采购、收货、验收、陈列质量管理制度培
训试题
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填空题：（每空4分，共25空）
1、严格执行《__________》《______________________》及有关法律法规必须从具有合法资格的药品生产或药品经营企业购进药品。
2、坚持以市场为导向，按_____采购药品，以销定进,坚持药品质量第一的原则。合理制定________，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。
3、购进药品时要确定供货单位的___________；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议；并建立合格供货方档案。
4、制订的药品采购计划，应经_______审核。
5、验收合格的药品应当及时入库或者______，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告_______处理。
6、购进药品时，应当向供货单位________，票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。按有关规定保存。 7、采购特殊管理药品、含________、含地可甘复方制剂药品，严格按国家、地
方有关法规和质
8、采购人员购进药品应当建立购进记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、生产
厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。购进中药材、中药饮片的还应
当标明______。
9、凭证应按规定保存至超过药品有效期___年，但不得少于两年
10、企业应收集、分析、汇总所经营药品的适销情况和质量状况，收集顾客对药品质量及疗效的反映，为_____购进药品结构提供依据。
11、药品到货时，_________应当核实运输方式是否符合要求，并对照供货单做到票、账、货相符。
12.、收货员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区________域，或者设置状态标志，通知验收。
13、药品收货工作必须在____小时内完成，人员必不得离开现场。
14、药品的陈列应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；药品放置于货柜里，摆放整齐有序，避免______。
15、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品分开摆放。
16、验收中药饮片，要检查饮片____、____、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录_____ 17、中药饮片柜斗谱的书写应当_______装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质.
18、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
19、药品到货时，验收员应当核实_________是否符合要求，并对照随货同行单（票）和企业药品采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
20、如供货单位出库配送单和企业药品采购记录不相符合时，要予以拒收并立即向
________报告。
21、验收员在收货时，首先要检查到货药品的外包装是否完整（或损害）及其清洁情况，必要时要采取______ 留证。
22、验收人员必须严格按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，查验药品检验报告书。并做好_________。验收抽取的样品应当具有代表性。
