昆 明 理 工 大 学 试 卷（A）
考试科目：药物化学 考试日期：2013-06-19 命题教师：杨健、高传柱
学院：生科院 专业班级： 学生姓名： 学号：
任课教师：杨健、高传柱 上课班级：10制药 考试座位号：
题 号 评 分 阅卷人
一、 名词解释（每小题10分，共30分） 1. 血脑屏障：
2. 乙酰胆碱酶抑制剂：
3. NO供体药物：
二、 填空题（每空3分，共30分）
1. 拟肾上腺素药可分为 与 两大类。2007B
2. 解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制 酶的活性，阻止 生 物合成发挥作用的。2007B
3. 青霉素药物可抑制细菌 酶，从而抑制细菌 的合成，使细菌不能生长繁殖而导致死亡。2012A
4. 氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即 和 。2010A
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一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分
5. 联苯双酯是在对传统中药 的有效成分研究中获得的一种具有 作用的药物。2011B
三、 单项选择题（每小题2分，共20分）
1. 以下哪种药物不属于烷化剂抗癌药?（ ）2012A A. 环磷酰胺 B. 卡莫司汀 C. 塞替派
D. 氟尿嘧啶
2.关于四环素的化学结构，以下叙述不符的是（ ）2011A A. 含有酸性结构部分和碱性结构部分 B. 含有酚羟基 C. 含有哌啶环
D. 含有四个环状结构
3、下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药（ ）2010A
A．对乙酰氨基酚 B．吡罗昔康 C．萘普生 D．萘丁美酮 辛
4. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代 E.7位无取代
5.下列叙述中哪条是不正确的 （ ）2007A A. 脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运 B. 完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C. 羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低 D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别 6、有关局部麻药的叙述相符的是（ ）2010A A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类 B．盐酸布比卡因具有长效的特点 C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法 D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用
E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分 7.地塞米松的结构中不具有（ ）2007B A.17α-羟基 B.9α-氟
．吲哚美）2008A 2
E
C.16α-甲基 D.6α-氟
8. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有（ ）2009A A.酯结构 B.酰脲结构 C.羰基 D.嘧啶
9. 下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂（ ）2010A
A．磺胺甲恶唑 B．甲氧苄啶 C．乙胺嘧啶 D．甲氨喋呤 E．氟脲嘧啶 10. 与氟康唑结构特点不符的是（ ）2010A
A．含有两个三氮唑环 B．含有两个咪唑环 C．含有异丙醇结构 D．含有二氟苯基 E．不含手性中心
四、 问答题（第一题15分，第二题5分，共20分） 1、试举例简述耐酶、耐酸、广谱青霉素的结构修饰要点。 答：
2、试写出非甾体抗炎药物布洛芬的合成路线。 答：
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昆 明 理 工 大 学 试 卷（A）
考试科目： 药物化学 考试日期：2012-06-11 命题教师：高传柱，杨健 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分 评 分 阅卷人
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