1173 20202
单项选择题
1、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 】
. . . .
C. 稳定剂 pH调节剂
抗氧剂
金属离子络合剂
2、药物制成无菌粉末的目的是【 】
. . . . .
方便运输贮存 方便生产 防止药物降解
细粉含量控制适中 防止药物氧化散
3、有关真溶液的说法错误的是【 】
. . . .
真溶液均易霉败 真溶液外观澄清
分散相为物质的分子或离子 真溶液型药剂吸收最快
4、下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ ）。
.
颗粒含水量过多
. . . .
颗粒吸湿 冲表面粗糙 润滑剂用量不当 压力过大
5、制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）。
. . . . .
B. 加助溶剂 制成盐类 采用复合溶剂 制成酯类 加增溶剂
6、注射剂的基本生产工艺流程是（ ）。
. . . . .
A. 配液→质检→过滤→灭菌→灌封 配液→灌封→灭菌→过滤→质检 配液→灭菌→过滤→灌封→质检 配液→质检→过滤→灌封→灭菌 配液→过滤→灌封→灭菌→质检
7、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 】
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F. 酒精 去离子水
蒸馏水 注射用水
.
灭菌注射用水
8、下列关于软膏的叙述中错误的是( )
. . . .
液状石蜡主要用于调节软膏稠度 水溶性基质释放快，无油腻性
水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E、硬脂醇是W/O型乳化剂
9、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 】
. . . .
药物剂型必须适应给药途径
同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
10、不属于真溶液型液体药剂的是【 】
. . . .
碘甘油 樟脑醑
PVP溶液 薄荷水
11、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（ ）
. . . .
是一种两亲分子 分子中具极性基团
一般是线性分子 分子中具非极性基团
.
分子呈交束结构
12、对糖浆剂说法错误的是【 】
热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
可作矫味剂，助悬剂 糖浆剂为高分子溶液
13、不属于靶向制剂的是【 】
微球 环糊精包合物
纳米囊 脂质体
14、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 】
Z值 F0值
O值 D值
15、不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是【胃内滞留型片剂
微囊化
包衣 植入剂
. . . .
. . . .
. . . .
】. . . .
16、TDDS代表【 】
多剂量给药系统 药物释放系统
透皮给药系统
靶向制剂
17、关于缓释制剂特点，错误的是【 】
处方组成中一般只有缓释药物
可减少用药次数
不适宜于半衰期很短的药物 血药浓度平稳
18、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( E. 混悬微粒的半径 混悬微粒的半径平方
混悬微粒的粒度 混悬微粒的直径 混悬微粒的粉碎度
19、按分散系统分类石灰搽剂属于( )
混悬剂 溶胶剂
溶液剂 高分子溶液
)
. . . .
. . . .
. . . . .
. . . .
.
乳剂
20、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 】检查
. . . .
判断题
重金属离子 细菌
氯离子 热原
21、 （ ）软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
. .
A.√ B.×
22、（ ）7.工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。
. .
A.√
B.×
23、（ ）喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。
. .
A.√ B.×
24、（ ）药物粉碎的目是减小粒度，增大比表面积。
. .
A.√ B.×
25、（ ）10. 0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
.
A.√
.
B.×
26、（ ）决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
. .
A.√ B.×
27、（ ）溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液剂。
. .
A.√
B.×
28、（ ）临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。
. .
A.√ B.×
29、（ ）三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂，具有抑菌和局部止痛的作用。
. .
A.√ B.×
30、（ ）5.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化
. .
A.√ B.×
31、（ ）药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。
. .
A.√ B.×
32、（ ）无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的
一类药物制剂。
. .
A.√ B.×
33、（ ）泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
. .
A.√
B.×
34、（ ）2.渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出
. .
A.√
B.×
35、（ ）3.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
. .
A.√
B.×
36、（ ）4.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。
. .
A.√ B.×
37、（ ）药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
. .
A.√
B.×
38、（ ）1.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。
. .
A.√
B.×
39、（ ）颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解
度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
. .
A.√ B.×
40、 （ ）胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固剂。
. .
A.√ B.×
41、（ ）9.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
. .
A.√ B.×
42、（ ）6.表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。
. .
主观题
A.√
B.×
43、固体分散体：
参：
固体分散体：是指药物以分子、胶态或微晶态分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。
44、控释制剂：
参：
控释制剂：指口服后在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物的制剂，与相应普通制剂比较，给药频率至少减少，且能显著增加患者的顺应性或降低药物的副作用。一般缓释制剂中药物释放属0级速 度过程。
45、颗粒剂：
参：
颗粒剂：是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、
混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
46、胶囊剂:
参：
胶囊剂:是指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固剂。
47、输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、 检查、含量及 PH值检查。
参：
输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。
48、空胶囊主要组成成分有： 、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。
参：
空胶囊主要组成成分有：明胶、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。
49、雾化剂的种类分为 和非吸入雾化剂。
参：
雾化剂的种类分为吸入雾化剂和非吸入雾化剂。
50、混悬剂的稳定剂主要有润湿剂、 剂；絮凝剂和反絮凝剂等。
参：
混悬剂的稳定剂主要有润湿剂、助悬剂；絮凝剂和反絮凝剂等。
51、（ ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
参：
）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 （ ×
52、（ ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。。
参：
）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。 （ ×
53、（ ）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
参：
）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。 （×
54、（ ）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。
参：
（ √ ）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。
55、（ ）GLP为药品生产质量管理规范简称。
参：
）GLP为药品生产质量管理规范简称。 （ ×
56、（ ）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
参：
（√ ）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
57、 理想的栓剂基质应符合那些条件？
参：
答：（1）在室温时有适宜的硬度(1分)
（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定(1分) （3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性(1分) （4）本身稳定(1分)
（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水(1分) （6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂(1分)
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂(1分)
58、简述药剂学的任务？
参：
答：药剂学的任务主要有： （1）创制新剂型和开发新制剂 （2）开发药用新辅料
（3）研究药剂学的基本理论与现代生产技术 （4）整理与开发中药现代制剂 （5）研究和开发新型制药机械和设备
59、比较糖浆剂不同制备方法的特点？
参：
答：糖浆剂制备方法有热熔法、冷溶法和混合法三种。
（1）热熔法：将蔗糖溶解于一定量的沸水中，继续加热，在适当的温度加其余的药物并搅拌溶解，过滤， 再从滤器加水至全量，混合均匀。 热熔法特点：
①蔗糖容易溶解，易过滤。 ②所含高分子杂质可以凝固滤除。
③加热过久或超过100℃，转化糖含量增加，糖浆剂颜色容易变深。 ④适用于对热稳定的药物糖浆和有色糖浆。
（2）冷溶法：在室温下将蔗糖溶于纯化水中制成糖浆剂。 冷溶法特点： ①制备时间长。
②生产过程容易受到微生物的污染。
③适用于遇热极不稳定或含挥发性成分的糖浆制备。 （3）混合法：药物与糖浆均匀混合而制成。
混合法特点：操作方法简便，但制成的含药糖浆含糖量低，应注意防腐。
60、请写出复方磺胺甲噁唑片处方中各物质的作用，并简要地说明该片剂的制备过程。
处方用量（1000片） 磺胺甲基异噁唑 400.0g 甲氧苄胺嘧啶 80.0g
淀 粉 40.0g 10%淀粉浆 240.0g 硬脂酸镁 5.0g
参：
答：（1）处方中各成分作用是：
磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。 （2）制备工艺是：将磺胺甲噁唑、甲氧苄啶混合后过80目筛，加淀粉混合均匀，加淀粉浆制成软材。以14目筛制剂粒后置70-80℃干燥后，12目筛整粒。加入硬脂酸镁混匀后，压片。
