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体外膜肺氧合应用于危重患者的并发症分析

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・56・ 主 鱼重 鱼塾堕堂 ! 生 笙 鲞箜 塑Chin Crit CareMed,January2013,Vo1.25,No.1 ・经验交流・ 体外膜肺氧合应用于危重患者的并发症分析 段大为 陆海滨 胡晓曼 吴鹏 张强 李形 体外膜肺氧合(ECMO)作为机械性辅助装置,在临床抢 性药物;维持患者收缩压在80 lllIll Hg(1 mm Hg=0.133 kPa) 以上,静脉血氧饱和度O.70~O.75;ACT维持在180~220 s; 救及治疗过程巾可以提供有效的临时性心肺支持,使患者渡 过致命的危险期。目前,ECMO技术在临床上使用越来越广 泛 ,并且在重症患者的抢救治疗中发挥了重要作用。虽然 血液稀释后的红细胞比容维持在0.27以上,血小板计数维持 在80×109/L以上,必要时补充浓缩红细胞、血小板和相关血 ECMO使用肝素涂层的材料,但实施了有创操作、采用了非搏 动性灌注及全身抗凝等措施使得ECMO在运行过程中患者 机体和机械性并发症的发生率较高,严重影响了ECMO的治 疗效果和患者的预后。目前国内对于ECMO在临床中的作用 和实施方法认识不足,完成的临床病例较少,应用和临床管 理的经验还很有限。现回顾性分析2006年7月至2011年 7月92例行ECMO辅助的危重患者临床资料,总结并探讨其 并发症发生情况及相应的预防和治疗措施。 1资料与方法 1.1病例资料:92例ECMO患者中男性69例,女性23例; 年龄18~83岁,平均(66.2-4-8.4)岁;体质量56~89 ,平均 (71.1±13.2)kg。原发病:心脏手术后心力衰竭40例;非手术 心力衰竭42例;呼吸衰竭10例,其中2例孕妇感染甲型 HlN1流感实施剖宫产后。 1.2 ECMO设备及操作 1.2.1设备:92例患者中90例使用Medtronic 550型离心泵, 2例使用Medtronic 560型离心泵;89例采用Medtronic成人 ECMO套包,3例采用Jostra成人ECMO套包。连续性动静脉 血氧饱和度检测仪和活化凝血时间(ACT)检测仪均为美国 Medtronic公司产品。 1.2.2预充与插管:3例患者采用了平衡盐,依靠液体重力预 充排气;89例患者采用ECMO动静脉管路与储血滤血器连 接,并使用离心泵转流预充排气,预充液为人工代血浆预充 液内加肝素10 mg/L。所有心功能或心肺功能支持的患者均 采用股动脉和股静脉手术切开直视下插管;单纯肺功能支持 患者采用股静脉和颈内静脉穿刺置管。92例患者均应用 Medtronic肝素涂层的股动脉和股静脉插管;股动脉插管的管 径为15Fr或17Fr;股静脉插管的管径为19Fr或21Fr。在动、 静脉置管前10 arin静脉给予肝素0.5 mg/kg,使ACT维持在 l50~200 S。 1.2.3管理:在ECMO运转0.5~1.0h内,根据患者血压、心 肺功能、动静脉血氧分压、动静脉血氧饱和度等相应参数调 节呼吸机参数、ECMO流量、膜肺氧浓度、膜肺氧流量、血管活 DOI:10.3760/cma.j.issn.2095—4352.2013.【J1.015 基金项目:天津市科技计划项目(1 1ZCGYSY02000);天津市应用 基础及前沿技术研究计划(09JcYBJc27600) 作者单位:300170天津,第三中心医院心脏中心 通信作者:李彤,Email:litongtj@163.coin 液制品。 1.3观察项目:在ECMO实施过程中主要监测ACT、凝血酶 原时间(PT)、血常规、血压、中心静脉压(CVP)、动脉血氧饱和 度、肝肾功能、心电图、胸片、超声心动图等指标。 2结果 92例患者中,有10例采用静脉一静脉(V—V)模式, 82例采用静脉一动脉(V—A)模式;ECMO辅助流量1.6~ 5.1 Umin,氧流量1—12 Umin,辅助时间2 336 h、平均 (53.0±50.1)h。92例患者中,成功脱机66例(占71.7%), 强制性脱机3例(占3.3%),未能脱机23例(占25.0%)。脱 机后院内死亡9例,病死率为9.8%,其中30 d内死亡7例, 30 d后死亡2例;存活60例,存活率为65.2%。 96例患者中有65例出现并发症,包括膜肺内血栓、氧合 器渗漏、插管部位出血、肾功能不全、多器官功能衰竭、肢体 远端缺血、神经系统疾病、心律失常、肺出血、感染、气胸等, 并发症发生率为70.6%。 表1 92例体外膜肺氧合患者并发症发生率及其病死率 92例患者中,有4例患者各更换了1次ECMO套包,其 中1例因膜肺内血栓;1例因怀疑感染加重的原因系ECMO 套包使用时间过长(单个套包应用12 d);2例因氧合器渗漏 严重需更换膜肺(更换膜肺后再次出现氧合器渗漏而强制性 脱机)。 3讨论 ECMO技术对临床上常规治疗无效的患者是一种积极有 效的治疗措施,在临床危重患者的应用中取得了明显的效 果,挽救了许多危重患者的生命[ 】。但ECMO采用的非生物 相容性材料、非搏动性灌注技术、抗凝措施和有创置管使得 中华危重病急救医学2013年1月第25卷第1期Chin Crit , fy ,、,! : ! :! ・57 ・ ECMO过程中患者和设备易出现相关的并发症,并发症的发 生率和处理效果直接关系到ECMO成功患者的预后 ]。 国内外关于ECMO并发症的类型和发生率的报道并不 一致[aq1]。本组92例患者ECMO期间并发症发生率较高的有 膜肺内血栓、氧合器渗漏、插管部位 血、肾功能不全、多器 官功能衰竭。在相关并发症中发生率最高的为膜肺内血栓, 但是只有2例因氧合器渗漏而影响ECMO运转,其他患者氧 合器内凝血和氧合器渗漏均未影响ECMO运转和危及患者 的生命安全。 出血是ECMO在临床应用过程中最常见的并发症,也是 最初导致患者高病死率的原因[11 13]。ECMO中过度抗凝、体外 循环心脏手术患者因体外循环会导致凝血因子和血小板大 量消耗,故在运用ECMO过程中最易导致患者插管部位和手 术创面出血,从而引起凝血功能紊乱,此时需要应用促凝血 药或输注新鲜冷冻血浆和/或血小板来有效防止出血发生。 本组92例患者中10例实施v—v模式ECMO者均采用经皮 穿刺置管,插管部位没有出血;而插管部位出血均是解剖分 离血管置管的患者;手术切口没有因出血而二次手术止血。 ECMO中导致氧合器渗漏的原因很多,除与ECMO套包 中膜式氧合器质量有密切关系外,还与辅助流量、跨膜压差、 血液破坏程度等因素有关 14-16]。过细的动脉插管和过高的灌 注流量均会导致氧合器跨膜压差增大而使氧合器渗漏。 ECMO辅助过程中机械因素导致血液破坏产生的游离血红蛋 白及其代谢产物也可对氧合器存在潜在威胁[1 。虽然ECMO 过程中因氧合器血浆渗漏而导致氧合器氧合能力下降的发 生率较高,但对发生渗漏的氧合器是否需及时更换,在临床 上要根据患者病情、氧合器渗漏程度、氧合器的氧合能力等 情况综合判断。本组2例呼吸衰竭患者采用v—v模式ECMO 进行呼吸功能辅助中氧流量为12 L/arin,患者出现了严重的 血浆渗漏而更换氧合器,而其他患者均未出现此现象。过高 的氧流量是否能明显导致氧合器血浆渗漏有待进一步探讨。 抗凝是预防氧合器及管路凝血的重要方法,但过度抗凝 易导致机体出血;临床观察发现,长时间的低流量灌注易使 氧合器内产生血栓,在ECMO运转过程中适当抗凝与合适灌 注流量相结合是预防抗凝的重要措施。在临床实际操作过程 中,高流量灌注可以有效减轻心脏负荷,但ECMO流量过大, 导致回心血量明显减少,造成左心血流不足,流速缓慢和血 液淤滞则可能导致左心内血栓 。本组病例中仅有1例因氧 合器凝血而影响ECMO正常运行,主要是使用大剂量凝血酶 原所致。所以对于预防性和治疗性应用止血药物的患者要特 别注意应用剂量和应用时间,防止氧合器、管路和患者机体 产生血栓。 有研究显示末端肢体缺血的发生率为3% 5.6r/r ̄F19]。本 组患者中肢体远端缺血8例,均建立侧支循环,7例患者肢体 远端缺血改善,1例患者未改善被迫强制脱机而死亡。为防止 肢体远端缺血,在选用股动脉插管时要注意插管的管径与股 动脉血管相匹配;发现肢体远端有缺血表现时要及时建立侧 支循环 心律失常是ECMO患者脱机后的主要并发症和死亡原 因。本组患者中有9例在ECMO过程中发生心律失常,其中 1例患者1 d内经过了6次除颤治疗;9例心律失常患者中有 6例在脱机后6~24 h再次发生心律失常,最终因复律失败 而死亡。 心力衰竭患者极易发生心律失常。在V—A模式的ECMO 辅助过程中,由于心脏减压卸载而发生心律失常则容易复 律,但ECMO撤离后心功能未完全恢复到正常状态的患者也 容易再次发生心律失常,且再次发生心律失常后难以恢复。 所以要密切观察患者撤离ECMO后的病情变化,并积极预防 心律失常的再次发生。 肾功能不全是ECMO患者中发生率较高的并发症,也是 导致多器官功能衰竭的因素。有报道显示,应用ECMO支持 者的肾功能不全发生率为16.7%一27.2%E ],但其发生原因尚 不明了,可能与溶血、血栓栓塞、非搏动性灌注、全身炎症反 应等因素有关。ECMO过程中肾功能不全的主要病变是急性 肾小管坏死,常为可逆性改变,经积极治疗后多数患者肾功 能可恢复正常。国外文献报道,采用连续性肾脏替代治疗或 腹膜透析对实施ECMO的急性肾功能不全患者改善肾功能 和提高生存率均有较好的疗效[2O-2 。本组病例中有18例发生 肾功能不全,其中有6例使用了连续性静一静脉血液透析, 12例采用ECMO侧路连接超滤器24 h连续超滤,共有12例 患者肾功能恢复正常。 神经系统疾病并发症是影响ECMO辅助效果的重要方 面。高国栋等””报道ECMO辅助支持者神经精神并发症的发 生率为1 1.1%。Risnes等 通过脑部MR检查发现ECMO辅 助支持者脑损伤的发生率为42%,其中脑梗死的发生率为 22%,脑出血为7%;V—A模式ECMO者脑部病变的发生率为 75%,而V—V模式ECMO者仅为17%。若患者有脑出血倾向 或已出现脑出血,应立即停止ECMO辅助,否则症状会加重, 并出现脑疝等严重并发症。如有脑梗死表现者,应适当提高 ECMO辅助流量,进而提高患者的收缩压,加强脑部灌注,防 止出现缺血缺氧性脑病,改善患者预后。 ECMO过程中使用了非生物相容性材料,实施了全身抗 凝和非搏动性灌注,机械性和机体的并发症发生率高、危害 大,从ECMO实施到患者康复的过程中均应认真操作、积极 监测,一旦出现并发症应积极应对、及早处理。 参考文献 [1]Rittcr S,Guertler T,Meier CA,et a1.Cardiogenic shock due to pheochromocytoma rescued by extraeorporeal membrane oxygenation.InteractCardiovascThorae Surg,2011,13:112—113. 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(收稿日期:2012-05—07) (本文编辑:李银平) 1 1 5 Lawson DS.Hoh D.Insensible water loss from the Jostra Ouadrox D ・科研新闻速递・ 在现行国际通用指南中,主动脉内球囊反搏术(IABP)被认为是心源性休克合并急性心肌梗死(AMI)的一线疗法。然而,支 主动脉内球囊反搏术并不能降低心源性休克合并急性心肌梗死患者的死亡风险 持这一理论的证据主要是基于注册的数据,目前尚缺乏随机临床试验的证实。为此,德国学者进行了一项随机、对照、多中心试 验,旨在评价IABP用于治疗心源性休克合并AMI患者的疗效。研究对象为600例心源性休克合并AMI的患者,随机分为IABP 治疗组(301例)和对照组(299例)。所有人组患者均准备接受早期血运重建(经皮冠状动脉介入或心脏旁路移植术)并接受适当 的相关治疗。主要评价指标为30d病死率。安全性评价指标主要包括大出血、外周缺血性并发症、脓毒症和脑卒中。结果显示: IABP治疗组共有300例患者、对照组共有298例患者被纳入结果分析。研究人员发现,30 d内,IABP治疗组有l19例患者 (39.7%)、对照组有123例患者(41.3%)死亡[相对危险度为0.96,95%可信区间(95%CI)为0.79—1.17,P=0.69]。两组间其他次 要评价指标包括血流动力学稳定所需要的时间、重症监护病房住院天数、血清乳酸水平、儿茶酚胺使用剂量和持续时间,以及肾 功能等均未见显著差异。此外,IABP治疗组和对照组大出血(分别为3.3%和4.4%,P=0.51)、外周缺血性并发症(4.3%和3.4%, P=O.53)、脓毒症(15.7%和20.5%,P=O.15)以及脑卒中(0.7%和1.7%,P=O.28)的发生率均无显著差异。因此,研究人员认为, 对于计划进行血运重建的心源性休克合并AMI患者,IABP并不能降低其死亡风险。 罗红敏,编译自 NEngl JMed ,2012,367(14):1287—1296;胡森,审校 低血糖会增加重症患者的死亡风险 临床中发现,危重患者的发生率较高,目前尚不清楚低血糖是否会增加危重患者的死亡风险,为此,澳大利亚学者进行了相 关研究。研究人员对重症监护病房(ICU)6026例危重患者的中度低血糖(血糖水平为2.3~3.9 mmol/L)、重度低血糖(血糖水 平≤2.2ramol/L)与患者死亡风险之间的关系进行了探讨。研究人员将患者随机分为血糖强化控制组和常规控制组。结果发现, 共有2714例患者(45.0%)发生中度低血糖,其中血糖强化控制组患者占82.4%(2237例);共有223例患者(3.7%)发生重度低 血糖,其中血糖强化控制组患者占93.3%(208例);3089例患者血糖正常。在血糖正常者中有726例(23.5%)死亡,中度低血糖 患者中有774例(28.5%)死亡,而重度低血糖患者中有79例(35.4%)死亡。与血糖正常患者相比,中度或重度低血糖患者死亡 的风险比分别为1.41[95%可信区间(95%CI)为1.21~1.62,P<0.001]和2.10(95%CI为1.59~2.77,P<0.001 o同时研究人员 还发现,若中度低血糖症状持续超过1 d(相对危险度为1.57,95%CI为1.36~1.91,P=O.O1),或未使用胰岛素的重度低血糖 (风险比为3.84,95%CI为2.37~6.23,P<0.001),患者的死亡风险则会增加。因此,研究人员认为,对于重症患者,强化血糖控制 可导致中至重度低血糖,并增加患者死亡的风险。 罗红敏,编译自 N Engl J Med》,2012,367(12):1108—11l8;胡森,审校 

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