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处方签字与留样不一致整改措施(一)

来源:华佗小知识
处方签字与留样不一致整改措施(一)

处方签字与留样不一致整改措施 引言

近年来,处方签字与留样不一致的情况频繁发生,给药品的管理与安全带来了很大的隐患。为了改善这一问题,我们需要采取一系列的整改措施,确保临床用药的合法性和安全性。 整改措施

以下是针对处方签字与留样不一致问题的一些具体整改措施:

1. 建立严格的处方签字制度

– 药师在发药前必须要求医生亲自签字,并核对医生的身份

与签字内容一致性。

– 文字处方必须由医生本人亲自签名,电子处方需要医生个

人密码保护。

– 签字必须清晰可读,防止签字乱象和伪造问题的发生。

2. 强化留样操作管理

– 药师在发药时必须确保所配药品和数量与留样单一致,对

留样药品进行核对和确认。

– 留样过程中必须严格遵守操作规程,防止留样过程中的混

淆、错放或其他错误操作。

3. 完善药品留样记录

– 建立统一的留样记录表,包括药品名称、规格、数量、留

样日期等信息。

– 每次开具处方时,药师必须填写相应的留样记录,留存备

查。

4. 加强对药品留样的监督检查

– 药品监管部门应定期对医疗机构进行药品留样情况的检查

和核查。

– 对发现留样不一致的情况,要及时进行整改,并追究相关

人员的责任。

5. 引入科技手段进行监测

– 通过建设电子处方系统,实时监测处方签字与留样是否一

致。

– 在发药环节中,可以使用条码或RFID技术对药品进行验证

和确认。

6. 增加员工培训和教育

– 加强对医生和药师的在岗培训,增强他们对于合规操作的

认识和重视程度。

– 定期组织药师和医生进行规范操作的培训和学习,提高工

作质量和合规性。

结论

通过采取上述整改措施,我相信处方签字与留样不一致的问题可以得到有效解决。这将有力促进临床用药的安全性和合法性,提高医疗质量,保障患者的健康权益。

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