18f-FDG制备 D
第二步:
(K/K222)/[18F]F(aqueous)onDistillati(K/K222)/[18F]F(anhydrous)
将反应管放入110℃-115℃的油锅中,主要是蒸去乙晴和水,蒸干液体。加入乙晴(纯
[12]
的2ml)到反应管。加入的原因是降低共沸点(约为85℃),把K+KCO中的水分彻底蒸干,放
22223入油锅中蒸干。这个过程使[最终形成了(K/K222)第三步:
18F]F[10]
更具亲核性,
/[18F]F混合物。
+
三
氟
甘
露
糖
(K/K222)/[18F]F(anhydrous)加热Tetra-Acety1[18F]FDG
三氟甘露糖(17mg)[1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-三氟甲磺酰基--D-吡喃甘露糖]加入1ml乙晴后,溶液进入反应管,80℃-90℃下加热5分钟,完成亲核取代氟化反应[11,12],形成一种中间产物即1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-18F--D-吡喃甘露糖。随后在放入油锅中将水和乙晴蒸干。
温度在100摄氏度以上的时候流
第四步:Tetra-Acety1[
18HCL 水解Crude[F]FDG
18F]FDG
加 入纯盐酸水解[13],将三氟去掉,形成粗产品FDG。
第五步:Crude[F]FDG
18[
净化18F]FDG
粗产品通过Sep-Pak C18柱和Sep-Pak AL柱分离纯化后,再经过无菌过滤膜(25mm的直径 0.22微米的小孔)最后得到到18F-FDG[13]。传入收集瓶
材料 Ag50 Ag11A8AL铝柱 吸附游离的F离子 无菌C18 过滤膜 平衡PH,去掉中间产物 过滤 主要作用 平衡PH 是吸附K 222中。