工作场所空气中常见有害物质检测采样方法一览表

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求  短时间采样：以5L/min流量采集15min采样后，将滤膜的接 微孔滤膜，孔径0.8μm 空气样品。 尘面朝里对折2次， 采样夹，滤料直径40mm  长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空放入清洁的塑料袋镉及其镉和氧化镉 化合物 直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采容器内运输和保存。样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口样品在室温下可长尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h期保存。 空气样品。 铬、铬酸盐、铬及其重铬酸盐和三化合物 氧化铬 同上 同上 同上 工作场所空气中铬及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.7-2004)  小型塑料采样夹，滤料气样品。 或纸袋内，置清洁的工作场所空气中镉及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.5-2004)  火焰原子吸收光谱法 样品保存方法 检测标准 1

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 检测标准  火焰原子吸收光谱法 工作场所空气中钴及其化合钴及其钴和氧化钴 化合物 同上 同上 同上 物的测定方法(GBZ/T 160.8-2004)  火焰原子吸收光谱法 工作场所空气中铜及其化合铜及其铜和氧化铜 化合物 同上 同上 同上 物的测定方法(GBZ/T 160.9-2004)  火焰原子吸收光谱法 工作场所空气中铅及其化合铅及其铅、氧化铅 化合物 同上 同上 同上 物的测定方法(GBZ/T 160.10-2004)  火焰原子吸收光谱法 2

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 检测标准  双硫腙分光光度法  氢化物－原子吸收光谱法  微分电位溶出法  短时间采样：以5L/min流量采集15min采样后，将滤膜的接 微孔滤膜，孔径0.8μm 空气样品。 尘面朝里对折2次， 采样夹，滤料直径40mm  长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空放入清洁塑料袋或锰及其锰和二氧化锰 化合物 直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采容器内运输和保存。样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口样品在室温下可长尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h期保存。 空气样品。 采样后，采集氯化汞的空气样工作场所空气中锰及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.13-2004)  小型塑料采样夹，滤料气样品。 纸袋内，置于清洁的 火焰原子吸收光谱法  磷酸-高锰酸钾分光光度法 汞及其汞和氯化汞  大型气泡吸收管  在采样点，串联2个各装5.0ml吸收液的品，立即向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶液，摇匀。工作场所空气中汞及其化合 3

类别 化合物 有害物质名称 收集器名称  空气采样器，流量0-1L/min 采样要求 大型气泡吸收管，以500ml/min流量采集15min空气样品。 样品保存方法 封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。 检测标准 物的测定方法(GBZ/T 160.14-2004)  原子荧光光谱法  冷原子吸收光谱法 采样后，立即封闭吸 在采样点，串联2个各装10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。 收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。 采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁的容器内工作场所空气中镍及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.16-2004)  小型塑料采样夹，滤料 长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空 火焰原子吸收光谱法 工作场所空气中汞及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.14-2004)  双硫腙分光光度法  大型气泡吸收管  空气采样器，流量0-2L/min  微孔滤膜，孔径0.8μm 镍及其化合物 镍、氧化镍和 采样夹，滤料直径40mm 镍  短时间采样：以5L/min流量采集15min空气样品。 4

类别 有害物质名称 收集器名称 直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min 气样品。 采样要求 样品保存方法 运输和保存。在室温下，样品可长期保存。 检测标准  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气样品。  微孔滤膜，孔径0.8μm 钾及其化合物 钾、氢氧化钾和氯化钾  采样夹，滤料直径40mm  空气采样器，流量0-10L/min  具塞比色管，25ml 钠及其化合物 钠、氢氧化钠同上 和碳酸钠 同上 采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次， 在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以放入具塞比色管内5L/min流量采集15min空气样品。 运输和保存。样品在室温下可长期保存。 工作场所空气中钠及其化合同上 物的测定方法(GBZ/T 工作场所空气中钾及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.17-2004)  火焰原子吸收光谱法 5

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 检测标准 160.18-2004)  火焰原子吸收光谱法  短时间采样：以5L/min流量采集15min 微孔滤膜，孔径0.8μm 空气样品。  采样夹，滤料直径40mm  长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空 小型塑料采样夹，滤料铊及其铊和氧化铊 化合物  空气采样器，流量样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口0-3L/min和0-10L/min 尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h 具塞刻度试管，10ml 空气样品。 锡及其锡、二氧化锡 化合物  采样夹，滤料直径40mm 空气样品。 尘面朝里对折2次，采样后，将滤膜的接工作场所空气中锡及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.22-2004) 存15d。 温下，样品至少可保直径25mm  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采中运输和保存。在室气样品。 放入具塞刻度试管尘面朝里对折2次，工作场所空气中铊及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.21-2004)  石墨原子吸收光谱法 采样后，将滤膜的接 微孔滤膜，孔径0.8μm  短时间采样：以5L/min流量采集15min 6

类别 有害物质名称 收集器名称  小型塑料采样夹，滤料直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min 采样要求  长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空气样品。  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气样品。 样品保存方法 放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长时间保存。 检测标准  火焰原子吸收光谱法 工作场所空气中锌及其化合锌及其化合物 包括锌、氧化同上 锌和氯化锌 同上 同上 物的测定方法(GBZ/T 160.25-2004)  火焰原子吸收光谱法  双硫腙分光光度法 无机含包括一氧化碳 铝塑采气袋，0.5-1L  用双联橡皮球将现场空气样品打入采气密封进气口，带回实工作场所空气中无机含碳化 7

类别 碳化合物 有害物质名称 和二氧化碳 收集器名称  双联橡皮球 采样要求 袋，放掉后，再打入现场空气，如此重复5-6次；然后，将空气样品打满采气袋。 样品保存方法 验室测定。 检测标准 合物的测定方法(GBZ/T 160.28-2004)  一氧化碳和二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法 立即封闭进气口后， 在采样点，用空气样品抽洗100ml注射器一氧化碳  注射器，100ml，2ml 3次，然后抽取100ml空气样品。 器内运输和保存，尽快测定。 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。 垂直放置，置清洁容工作场所空气中无机含碳化合物的测定方法(GBZ/T 160.28-2004)  一氧化碳的直接进样－气相色谱法 工作场所空气中无机含氮化合物的测定方法(GBZ/T 160.29-2004)  一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度 多孔玻板吸收管 无机含一氧化氮和二氮化合氧化氮 物 8g三氧化铬砂子，两端用玻璃棉塞紧 球内径为15mm，内装约 氧化管：双球形玻璃管， 在采样点，用2只各装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，1只进气口接氧化管，另1只不接，各以0.5L/min流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。 8

类别 有害物质名称 收集器名称  空气采样器，流量范围0-3L/min 采样要求 样品保存方法 法 检测标准  大型气泡吸收管 氨  空气采样器，流量0-3L/min  小型气泡吸收管  微孔滤膜，孔径0.8μm 氰化氢和氰化物  小型塑料采样夹，滤料直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min  具塞刻度试管，10ml  在采样点，串联2只各装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量采集空气样品。  氰化氢的采样：在采样点，串联2只各装同上 工作场所空气中无机含氮化合物的测定方法(GBZ/T 160.29-2004)  氨的纳氏试剂分光光度法 工作场所空气中无机含氮化有2.0ml吸收液的小型气泡吸收管，以200mL/min流量采集10min空气样品。 同上 合物的测定方法(GBZ/T 160.29-2004)  氰化氢和氰化物的异菸采样后，将滤膜放入具塞刻度试管内运输和保存。在室温下，样品至少可保存7d。  氰化物的采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集5min空气样品。 酸钠-巴比妥酸钠分光光度法 9

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求  短时间采样：以5L/min流量采集15min样品保存方法 检测标准  微孔滤膜，孔径0.8μm 空气样品。  采样夹，滤料直径40mm  长时间采样：以1L/min流量采集4-8h空 小型塑料采样夹，滤料气样品。 磷酸 无机含磷化合物 直径25mm  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采 空气采样器，流量样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口0-3L/min和0-10L/min 尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h 具塞试管，10ml 空气样品。 密封进气口，带回实验室测定。样品室温工作场所空气中无机含磷化合物的测定方法(GBZ/T 160.30-2004) 复5～6次；然后，将空气样品打满采气袋。 下至少可保存7d。  磷化氢的气相色谱法 温下可保存3d。 输和保存。样品在室放入具塞试管中运尘面朝里对折2次，采样后，将滤膜的接工作场所空气中无机含磷化合物的测定方法(GBZ/T 160.30-2004)  磷酸的钼酸铵分光光度法  在采样点，用双联橡皮球将现场空气样品 铝塑采气袋，体积1.5L 磷化氢  双联橡皮球 打入采气袋中，放掉后，再打入，如此重 10

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 采样后，立即封闭吸检测标准 工作场所空气中无机含磷化合物的测定方法(GBZ/T 160.30-2004)  磷化氢的钼酸铵分光光度法  多孔玻板吸收管  空气采样器，流量范围0-3L/min  在采样点，将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。 收管进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。  在采样点，将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以400ml/min流量采集15min空气样品（用于三氯化磷）；以1L/min流量采集15min空气样品（用于五氧化二磷）。  在采样点，将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集15min空采样后，立即封闭吸收管进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存2d。 工作场所空气中无机含磷化合物的测定方法(GBZ/T 160.30-2004) 五氧化二磷和三氯化磷的钼酸铵分光光度法 工作场所空气中无机含磷化合物的测定方法(GBZ/T 五氧化二磷和三氯化磷  多孔玻板吸收管  空气采样器，流量范围0-3L/min 11

类别 有害物质名称 收集器名称 气样品。 采样要求 样品保存方法 检测标准 160.30-2004) 五氧化二磷和三氯化磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法  浸漬微孔滤膜：在使用前1天，将孔径0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸漬三氧化二砷、砷及其五氧化二砷化合物 (除砷化氢外) 液中30min，取出在清洁空气中晾干，备用。  采样夹，滤料直径40mm  小型塑料采样夹，滤料直径25mm  空气采样器，流量0-5L/min  短时间采样：以3L/min流量采集15min采样后，将滤膜的接空气样品。 尘面朝里对折2次， 长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空放入清洁塑料袋或气样品。 纸袋内，置于清洁的 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采容器内运输和保存。样夹佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接样品在低温下至少近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气可保存15d。 样品。 工作场所空气中砷及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.31-2004)  氢化物－原子荧光光谱法 氢化物－原子吸收光谱法 12

类别 有害物质名称 收集器名称  浸漬微孔滤膜：在使用前1天，将孔径0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸漬液中30min，取出在清洁采样要求 样品保存方法 检测标准 三氧化二砷、空气中晾干，备用。 五氧化二砷 采样夹，滤料直径40mm (除硫化砷和 小型塑料采样夹，滤料砷化氢外) 直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min  具塞刻度试管，25ml 砷化氢  多孔玻板吸收管  在采样点，用1支装有5.0ml吸收液的多采样后，立即封闭吸同上 同上 工作场所空气中砷及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.31-2004)  二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 工作场所空气中砷及其化合 13

类别 有害物质名称 收集器名称  空气采样器，流量范围0-1L/min 采样要求 孔玻板吸收管，以1.0L/min流量采集15min空气样品。当吸收液开始褪色时应立即停止采样。 样品保存方法 收管进出气口，置清洁的容器中运输和保存。样品应尽快测检测标准 物的测定方法(GBZ/T 160.31-2004) 砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 定。 工作场所空气中氧化物的测 在采样点，串联2只大型气泡吸收管，前臭氧 管装1ml丁子香酚，后管装10.0ml水；以2L/min流量采集空气样品。 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品应尽快测定。 定方法(GBZ/T 160.32-2004)  臭氧的丁子香酚分光光度法 工作场所空气中氧化物的测 大型气泡吸收管 氧化物  空气采样器，流量0-3L/min 过氧化氢  在采样点，用1只装有10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，以1L/min流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡黄色为止。 采样后，封闭吸收管进出气口，立即置清洁的容器内运输和保存。样品应在12h内测定。 定方法(GBZ/T 160.32-2004)  过氧化氢的四氯化钛分光光度法 14

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求  在采样点，用1只装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集15min空气样品。 采样时应避免阳光直射吸收液。  在采样点，用1只装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集样品保存方法 检测标准 采样后，封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存7d。 工作场所空气中硫化物的测定方法(GBZ/T 160.33-2004)  二氧化硫的四氯汞钾－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法  多空玻板吸收管 二氧化硫  空气采样器，流量0-1L/min 采样后，封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可稳定15d。 工作场所空气中硫化物的测定方法(GBZ/T 160.33-2004)  二氧化硫的甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 硫化物 15min空气样品。 工作场所空气中硫化物的测 多空玻板吸收管 三氧化硫和硫酸  空气采样器，流量0-3L/min  在采样点，用1只装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1.0L/min流量采集15min空气样品。 采样后，封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。在室温下样品保存7d。 定方法(GBZ/T 160.33-2004)  三氧化硫和硫酸的离子色谱法  微孔滤膜，孔径0.8μm  短时间采样：以5L/min流量采集15min采样后，将滤膜的采工作场所空气中硫化物的测 15

类别 有害物质名称 收集器名称  采样夹，滤料直径40mm  小型塑料采样夹，滤料直径25mm  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min  具塞比色管，10ml 空气样品。 采样要求 样品保存方法 检测标准 样面朝里对折2次，定方法(GBZ/T 160.33-2004) 置于具塞比色管内运输和保存。样品在室温下可保存3d。  三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法  长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空气样品。  个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气样品。 采样后，封闭吸收管 在采样点，串联2只各装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集15min空气样品。 进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品至少可保存5d。 工作场所空气中硫化物的测定方法(GBZ/T 160.33-2004)  硫化氢的银比色法  多空玻板吸收管 硫化氢  空气采样器，流量0-3L/min 16

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求  短时间采样：在采样点，将装好2张浸渍玻璃纤维滤纸的采样夹，以5L/min流量采样品保存方法 检测标准  浸渍玻璃纤维滤纸 集15min空气样品。  采样夹，滤料直径40mm  长时间采样：在采样点，将装好2张浸渍工作场所空气中氟化物的测 小型塑料采样夹，滤料直径25mm 氟化物 氟化氢  空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min  个体采样：将装好2张浸渍玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气样品。  多孔玻板吸收管  空气采样器，流量 在采样点，用1只装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清工作场所空气中氟化物的测定方法(GBZ/T 160.36-2004) 玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹，以 1L/min流量采集2-8h空气样品。  离子选择电极法 定方法(GBZ/T 160.36-2004) 17

类别 有害物质名称 收集器名称 0-3L/min 空气样品。 采样要求 样品保存方法 洁容器内运输和保存。在室温下样品可保存7d。 采样后，封闭吸收管检测标准  氟化氢的离子色谱法 工作场所空气中氯化物的测定方法(GBZ/T 160.37-2004)  氯气的甲基橙分光光度法 工作场所空气中氯化物的测 大型气泡吸收管 氯气  空气采样器，流量0-1L/min  在采样点，将1只装有5.0ml吸收液的大进出气口，置清洁容型气泡吸收管，以0.5L/min流量采集器内运输和保存。样10min空气样品。 品应在48h内测定。 氯化物  在采样点，将1只装有5.0ml吸收液的多 多孔玻板吸收管 氯化氢和盐酸  空气采样器，流量0-1L/min  在采样点，将1只装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。在室温下样品可保存7d。 定方法(GBZ/T 160.37-2004)  氯化氢和盐酸的离子色谱法 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容工作场所空气中氯化物的测 18

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。 样品保存方法 器内运输和保存。样品应在48h内测定。 检测标准 定方法(GBZ/T 160.37-2004)  氯化氢和盐酸的硫氰酸汞分光光度法  短时间采样：以200ml/min流量采集15min空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。工作场所空气中烷烃类化合物的测定方法(GBZ/T 160.38-2007)  个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，样品在室温下可保佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 混合烃溶剂汽油、液 注射器，100ml 在采样点，用空气样品抽洗100ml注射器3立即封闭注射器进工作场所空气中混合烃类化存8d，冰箱内可保存更长时间。  正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸－气相色谱法  活性碳管：热解吸型，烷烃类化合物 正戊烷、正己烷和正庚烷 内装100mg活性炭  空气采样器，流量范围0-500ml/min 19

类别 类化合物 有害物质名称 化石油气、抽余油 收集器名称 采样要求 次，然后抽取100ml空气样品。 样品保存方法 气口。垂直防置于清洁容器内运输和保存，当天尽快测定完检测标准 合物的测定方法(GBZ/T 160.40-2004)  溶剂汽油、液化石油气和抽余油的直接进样－气毕。 相色谱法  短时间采样：以100ml/min流量采集15min采样后，封闭活性碳空气样品。  活性碳管：热解吸型，溶剂汽油、非甲烷总烃 内装100mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min 佩戴在监测对象的前胸上部，进气口向上，长保存时间。 尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集管两端，置清洁容器 长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h内运输和保存。在室空气样品。 温下样品至少可保 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，存7d，低温下可延工作场所空气中混合烃类化合物的测定方法(GBZ/T 160.40-2004)  溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸－气相色谱法 20

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 2-8h空气样品。 样品保存方法 检测标准 工作场所空气中脂环烃类化环己烷、甲基环己烷和松节脂环烃类化合 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，样品在室温下可保物  活性碳管：热解吸型，环己烷和甲基环己烷 内装100mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min 佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 存8d，冰箱内可保合物的测定方法(GBZ/T 存更长时间。 160.41-2004)  环己烷和甲基环己烷的热解吸－气相色谱法 工作场所空气中脂环烃类化油  活性碳管：溶剂解吸型， 短时间采样：以100ml/min流量采集15min100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min 空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁节油的溶剂解吸－气相容器内运输和保存。色谱法 合物的测定方法(GBZ/T 160.41-2004)  环己烷、甲基环己烷和松 21

类别 有害物质名称 收集器名称  活性碳管：溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭 采样要求 样品保存方法 检测标准 工作场所空气中芳香烃化合物的采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁同上 容器内运输和保存。样品置冰箱内至少测定方法(GBZ/T 160.42-2007)  苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸－气相色谱法 芳香烃类化合物 苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯  空气采样器，流量0-500ml/min  活性碳管：热解吸型，内装100mg活性炭 工作场所空气中芳香烃化合物的测定方法(GBZ/T 160.42-2007)  苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸－气相色谱法 可保存14d。  空气采样器，流量范围0-500ml/min 采样后，立即封闭活三氯甲烷、四卤代烷氯化碳、二氯烃类化乙烷、六氯乙合物 烷和三氯丙烷  活性碳管：溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min  短时间采样：以300ml/min流量采集15min空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 工作场所空气中卤代烷烃类化合物的测定方法(GBZ/T 性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。160.45-2007)  三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，样品在室温下可保以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 存7d。 22

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 检测标准 丙烷的溶剂解吸－气相色谱法 采样后，立即封闭注射器进气口，垂直防氯甲烷、二氯 注射器，100ml，1ml 甲烷和溴甲烷 3次后，抽取100ml空气样品。 输和保存。样品应尽快测定。 二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯  活性碳管：溶剂解吸型， 短时间采样：以100ml/min流量采集15min100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min 氯乙烯、二氯 活性碳管：热解吸型，空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。二氯乙烯样品在室工作场所空气中卤代不饱和烃类化合物的测定方法(GBZ/T 160.46-2004)  二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的溶剂解吸－气相色谱法 工作场所空气中卤代烷烃类化合物的测定方法(GBZ/T 160.45-2007)  氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷的直接进样－气相色谱法  在采样点，用空气样品抽洗100ml注射器置于清洁容器内运卤代不饱和烃类化合物  个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，温下可保存3d，冰工作场所空气中卤代不饱和 23

类别 有害物质名称 乙烯、三氯乙收集器名称 100mg或400mg活性炭 采样要求 佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 样品保存方法 箱内保存7d，-20℃保存14d。三氯乙烯和四氯乙烯样品在室温可保存10d。 检测标准 烃类化合物的测定方法(GBZ/T 160.46-2004)  氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的热解吸－气相色谱法 烯和四氯乙烯  空气采样器，流量范围0-500ml/min  硅胶管：溶剂解吸型，甲醇、乙二醇 200mg/100mg硅胶  空气采样器，流量醇类化合物 丁醇、异戊醇、丙烯醇、氯乙醇、异丙醇、异辛醇和二丙0-500ml/min  活性碳管：溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min  短时间采样：以500ml/min(用于乙二醇)采样后，立即封闭固或100ml/min(用于乙二醇以外的采样)流体吸附管两端，置清量采集15min空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h(活性碳管)或1-4h（硅胶管）空气样品。  个体采样：在采样点，打开固体吸附管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气端尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h(活性碳管)或1-4h（硅胶管）空气样品。 工作场所空气中醇类化合物的测定方法(GBZ/T 160.48-2007)  甲醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、异辛醇、糠醇、二丙酮醇、丙烯醇、乙二醇和氯乙醇的溶剂解吸－气相色谱法 洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。 24

类别 有害物质名称 酮醇 收集器名称 采样要求 样品保存方法 检测标准  短时间采样：以300ml/min流量采集15min 硅胶管：溶剂解吸型，酚类化苯酚和甲酚 合物 空气样品。 采样后，立即封闭硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。在室温下至少可保存10d。 工作场所空气中酚类化合物的测定方法(GBZ/T 160.51-2007)  苯酚和甲酚的溶剂解吸－气相色谱法 内装200mg/100mg硅胶  长时间采样：以50ml/min流量采集1-4h 空气采样器，流量0-500ml/min 空气样品。  个体采样：在采样点，打开硅胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 工作场所空气中脂肪族醛类脂肪族醛类化合物 甲醛  大型气泡吸收管  空气采样器，流量0-500ml/min  在采样点，将1只装有5.0ml水的大型气泡吸收管，以200ml/min流量采集15min空气样品。 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5-6h，在冰箱内可保存3d。 化合物的测定方法(GBZ/T 160.54-2007)  甲醛的酚试剂分光光度法 25

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 采样后，立即封闭采检测标准 工作场所空气中脂肪族酮类化合物的测定方法(GBZ/T 160.55-2007)  丙酮、丁酮和甲基异丁基 活性碳管：溶剂解吸型，丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 脂肪族酮类化合物 丙酮、丁酮、甲基异丁基甲样管两端，置清洁容内装100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min  短时间采样：以100ml/min流量采集15min器内运输和保存。硅空气样品。 胶管应在干燥器内 长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h保存；双乙烯酮在（活性碳管）或1-4h（硅胶管）空气样品。 15℃下至少可保存 个体采样：在采样点，打开活性碳管或硅3d；在室温下，丙酮、工作场所空气中脂肪族酮类 活性碳管：热解吸型，内装100mg活性炭(用于丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮)  硅胶管，热解吸型，内装500mg硅胶(用于双乙烯酮) 甲酮的溶剂解吸－气相色谱法 胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，丁酮样品可保存8d；化合物的测定方法(GBZ/T 进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min流量甲基异丁基甲酮样采集2-8h（活性碳管）或1-4h（硅胶管）品可保存9d(溶剂解空气样品。 吸型活性碳管采集吸－气相色谱法 的样品在室温下可甲酮和双乙烯酮的热解160.55-2007)  丙酮、丁酮、甲基异丁基酮和双乙烯酮  空气采样器，流量0-500ml/min 26

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 保存7d)。 采样后，立即封闭活检测标准 酯环酮和芳香环己酮 族酮类化合物  活性碳管：溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭  空气采样器，流量0-500ml/min  短时间采样：以100ml/min流量采集15min空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 工作场所空气中酯环酮和芳香族酮类化合物的测定方法性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。(GBZ/T 160.56-2004)  环己酮的溶剂解吸－气相色谱法 工作场所空气中环氧化合物的测定方法(GBZ/T 160.58-2004) 置。置清洁容器中运 环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷的直接进样－气相色谱法  个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，样品在室温下可保以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 存7d。 采样后，立即封闭注环氧乙烷、环环氧化氧丙烷和环氧合物 氯丙烷  注射器，100ml，1ml 3次，然后抽取100ml空气样品。  在采样点，用空气样品抽洗100ml注射器射器进气口，垂直放输和保存。当日应尽快测定。 27

类别 有害物质名称 收集器名称 采样要求 样品保存方法 采样后，立即封闭活检测标准 工作场所空气中环氧化合物的测定方法(GBZ/T 160.58-2004)  环氧乙烷的热解吸－气相色谱法  活性碳管：热解吸型，环氧乙烷 内装100mg活性炭  空气采样器，流量范围0-500ml/min  短时间采样：以100ml/min流量采集15min空气样品。  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 性碳管两端，置清洁容器内在0-5℃下运 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，输和保存，应当天测以50ml/min流量采集1h空气样品。 定。  硅胶管：溶剂解吸型，采样后，立即封闭硅内装300mg/150mg硅胶甲酸、乙酸、羧酸类丙酸、丙烯酸化合物 或氯乙酸 600mg/200mg浸渍硅胶（用于甲酸）。  空气采样器，流量烯酸或氯乙酸），或（用于乙酸、丙酸、丙 短时间采样：以300ml/min流量采集15min空气样品（用于甲酸和乙酸），以1L/min流量采集15min空气样品（用于丙酸、丙烯酸或氯乙酸）。  长时间采样：以50ml/min流量采集1-4h空气样品。 工作场所空气中羧酸类化合物的测定方法(GBZ/T 160.59-2004)  甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸或氯乙酸的溶剂解吸－气相色谱法 胶管两端，置清洁容器中运输和保存。室温下，甲酸样品可保存7d，其它样品至少可保存15d。  个体采样：在采样点，打开硅胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集1-4h空气样品。 28

类别 有害物质名称 收集器名称 0-500ml/min和0-3L/min 采样要求 样品保存方法 检测标准 采样后，立即封闭多二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 酰胺类化合物  采样点，将装有10ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。 孔玻板吸收管的进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品工作场所空气中酰胺类化合物的测定方法(GBZ/T  多孔玻板吸收管  空气采样器，流量0-3L/min 在室温下可保存7d。 160.62-2004) 采样后，立即封闭冲击式吸收管的进出 采样点，将装有10ml吸收液的冲击式吸气口，置清洁容器内收管，以3L/min流量采集15min空气样品。 运输和保存。样品在室温下可保存7d。  二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的溶剂采集－气相色谱法  冲击式吸收管 丙烯酰胺  空气采样器，流量0-3L/min 饱和脂甲酸甲酯、甲 活性碳管：溶剂解吸型， 短时间采样：以100ml/min流量采集15min空气样品。 采样后，封闭活性碳工作场所空气中饱和脂肪族 29

类别 肪族酯类化合物 有害物质名称 酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙收集器名称 内装100mg/50mg活性炭 采样要求  长时间采样：以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 样品保存方法 管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下，甲酸甲酯检测标准 酯类化合物的测定方法(GBZ/T 160.63-2007)  甲酸酯类、乙酸酯类和1,4-丁内酯的溶剂解吸－ 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气端尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。 酯、乙酸丙酯、 空气采样器，流量乙酸丁酯、乙酸戊酯、1,4-丁内酯 0-500ml/min 可保存5d，其余至气相色谱法 少可保存7d。 采样后，封闭硅胶管 硅胶管：溶剂解吸型，硫酸二甲酯 内装200mg/100mg硅胶  空气采样器，流量0-500ml/min 2d。 不饱和甲基丙烯酸甲 注射器，100ml，1ml  在采样点，用100ml注射器先抽空气样品采样后，立即封闭注 在采样点，以300ml/min流量采集15min器内运输和保存。样空气样品。 品在室温下可稳定进出气口，置清洁容工作场所空气中饱和脂肪族酯类化合物的测定方法(GBZ/T 160.63-2007)  硫酸二甲酯的高效液相色谱法 工作场所空气中不饱和脂肪 30

类别 脂肪族酯类化合物 有害物质名称 酯 收集器名称 采样要求 洗3次，然后抽取100ml空气样品。 样品保存方法 射器进气口，垂直防置。置清洁的容器内运输和保存。样品应检测标准 族脂类化合物的测定方法(GBZ/T 160.-2004)  甲基丙烯酸甲酯的直接进样－气相色谱法 尽快测定。 采样后，立即封闭冲甲苯二异氰酸酯(TDI)和二异氰酸苯基甲烷二异酯类化氰酸酯(MDI) 合物 可保存5d。 二苯基甲烷二异氰酸酯 冲击式吸收管  空气采样器，流量 在采样点，用装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管，以3L/min流量采集15min空气样采样后，立即封闭冲击式吸收管的进出工作场所空气中异氰酸酯类化合物的测定方法(GBZ/T  冲击式吸收管  空气采样器，流量0-5L/min  在采样点，串联2个各装有10.0ml吸收液气口，直立置于清洁的冲击式吸收管，以3L/min流量采集容器内运输和保存。15min空气样品。 样品在室温下避光击式吸收管的进出工作场所空气中异氰酸酯类化合物的测定方法(GBZ/T 160.67-2004)  甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的溶剂采集－气相色谱法 31

类别 有害物质名称 (MDI)和多次甲基多苯基二异氰酸酯(PMPPI) 收集器名称 0-5L/min 品。 采样要求 样品保存方法 气口，直立置于清洁容器内运输和保存。检测标准 160.67-2004)  二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和多次甲基多苯基样品在室温下避光二异氰酸酯(PMPPI)的盐可保存7d(MDI)或酸萘乙二胺分光光度法 1d(PMPPI)。

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