有效期药品管理制度

编号： 起草日期： 起草部门： 起草人： 变更记录： 题目：有效期药品管理制度 审阅日期： 审阅部门： 审阅人： 执行日期： 批准人： 变更原因及目的： 共 1 页 第 1 页 一、目的：为合理控制药品的过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量。 二、依据：《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。 三、适用范围：适用于库存有效期药品的管理。 1、有效期药品入库，必须严格认真进行验收，按照入库凭证核对实物，点验品名、规格、数量、生产厂商、生产批号、有效期以及外包装质量情况项目。验收员应在入库单上注明效期，没有注明的，保管员不得收货。 2、有效期药品入库后，严格按照效期的远近，按批号单独堆垛，应有明显的“有效期药品”标志。 3、有效期药品应在保管卡上注明效期药品，并注明各批号失效期。避免混淆、疏漏、防止过期失效。 4、药品应按批号进行储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。 5、公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足12个月的药品。 6、仓库必须按月填写《近效期药品催销表》，并应正确填写效期终止日期和库存数量，字迹清楚易读。 7、业务员对有效期药品，应严格掌握“先产先开，近期先开”的原则，保管员严格按“先产先出，近期先出”的原则按批号发货（客户有特殊要求的除外），严禁过期失效药品出库。 8、复核员必须认真对有效期药品进行复核，防止过期失效药品出库。 9、保管员必须严格做好过期失效药品的隔离工作，做到数量、批号正确。