 正丁醇、乙醚、乙醇 正丁醇、甲醇、乙醚 乙酸乙酯、乙醇、甲醇 氯仿、乙醚、乙酸乙酯
22、生物碱的pKa的含义是
1. 2. 3. 4. 5.
生物碱的溶解度 生物碱的解离度 生物碱共轭酸的溶解度 生物碱共轭酸的解离度
生物碱共轭酸解离常数的负对数
23、香豆素的基本母核是
1. 2. 3. 4.
苯骈α-呋喃酮 苯骈α-吡喃酮 苯骈γ-呋喃酮 苯骈γ-吡喃酮
24、在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是
1. 2. 3. 4. 5.
氧苷 碳苷 氮苷 硫苷 酚苷
25、确定化合物的分子式和相对分子质量可用
1. 2. 3. 4.
UV IR 1H-NMR MS
26、用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是
1. 2. 3. 4.
连续回流法 加热回流法 透析法 浸渍法
27、依次用不同极性溶剂来提取某药材的化学成分，应采取的溶剂顺序是
1. 2. 3. 4.
水（H2O）→甲醇（CH3OH）→乙酸乙酯（EtOAc）→二氯甲烷（CH2Cl2）→石油醚（P.E.） P.E. → CH2Cl2 → EtOAc →CH3OH → H2O P.E. →H2O →CH3OH → EtOAc →CH2Cl2 P.E. →CH3OH → EtOAc → CH2Cl2 → H2O
28、下列属于有效部位的是
1. 香菇多糖
2. 氧化苦参碱 3. 青蒿素 4. 麻黄碱 5.
南瓜子氨酸
29、苷类化合物的定义是
1. 糖与非糖物质形成的化合物称为苷
2. 糖或糖的衍生物与非糖物质形成的化合物称为苷 3. 糖与糖形成的化合物称为苷
4.
糖或糖的衍生物通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质脱水形成的物质称为苷30、某单糖的Haworth式为，其构型为（）。
1. α-D型 2. β-D型
3. α-L型 4. β-L型 5.
β-D酮型
31、下列色谱方法中，哪种是根据化合物分子大小进行分离的。
1. 凝胶色谱
2. 硅胶色谱 3. 氧化铝色谱 4. 高效液相色谱 5.
离子交换色谱
32、结晶法纯化化合物时，选择溶剂应遵循的原则是
1. 对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小 2. 对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大
3. 对有效成分热时溶解度大，冷时溶解度小，对杂质冷热都溶或都不溶
4. 对有效成分冷热时都溶，对杂质不溶 5.
对杂质热时溶解度大，冷时溶解度小
33、要提取挥发性成分，宜用
1. 回流法
2. 3. 4.
渗漉法
水蒸气蒸馏法 煎煮法
34、下列各组溶剂中，按极性大小排列，正确的是
1. 2. 3. 4. 5.
水> 丙酮> 甲醇 乙醇> 乙酸乙酯> 乙醚 丙酮> 乙醇> 甲醇 乙醇> 甲醇> 乙酸乙酯 苯 > 乙醚> 甲醇
35、下列有关苷键酸水解的叙述错误的是
1. 2. 3. 4. 5.
氮苷比硫苷易水解 醛糖苷比酮糖苷易水解 酚苷比萜苷易水解 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
多项选择题
36、香豆素与碱作用的特点及原因为
1. 2. 3. 4. 5.
遇碱开环的原因是具有内酯环
7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环 与浓碱共沸，可裂解为酚类或酚酸等产物
长时间在碱溶液中放置，再加酸也不能环合成内酯环 在强碱溶液中可以开环，酸化后又闭环成为原来的内酯环
37、下列苷元，无旋光性的是
1. 2. 3. 4. 5.
二氢黄酮 异黄酮 二氢异黄酮 查耳酮 二氢黄酮醇
38、挥发油中含有萜类化合物，其结构类型主要有
1. 2. 3.
倍半萜 四萜 二倍半萜
4. 5.
单萜 三萜
39、能用碘化铋钾检识的生物碱有
1. 2. 3. 4. 5.
麻黄碱 次乌头碱 小檗碱 莨菪碱 乌头碱
40、挥发油的组成主要包括
1. 2. 3. 4. 5.
倍半萜
脂肪族化合物 芳香族化合物 单萜 甾体
41、游离香豆素的提取分离方法有
1. 2. 3. 4. 5.
分馏法 色谱法
水蒸气蒸馏法 系统溶剂法 碱溶酸沉淀法
42、苷类分子量的测定常采用质谱法，其中最适合的方法为
1. 2. 3. 4. 5.
EI-MS FD-MS CI-MS ESI-MS FAB-MS
43、确定糖连接顺序的方法有
1. 2. 3. 4. 5.
缓和水解法 冷处理法 热处理法 FABMS法 2D-NMR法
44、在中药的酸水提取液中加碘化铋钾试剂，能生成橘红色沉淀的有
1. 生物碱
2. 蒽醌 3. 黄酮 4. 木脂素 5.
肽类
45、用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有
1. Molish反应
2. Kesting-Craven反应
3. Liebermann-Burchard反应 4. Feigl反应
5.
Kedde反应
46、挥发油一般包含下列哪些成分
1. 三萜 2. 倍半萜
3. 小分子脂肪族化合物
4. 单萜 5.
环烯醚萜
47、关于大黄化学成分的说法，正确的有
1. 大黄酸是其质量控制成分之一 2. 主要含生物碱类化合物 3. 大多具有酸性
4. 大多具有碱性 5.
主要含醌类化合物
48、强心苷的结构特点有
1. C-3位常有硝基取代 2. C-3位常有环戊基取代 3. C-3位常有苯基取代 4. C-3位常有羟基取代
5.
甾体母核结构
49、关于生物碱的说法，正确的有
1. 大多具有碱性
2. 大多具有生物活性
3. 结构中都含有金属原子 4. 大多具有酸性 5.
结构中都含有氮原子
50、离子交换树脂可分离哪些物质
1. 甾体皂苷 2. 黄酮类 3. 生物碱
4. 挥发油 5.
香豆素类
51、下列化合物中，具有发泡性质的有
1. 人参总皂苷
2. 柴胡皂苷
3. 绿原酸 4. 芦丁 5.
咖啡酸
52、挥发油的组成成分有
1. 二萜的含氧衍生物 2. 倍半萜的含氧衍生物
3. 单萜的含氧衍生物 4. 三萜的含氧衍生物 5.
小分子的苯丙素衍生物
53、关于皂苷性质的说法正确的有
1. 水溶液强烈振荡产生持久性泡沫 2. 对粘膜的刺激性
3. 多数具有苦及辛辣味
4. 气味芳香 5.
易溶于水
54、Liebermann-Burchard反应呈阳性的苷类有
1. 环烯醚萜苷 2. 五环三萜皂苷 3. 四环三萜皂苷
4.
甾体皂苷
5. 黄酮苷
55、确定苷键构型的方法主要有
1. 2. 3. 4. 5.
UV 酶水解 NMR IR
用Klyne经验公式进行计算
56、大多数皂苷具有的共同性质有
1. 2. 3. 4. 5.
苦味及辛辣味 吸湿性 溶血性
易溶于三氯甲烷 能产生泡沫
57、通常认为是无效成分或是杂质的是
1. 2. 3. 4. 5.
萜类 氨基酸类 油脂 树脂类 皂苷类
58、加二氯氧化锆试剂呈黄色，加枸橼酸黄色不变的化合物是
1. 2. 3. 4. 5.
7-羟基黄酮醇 5-羟基黄酮醇 5-羟基黄酮 3，5-二羟基黄酮 3，5，7-三羟基黄酮
59、去除中药提取物中鞣质的方法有
1. 2. 3. 4. 5.
铅盐法 升华法
聚酰胺吸附法 石灰法
水蒸气蒸馏法
60、通常用于化合物有效成分提取的方法有
1. 2. 3. 4. 5.
水蒸气蒸馏法 升华法 液-液萃取法 pH梯度萃取法 溶剂法
61、含酚羟基的香豆素类化合物不具有的性质或反应有
1. 2. 3. 4. 5.
异羟肟酸铁反应 Gibbs反应 Legal反应 Kedde反应 荧光性质
62、提取和分离黄酮类成分的常用方法是
1. 2. 3. 4. 5.
pH梯度萃取 碱提酸沉法 硅胶柱色谱法 酸提碱沉法 聚酰胺柱色谱法
63、反向色谱填料常选择的键合羟基有
1. 2. 3. 4. 5.
硝基 辛基 十八烷基 羟基 羧基
、聚酰胺薄层色谱法特别适合于分离哪类化合物
1. 2. 3. 4. 5.
酚类 皂苷类 醌类 萜类 黄酮类
65、萘醌和蒽醌共有的反应是
1. 2. 3.
对亚硝基二甲苯胺反应 Feigl反应 Borntrager反应
4. 5.
醋酸镁反应
对亚硝基二甲苯胺反应
66、不可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有
1. 2. 3. 4. 5.
Emerson反应 四氢硼钠反应 盐酸-镁粉反应 Gibbs反应
二氯氧化锆-枸橼酸反应
67、黄酮类化合物的主要结构类型有
1. 2. 3. 4. 5.
高异黄酮类 二萜类
二氢查耳酮类 查耳酮类 二氢黄酮类
68、中药的酸水提取液，碱化后用氯仿萃取，留于水层的主要有
1. 2. 3. 4. 5.
小檗碱 莨菪碱 鞣质 可待因 蛋白质
69、可用水蒸气蒸馏法提取的成分是
1. 2. 3. 4. 5.
三萜 挥发油 黄酮
小分子香豆素 甾体
70、螺旋甾烷型皂苷的结构特征有
1. 2. 3. 4. 5.
C-20位的甲基为β构型 B/C和C/D环反式稠合 C-20位的甲基为α构型 A/B环反式也有顺式稠合
C-25位的甲基为α或β构型
主观题
71、 蒽醌类化合物分哪几类，举例说明。
参：
蒽醌类分为：（1）羟基蒽醌类，又分为大黄素型，如大黄素；茜草素型如茜草素。（2）蒽酚或蒽蒽醌类：如番泻苷类。
72、挥发油应置于棕色瓶内，密塞，低温保存。请分析原因。
参：
挥发油对光、空气、热均较敏感，长时间暴露在空气中或置于光线下，挥发油可逐渐发生氧化变质的香味，并逐渐聚合成树脂样物质，不能再随水蒸气蒸馏。因此，挥发油应置于棕色瓶内，密塞，
73、化合物的分子中含有两个N原子（N1和N2），比较该分子中两个N原子的碱性强弱
参： N2>N1
74、用聚酰胺分离黄酮类化合物，请写出各溶剂的洗脱能力强弱顺序。请问上样溶液应该用什么溶剂？
参：
一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强的大致顺序如下：
水 < 甲醇 < 丙酮 < 氢氧化钠水溶液 < 甲酰胺 < 二甲基甲酰胺 < 尿素水溶液 故，上样溶液应该用水溶液或稀醇溶液。
75、大黄的70%甲醇提取液中含有（A）二蒽酮苷、（B）蒽酮二葡萄糖苷、（C）蒽醌单糖苷、（D）游离蒽醌苷脱，分段收集，写出上述各化合物流出色谱柱的顺序，并简要说明其理由。
参：
先 A>B > C > D 后。Sephadex LH-20的分离原理是分子筛，分子量大的先被洗脱。化合物分子量C > D。
76、某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂基本能将这些成分分类，分离流
参：
A: 中性；B: 酸性；C: 碱性；D: 两性
77、生物碱分子含有两个氮原子（N1、N2），请比较该二N原子的碱性强弱，并说明原因。
参： N2 > N1
因为是N2脂肪族仲胺，属于中强碱；而N1是酰胺N，碱性很弱。
78、请简要描述系统溶剂分离法。
参：
系统溶剂分离法，即先用乙醇提取制备总提取物，再用3~7种不同极性的溶剂，由低极性到高极性离。石油醚可提取出强亲脂性成分，乙醚或氯仿可提取出亲脂性成分，乙酸乙酯、正丁醇可提取出分。
79、如何判断分离所得化合物为纯品？
参：
纯度检查的方法很多，如检查晶形是否均匀一致，有无明确的熔点，是否有窄的熔距等。但最常用（PC），用适当的溶剂系统将样品展开至薄层板（或滤纸）的不同位置， UV光下观察以及两种以有当样品在三种展开系统中均呈现单一斑点时，方可判断为单体化合物。但有时甚至需用正相和反色谱（HPLC）的分辨率最高。
80、天然药物化学研究有哪些作用？
参：
（1）寻找新的药用成分或活性先导化合物，也包括对先导化合物的改构和全合成。 （2）开发功能性食品添加剂和相关产品，如功能食品、香料、天然色素、美容产品。
（3）推动中药现代化研究，确定中药的有效成分，探索中药防病、治病的原理；寻找新的药源供技术支持；提升中药的质量控制水平。 （4）为植物化学分类学提供基础。
（5）丰富和发展天然有机化学理论。
