2006年10月高等教育自学考试全国统一命题考试
药物化学 试卷 (课程代码3023)
一、A型题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．奥沙西泮的化学结构式为 【 】
2．结构为的药物与下面哪个药物的作用相似 【 】
A．异丙肾上腺素 B．苯巴比妥 C．阿托品 D．阿司匹林 3．盐酸哌替啶与以下哪个药物药理作用相似 【 】 A．乙胺嘧啶 B．噻嘧啶 C．美沙酮 D．布洛芬 4．下列药物中为心脏1受体选择性阻滞剂的是 【 】 A．普萘洛尔 B．奎尼丁 C．胺碘酮 D．美托洛尔 5．下列哪个药物化学结构属吡唑酮类 【 】
A．贝诺酯 B．萘普生 C．安乃近 D．阿司匹林 6．纳洛酮结构中17位的N上由以下哪种基团取代 【 】 A．甲基 B．烯丙基 C．环丙烷甲基 D．环丁烷甲基 7．下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用 【 】 A．3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 B．血管紧张素转化酶抑制剂 C．一受体阻滞剂 D．钙通道阻滞剂
8．下列药物中哪个具有镇静抗晕动症作用 【 】 A．盐酸赛庚啶 B．盐酸苯晦拉明 C．马来酸氯苯那敏 D．西眯替丁
第 1 页 共 11 页
9．哪个药物为抗菌增效剂 【 】
A．磺胺甲恶唑 B．呋喃妥因 C．甲氧苄啶 D．诺氟沙星
10．下列哪种说法不能正确叙述一内酰胺类抗生素的结构及其性质 【 】 A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度 C．在青霉索类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的一内酰胺酶有高度稳定性 D．一内酰胺酶抑制剂，通过抑制一内酰胺酶而与一内酰胺抗生素产生协同作
用，其本身不具有抗菌活性 11．异环磷酰胺的化学结构为 【 】
12．睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为 【 】 A．将17羟基酯化 B．将17羟基氧化为羰基 C．引入17一甲基 D．引入17一乙炔基
13．药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥
药效，修饰后的化合物称为 【 】
A．原药 B．药物载体 C．电荷转移复合物 D．前药 14．化学结构为
的药物临床上用作 【 】
A．镇痛药 B．抗精神病药 C．抗癫痫药 D．非甾类抗炎药 15．以下仅具有解热和镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的药物是 【 】
第 2 页 共 11 页
A．吡罗昔康 B．布洛芬 C．阿司匹林 D．对乙酰氨基酚 16．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以 【 】 A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B．阻断钙离子通道
C．抑制体内胆固醇的生物合成 D．阻断肾上腺素受体
17．有11一(4一二甲氨基苯基)的化学结构的药物是 【 】 A．醋酸甲地孕酮 B．米非司酮 C．醋酸可的松 D．炔诺酮 18．青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为 【 】
A(2R，5R，6R) B．(2S，5R，6R) C．(2S，5S，6S) D．(2S，5S，6R) 19．镇痛药喷他佐辛的化学结构类型属于 【 】
A．苯基氨基酮类 B．吗啡烃类 C．苯吗喃类 D．苯基哌啶类
20．第一个用于临床的非汞利尿剂且为碳酸酐酶抑制剂，临床上用于治疗青光眼的是【 】 A．氢氯噻嗪 B．速尿 C．乙酰唑胺 D．螺内酯
二、B型题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)先列出五个备选答案，后列若干个试题，每题仅有一个正确答案，每个备选答案可被选择一次和一次以上，也可不被选取，请将其代码填在该题后的括号内。错选、多选或去未选均无分。 [21—25题]
A．硫喷妥钠 B．普罗加比 C．奋乃静 D．艾司唑伦 E．氟哌啶醇 21．属于丁酰苯类抗精神失常药的是 【 】 22．属于1，4一苯二氮草类镇静催眠药的是 【 】 23．属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 【 】 24．属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是 【 】
25．属于-氨基丁酸受体的直接激动剂的抗癫痫药是 【 】 [26—30题]
A．双氯芬酸钠 B．萘丁美酮 C．吲哚美辛 D．布洛芬 E．吡罗昔康 26．结构中含二氯苯氨基的药物为 【 】 27．结构中含丁酮-2基的药物为 【 】 28．结构中含有异丁苯基的药物为 【 】
第 3 页 共 11 页
29．结构中含对氯苯甲酰基的药物为 【 】
30．结构中含氧化的1，2一苯并噻嗪环的药物为 【 】 [3l一35题]
给问题中的药物结构找出相应的名称
31．棒酸结构式为 【 】 32．苄青霉素结构式为 【 】 33．头孢氨苄结构式为 【 】 34．阿莫西林结构式为 【 】 35．雷米封结构式为 【 】
三、C型题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)先列出四个备选答案，后列若干个试题，每题仅有一个正确答案，每个备选答案可被选择一次和一次以上，也可不被选取，请将其代码填在该题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 [36-40题]
36．氮甲是 【 】 37．卡莫司汀是 【 】 38．抗代谢抗肿瘤药 【 】 39．氮芥类 【 】
第 4 页 共 11 页
40．亚硝基脲类 【 】 [4I-45题]
C．两者均是 D．两者均不是
41．抑制胃酸分泌 【 】 42．具有酸碱两性 【 】 43．属H2受体拮抗剂 【 】 44．属H1受体拮抗剂 【 】 45．属抗组胺药 【 】
四、X型题(本大题共5小题，每小题1分，共5分)在每小题的五个备选项中有二个至五个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 46．改变结构的哪个部位可提高喹诺酮药物的活性 【 】 A．在1位引入丙基 B．在6位引入氨基 C．在6位引入氟原子 D．在7位引入哌嗪基 E．在8位引入氯原子
47．以下哪些与异丙肾上腺素相符 【 】
A．为受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患 B．为受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克 C．具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂 D．含有异丙氨基和邻苯二酚结构
E．结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体
48．巴比妥类催眠药的作用强弱、快慢与下列哪些叙述有关 【 】 A．与化合物的解离度有关 B．与化合物的脂溶性有关
第 5 页 共 11 页
C．与5-位取代基是否易于氧化有关 D．与5一位双取代基的碳原子数目有关 E．与化合物在体内代谢有关
49．异山梨醇酯的结构特征是 【 】 A．有两个含氧六环 B．有三个酯基 C．两个酯基为反式 D．有两个含氧五环 E．两个酯基为顺式 50．结构修饰的目的为 【 】 A．提高药物的稳定性 B．延长药物的作用时间 C．增强与受体的亲和力 D．改变药物的晶型 E．降低药物的毒副作用
五、写出下列药物的名称、结构式及临床用途 (本大题共10小题，每小题2分，共20分)
53．舒巴坦
55．苯妥英钠 56．盐酸氯丙嗪
第 6 页 共 11 页
58．萘普生
59．氯贝丁酯
六、完成反应式(本大题共4小题，每个问号1分，共10分)
第 7 页 共 11 页
七、简答题(本大题共5小题，第65、68题每小趣5分，第66-67题每小题3分，第69小题4分，共20分)
65．一内酰胺类抗生索的主要过敏原有几种?如何产生?
66．解释名词“代谢拮抗”，并举一例根据代谢拮抗原理而设计的药物。
67．药物化学的主要任务是什么?
68．脑啡肽与高效镇痛药具有相似的构象，以甲硫氨酸脑啡肽为例说明与受体之间的可能结合点，及脑啡肽在立体结构方面与吗啡的相似之处。
69．什么是药物代谢过程中的药物结合反应，有哪几种途径?
第 8 页 共 11 页
第 9 页 共 11 页
第 10 页 共 11 页
第 11 页 共 11 页
