流感病毒核酸检测试剂注册申报临床研究技术要求探讨

李耀华

【期刊名称】《中国药物警戒》 【年(卷),期】2012(009)006

【摘 要】Based on the characteristic of influenza virus prevalence trend, related regulations and assay reagents, this rnarticle illustrated the clinical trial design requirements for influenza virus nucleic acid detection reagent registration.rnEthical issues, protocol design, comparative method, study site, statistical analysis and clinical trial report were all involved rnand provided guidelines for the specific reagent registration.%本文综合我国流行性感冒病毒既往流行特点、相关法规要求以及获得上市批准的检测试剂等方面内容,探讨流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报时的临床试验设计要求.本文重点阐述了伦理要求、方案设计、参比方法、临床研究单位选择、统计学分析以及临床报告撰写等内容,为此类体外诊断试剂的注册申报提供指导性建议. 【总页数】4页(P340-343) 【作 者】李耀华

【作者单位】国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心,北京100044 【正文语种】中 文 【中图分类】R197.39 【相关文献】

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