最新微生物学思考题答案

微生物学思考题答案

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绪论

1、你如何使你的朋友相信微生物不仅仅是一种病原？

尽管目前微生物仍在严重威胁人类的生存，但另一方面，我们必须强调，大多数微生物对人类是无害的。事实上，大多数微生物对人类社会还有巨大的价值。

整个农业系统在许多方面都依赖微生物的活动。许多主要的农作物属于豆科植物，它们的生长同专一性细菌紧密相连，这些细菌可在植物的根部形成根瘤结构。根瘤结构中，大气中的氮转变成可用于生长的氮化物。根瘤细菌的固氮活动，减少了昂贵肥料的需要。 微生物在农业上的另一个重要性在于，某些动物是反刍动物，这些主要的农业动物具有瘤胃，微生物在瘤胃中进行消化。没有这些微生物牛羊的饲养是不可能的。

植物营养方面，微生物在碳、氮、硫这些重要营养成分的循环起着关键作用。土壤和水中的微生物可见这些元素转化成植物容易利用的形式。

微生物与食品的关系，不仅仅是产生变质等不利影响。奶制品的制造至少部分是借助微生物的活动，包括乳酪、酸乳酪和黄油，都是主要的具有经济价值的产品。泡菜、腌制食品和一些腊肠也归功于微生物的活动。可烘焙的食品及乙醇的制造也基于酵母菌的发酵。

微生物在能源生产方面也起着重要作用。天然气是细菌作用的产物，由甲烷细菌代谢产生。光营养的微生物能够收集太阳能生产生

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命有机体中的储存物——生物量。废物如生活垃圾、剩余谷物、动物废料等通过微生物转化微生物燃料——甲醇和乙醇。

利用微生物清理被人类活动污染的大气——生物整治。利用微生物降解油污、溶剂、杀虫剂和其他环境污染物。

通过基因操纵技术，能在微生物种生产出人类胰岛素。利用基因组学方法搜索带几百个目的蛋白的基因蓝图，然后将它们转入到合适的受体中由于生产重要的、有商业价值的蛋白质。 在自然界中，它无限小，但作用无限大。

2、胡克和列文虎克对微生物学的贡献有那些？科恩对微生物学的贡献有那些？

1665年，罗伯特.胡克描述了霉菌的子实体结构，因此他是第一个描述微生物的人。

1676年，列文虎克在研究辣椒水渗出的过程中发现了细菌，因此他是首次描述细菌的人。

科恩为细菌学奠定了基础并且发现了细菌的内生孢子。 3、19世纪前期，人类认识微生物世界的4大障碍是什么？什么技术使人类克服了这4大障碍？

4大障碍——个体微小，外貌不显、杂居混生，因果不显 技术——显微镜的发明，灭菌技术的应用，纯种分离技术的建立，纯种培养技术的建立。

4、什么是纯培养？如何获得纯培养？为什么获得纯培养对微生物学的发展非常重要？

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纯培养——微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代,称纯培养。 通过分离纯化的方法获得纯培养。

重要性——通过研究纯培养，人们不仅可以证明特定微生物能引起特定疾病及一些其他方面的特征。纯培养技术的发明为细菌分类学、遗传学和其他分支学科的发展提供了非常关键的工具。是微生物学的最基本的研究方法。对于人们在很多时间内就承认微生物作为一门的学科起到了重要的作用。

5、微生物学史可分为哪五期？ 各期的时间、实质、创始人是什么？

史前期：公元前8000-1676年，朦胧阶段，各国劳动人民不自觉地应用微生物；

初创期：1676-1861年，形态描述阶段，列文虎克用自制简易显微镜观察到许多“活的小动物”；

奠基期：1861-17，生理水平研究阶段，巴斯德通过曲颈瓶试验推翻生命的自然发生说，创立种胚学说；柯赫提出“柯赫原则”； 发展期：17-1953，生化水平研究阶段，德国人布赫纳利用石英砂磨后酵母无细胞滤液中的“酒化酶”把葡萄糖发酵生产酒精和CO2；

成熟期：1653年至今，分子生物水平阶段，沃森和柯里克提出了DNA的双螺旋模型。

6、解释一下用巴斯德烧瓶研究自然发生说的原理？

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若将烧瓶中的食品加热至沸腾，杀死其中的污染物，烧瓶冷却后，空气可重新进入，但颈部的弯曲防止了粒状物、细菌或其它微生物的进入。若食品不，则证明物品上的微生物来自于空气。

6、什么是柯赫定律？对微生物学的发展产生了怎样的影响？ 柯赫定律是由德国微生物学家罗伯特.柯赫提出的，用以验证特殊类型的细菌能引起特有的疾病。包括下列标准：

①、这种微生物必须存在于患病动物中，而不能存在于健康个体

中；

②、这一微生物可以离开动物体进行纯培养；

③、将这种培养物接种到敏感动物体后，应当出现特有的疾病症

状；

④、这种微生物可以从试验动物中再分离出来，并且可在实验室

中进行再培养，培养出的细菌同原有微生物仍然相同。

柯赫定律对传染病的研究起了重要的推动作用。它不仅用以证明特殊微生物引起特定疾病，而且由于强调了实验室培养，对微生物学的发展起到了巨大的推动作用。以柯赫定律作为指导，研究人员揭示了许多重要的人类和其他动物疾病的原因。这些发现使防止和治愈传染性疾病得以成功，并奠定了临床医学的基础。

为将特定的微生物与某种特定疾病联系起来，人们必须能从培养物中分离到这种微生物——纯培养。纯培养技术的发明为细菌分类学、遗传学和其他分支学科的发展提供了非常关键的工具。这一最

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基本的微生物学研究方法，对于人们在很短时间内就承认微生物作为一门的学科起到了重要的作用。

7、为什么说巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人？

这是由于巴斯德和柯赫为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献，使微生物学作为一门的学科开始形成。巴斯德彻底否定了“自然发生”学说；发现将病原菌减毒可诱发免疫性，首次制成狂犬疫苗，进行预防接种；证实发酵是由微生物引起的；创立巴斯德消毒法等。柯赫对病原细菌的研究做出了突出的成就：证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌，发现了肺结核病的病原菌，提出了证明某种微生物是否是某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则，创建了分离、纯化微生物的技术等。

8、微生物学发展史上曾出现过寻找重要病原菌的“黄金时期”，其主要原因是什么？

微生物纯种分离技术的成功建立。

9、李斯特成功的发明外科消毒术是受到怎样的启发？ 巴斯德对“酒病”的研究。

10、人类已消灭的第一个传染病是什么？ 天花

11、微生物有哪五大共性？其中最基本的是哪一个？为什么？ 微生物的五大共性：体积小，面积大；吸收多，转化快；生长旺，繁殖快；适应强，易变异；分布广，种类多。 最基本的性质：体积小，面积大。

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原因：一个小体积、大面积的系统，必然有一个巨大的营养物质吸收面、代谢废物的排泄面和环境信息的交换面，并由此产生其余四个共性。

12、什么是微生物？包括哪些类群？

微生物是一切肉眼看不见的或看不清的微小生物的总称。微生物都是个体微小、构造简单的低等生物，包括属于原核类的细菌（真细菌和古生菌）、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体、衣原体；属于真核类的真菌（酵母菌、霉菌和蕈菌）、原生藻类和显微藻类；以及属于非细胞类的病毒和亚病毒。

13、人类基因组计划的目的是什么？后基因组计划的目的是什么？微生物学与之有什么关系？

人类基因组计划的目的是测定人类基因组中所有基因的位置和序列——也就是人体内所有的遗传物质。

后基因组计划的目的——认识基因与基因组的功能

人类基因组计划的工作基础是由微生物基因组测序工作发展而来的，微生物基因组较小，较易测定。利用微生物所作的实验将在很大程度上帮助我们解读人类基因组。

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第一章 原核微生物

1、当细胞变小时，使细胞具有了哪些优势？

多数原核生物非常小的可能原因是由于这种小的特点使其具有重要的优势。例如第一，养分和废物进出小的细胞比大的细胞更容易，这样就加速了细胞代谢和生长。因为相对细胞体积来说，小的细胞比大的细胞有更多的可利用的表面。第二，生长速率在一定程度上依赖于养分交换的速率，所以小的细胞所具有的较高的表面积与体积比比大细胞能更好地支持其快速生长。从每单位可获得的资源来讲，小的细胞比大的细胞能快速的发育成更大的群落。第三，对所有生物，因为突变率是相同的，那么较大的细胞群落意味着更多的细胞，这也预示着来自DNA复制过程中自然的错配所带来更多的突变积累。第四，突变是促使进化改变的源泉，加之原核生物是遗传单倍体，使得有益变异会立即表达，所以原核生物可快速适应改变的环境条件并且很容易地利用栖息地。

2、比较革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和抗酸细菌的细胞壁。 革兰氏阳性菌的细胞壁有相当厚度的肽聚糖层，约占细胞壁的60-90%。肽聚糖层与细胞膜的外表面紧密相连。另含有少量磷壁酸，一般含蛋白质及脂类较少。缺少外膜和周质空间，消化酶酶类并不是保留在周质间隙中，而是被释放到周围环境中。

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革兰氏阴性菌的细胞壁比革兰氏阳性菌的薄，但更复杂。细胞壁中只有10-20%是肽聚糖，其余是大量的脂蛋白和脂多糖。细胞壁外有一层外膜，构成了细胞壁的外表面，并留下一个非常狭窄的周质间隙。细胞壁的内表面与细胞膜之间被一个较宽的周质间隙隔开。毒素和酶在周质间隙中保持一定浓度。

抗酸细菌的细胞壁像革兰氏阳性菌一样比较厚，但其中含有60%的脂，而肽聚糖含量很少。

3、哪些微生物具有周质间隙？在周质间隙中发生着什么？ 革兰氏阴性菌的细胞壁内表面与细胞膜之间有一个较宽的周质间隙。毒素和酶在周质间隙中保持一定浓度，帮助摧毁那些可能危害细菌的物质。根据生物体的不同，其中含有几种蛋白质，包括水解酶，食物分子的初步消化相关蛋白；结合蛋白，起始物质运输过程相关蛋白；化学感受器，是与趋化性反应有关的蛋白质。

4、解释下列术语的相互联系：细胞壁、外膜、脂多糖、内毒素、类脂A、细胞死亡。

外膜是位于革兰氏阴性菌细胞壁最外层。脂多糖是位于革兰氏阴性菌细胞壁最外层的一种较厚的类脂多糖类化合物。由类脂A、核心多糖和O-特意侧链三部分组成。类脂A是革兰氏阴性菌致病物质内毒素的物质基础。因而内毒素只在细胞死亡后经自溶或人工裂解时才释放。

5、列出肽聚糖单体组分。

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肽聚糖单体包括三种成分：双糖单位，短肽链（一般为四肽），肽桥。

6、为什么细菌细胞壁的坚硬层称为肽聚糖？肽聚糖结构的细胞壁坚硬性的化学原因是什么？

细菌细胞壁中的一层坚硬层是一种多糖类物质。这种物质由两种糖衍生物，即N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸及少量特殊氨基酸组成。这些组分连接而形成重复结构，因而称肽聚糖。

肽聚糖的基本结构是一个围绕细胞的一个接一个肽聚糖链形成的片状结构，由肽聚糖联形成的片层与氨基酸形成的四肽交联联结起来。聚糖链中连接糖分子的糖苷建非常强，这些链被氨基酸交联起来时，肽聚糖结构的全部力量显现出来，交联连接越完全刚性越强。

7、构成革兰氏阴性菌的LPS层的组分有哪些？

LPS是革兰氏阴性菌细胞壁外膜中的脂多糖层的简称。是一种脂多糖复合物。LPS中的多糖部分由两部分组成：核心多糖和O-特异侧链。LPS中的脂类部分指的是类脂A。

8、孔蛋白的功能是什么？位于革兰氏阴性菌的细胞壁的何处？ 孔蛋白的功能是作为一个通道，使亲水性的低分子质量物质得以进出。包括特异性和非特异性两类。非特异性孔蛋白形成“充水”的通道，任何小分子物质都可以通过。特异性孔蛋白含有一种或一群结构相关物质的特异性结合位点。

孔蛋白位于革兰氏阴性菌的细胞壁的外膜中。

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9、细胞的什么组分具有内毒素的特性？

细菌细胞壁脂多糖层的部分尤其是类脂A具有内毒素特性。 10、为什么乙醇很容易使革兰氏阴性菌脱色，而革兰氏阳性菌不行？

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁结构上的差异被认为在革兰氏染色反应中有所不同。革兰氏染色中，细胞内形成一种不溶性的结晶紫-碘复合物，这种复合物可以用乙醇从革兰氏阴性菌中抽提出来，但不能从革兰氏阳性菌中抽提出来。因为，革兰氏阳性菌有由几层肽聚糖形成的很厚的细胞壁，能被乙醇脱水，导致闭上小孔更小甚至关闭，从而阻止了不溶性结晶紫-碘复合物从细胞中逸出。相反，革兰氏阴性菌中乙醇很容易渗入富含脂质的外膜，将结晶紫-碘复合物从细胞中抽提出来。 11、没有细胞壁的细胞如何生活？

它们或是具有独特的坚韧的膜（某些支原体的细胞膜中含有固醇），或是因为它们生活在具有等渗保护性的生境中。 12、为什么蔗糖能够稳定被溶菌酶溶解的细菌细胞？

蔗糖不能渗入细胞中，将其加入到细胞悬液中，使细胞内外溶质的浓度保持平衡。溶菌酶仍能消化肽聚糖，但水不能进入细胞，裂解不会发生。

13、一句话解释为什么离子型分子不易通过细胞膜？

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细胞质膜内部的疏水性使它形成了一层紧密的扩散屏障。一些小的疏水性分子可以通过扩散穿过膜，但亲水性的带电荷分子（离子）不能通过，必须经过特殊的运输过程。 14、一句话描述单位膜的结构。

由磷脂双分子层组成，蛋白质嵌入其中。（因为每个磷脂分子形成半个“单位”而得名。）

15、什么是古生菌？主要有哪些类群？

古生菌是一群具有独特基因结构或系统发育生物大分子序列的单细胞生物，主要包括一些独特生态类型的原核生物。

主要类群包括：极端嗜盐古生菌、产甲烷古生菌、极端嗜热古生菌、无细胞壁的古生菌-热原体属。 16、古生菌在细胞壁与细胞膜方面的特征。

古菌的细胞壁成分包括假肽聚糖（与肽聚糖结构类似）、独特的多糖、硫酸化多糖、糖蛋白、蛋白质。古菌的细胞膜主要由磷脂组成，但是具有多样性，亲水头与疏水尾间通过醚键而不是酯键相连，还存在着独特的单分子层膜或单、双分子层混合膜，而真细菌或真核生物的细胞质膜都是双分子层。 17、细菌会形成什么形式的细胞质内含物？

主要有两大类：颗粒性内含物和囊状内含物。其中颗粒性内含物没有被膜包裹，内含物质地致密，在细胞质中不易溶解。如糖原颗粒、聚磷酸盐颗粒（异染粒）、硫粒。囊状内含物是指其外具有特别的膜包围而形成的。如聚β-羟丁酸颗粒、磁小体等。

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17、PHB和磁小体的组成及功能是什么？

PHB是聚β-羟丁酸颗粒的简称，化学成分是脂类，功能是作为碳源或能量的储存物。

磁小体是细胞内Fe3O4颗粒。赋予细胞两极磁性，使其对磁场有反应，推测可能是引导细菌向沉积物移动，那里的O2水平较低。 18、气泡的特点及功能。

气泡是由蛋白质构成的纺锤型的富含气体的结构，中空且有硬度。不透水和溶质，但对大多数气体来说是可透的。因为允许气体自由透过，所以气泡内的气体组分和压力与悬浮物的气体是一样的，并且因为气泡的密度仅为细胞的5-20%，所以气泡的存在降低了细胞的密度，从而增加了浮力。这种运动策略特别是对水生光养生物有利，因为它使生物垂直调整在水中的位置，找到最适于光合作用的光照强度。

19、在什么条件下会生成PHA或糖原？ 当环境中碳源过剩时生成PHA或糖原。

20、为什么革兰氏阳性菌不能像化能无机营养型的硫氧化菌一样积累硫？

元素硫是以硫小体的形式储存在细胞壁周质中，而不是细胞质中。革兰氏阴性菌细胞壁中具有周质，化能无机营养型硫氧化菌属于革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌细胞壁中没有周质结构，因而无法积累硫。

21、什么是DAP？存在于细菌的何种结构中？具有何种功能？

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吡啶二羧酸，简称DAP，是细菌内生孢子（芽孢）中特有的物质。芽孢中富含钙离子，多数钙离子与吡啶二羧酸结合，形成吡啶二羧酸钙复合物。该复合物的作用是降低内生孢子中水的利用率，降低核心含水量，从而大大增加内生孢子的抗热性。 22、什么是SASP？功能是什么？

SASP是小酸溶性芽孢蛋白。在芽孢形成过程中产生。 功能有两种：一是通过与核心DNA紧密结合，保护其免受紫外辐射、脱水及干热的损害。二是还可作为内生芽孢形成新营养细胞生长的碳源和能源。

23、简述芽孢和营养细胞在结构、化学组成和抵抗极端环境条件的能力有何不同。

芽孢是使某些细菌产生的一种高抗性分化的细胞。与细菌营养细胞在结构、化学组成和抗性方面有明显不同。

结构上比营养细胞更复杂，具有许多层。与营养细胞在结构上的不同之处主要在核壁之外的层次结构。最外层称为孢外壁，由一薄层蛋白质覆盖。其内是芽孢衣，由多层芽孢特异性蛋白组成。芽孢衣下面是皮层，由松弛的交联肽聚糖构成。皮层之内是核心，含有核壁、细胞质、拟核、核糖体和其他细胞必需物质。

化学组成上，有一种芽孢特有的物质，称为吡啶二羧酸，它可与芽孢中富含的大量钙离子结合，形成吡啶二羧酸钙，与芽孢耐热性有关。另一种特殊的物质是小酸溶性芽孢蛋白（SASP）。可与核心

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DNA结合，保护其免受紫外辐射、脱水及干热的损害。二是还可作为内生芽孢形成新营养细胞生长的碳源和能源。

细菌芽孢在抗热程度上是非常突出的，即使高压灭菌在121℃下可杀死有内生孢子的大多数，但有些高抗热性的细菌的内生孢子可在高达150℃下生存。对其他有害因素，如干旱、紫外辐射、强酸或强碱及化学消毒剂均有很强抗性，因而它可保持一段相当长的休眠期。

24、说明细菌鞭毛的结构与运动方式。

细菌鞭毛结构主要包括三部分：基体、鞭毛钩、鞭毛丝。 每根鞭毛都是由鞭毛蛋白构成，通过鞭毛钩与基体相连。基体是由一组环围绕着一条中心杆或轴组成。革兰氏阴性菌一对嵌入细胞膜的环（S-M环），另一对环与细胞壁上的肽聚糖（P环）和脂多糖层（L环）相连。革兰氏阳性菌只有相互分离的S环和M环。 运动方式：旋转式

25、简述证明细菌运动方式的实验。 证明细菌运动方式的实验是“拴菌试验”。

方法是：取一端长有单根鞭毛的细菌，使鞭毛的游离端被相应的抗体牢牢“拴”在载玻片上，然后在显微镜下观察细胞在做打转还是伸缩运动。结果发现是在不断打转，从而确认细菌鞭毛的运动机制是旋转式而非挥鞭式。 26、细菌多糖层的功能。

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多糖层在细菌中有许多功能。第一，有助于微生物吸附在固体表面。致病微生物通过表面多糖的介导，与宿主组织的表面组分发生特异性结合；在非致病菌生物膜的形成中起关键作用。第二，保护作用。有莢膜的致病菌可免于宿主免疫系统的吞噬细胞识别并破坏；多糖层结合的大量水分，可使菌抵御干燥的危害。 27、简述菌落、菌苔及生物被膜的异同点。

菌落：单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见得有一定形态结构的子细胞生长群体。 菌苔：微生物在固体培养基上长成的一片密集的微生物群落。 生物膜：带有多孔粘液物质并附着在一个表面上的微生物细胞群落。

28、明胶半固体培养基与琼脂半固体培养基在应用上有何不同？ 明胶半固体培养基：主要用以检测微生物是否产生胞外蛋白酶。 琼脂半固体培养基：细菌的动力观察、趋化性研究、厌氧菌的培养、计数等、细菌酵母菌的保藏。

29、链霉菌中的孢子和孢子形成过程与芽孢有何区别？ 链霉菌中的孢子是其繁殖结构，芽孢是休眠结构。

链霉菌生长发育成熟后，气生菌丝转化为孢子丝，孢子丝顶端通过产生横膈膜的方式使孢子丝成为一串分生孢子；或菌丝顶端产生孢子囊，孢子囊成熟后，释放出大量的包囊孢子。

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芽孢是细菌生长发育到一定阶段时，营养细胞的DNA浓缩形成束状，由于质膜内陷，前芽孢双层膜形成，合成吡啶二羧酸，皮层合成后，再合成芽孢衣，最终芽孢囊裂解。

30、为什么称蓝细菌为“先锋生物”？蓝细菌为何会成为“先锋生物”？ 因为蓝细菌分布广泛，包括各种水体、土壤中和部分生物体内外，在岩石表面和其他恶劣环境（高温、低温、荒漠和冰原等）中都可找到它们的踪迹。所以被称为“先锋生物”。

因为蓝细菌细胞中含水量丰富，具有可储存营养物质的荚膜、能进行光合作用的类囊体及可固定CO2的羧酶体，并具有抗干燥的厚垣孢子，所以可成为“先锋生物”。

31、什么是异型胞？什么是静息孢子？它们的作用各是什么？ 异型胞：是存在于一些丝状蓝细菌细胞链的中间或末端中的形大、壁厚、专司固氮功能的特化细胞。

静息孢子：是长在蓝细菌细胞链中间或末端的形大、壁厚、色深的休眠细胞，富含储藏物，能抵御干旱等不良环境。 32、简述蓝细菌的生态学意义。

蓝细菌广泛分布于自然界的陆地、淡水及海洋中。总的说来，它们比藻类更能耐受不良的环境，通常在恶劣环境中，蓝细菌是主要或唯一的光养生物。可能是地球上第一种释放氧气的光合微生物，把大气从无氧转变成有氧。

33、与其它原核细胞相比，为什么支原体需要更强的细胞膜？

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主要是因为支原体在进化过程中失去了细胞壁，因而需要更强的细胞膜起到保护作用。

34、支原体细胞膜中含有什么物质使其更稳固？

支原体细胞膜中含有的能使其更稳固的物质主要是甾醇，另外，有些支原体还含有脂多糖，该物质共价结合与膜上，也可帮助稳固细胞膜。

35、如何区分枝原体、衣原体、立克次氏体和病毒？

比较 细胞结构

枝原体 有

立克次氏体 有 DNA和RNA

有 有（含肽聚糖）

衣原体 有 DNA和RNA

有 有（不含肽聚糖）

病毒 无 DNA或RNA

无 无

核酸类型 DNA和RNA 核糖体 细胞壁

有 无

细胞膜

有 （含甾醇） 保持

有 （无甾醇） 保持

有 （无甾醇） 保持

无

复制时结构完整性 产ATP系统

不保持

有 有 无 无

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对抗生素敏感性

敏感 （对抑制细胞壁合成的除外）

敏感

敏感 （青霉素例外）

有抗性

第二章 真核微生物

1、为什么原核生物缺少线粒体，仍能完成相应功能？

线粒体的功能是进行呼吸作用和氧化磷酸化。原核生物细胞中没有线粒体，但在细胞膜上存在很多酶，可参与生物能的合成过程。 2、大部分原核生物的细胞膜中缺少类固醇。真核细胞中类固醇有什么作用？

真核细胞的细胞膜中含有固醇，其作用是增加了膜的刚性，对真核细胞保持其细胞膜的完整性有重要意义。因为真核生物细胞的表面积/体积比值低于原核细胞，使细胞膜处于更大压力之下，固醇帮助细胞承受住这种压力。

3、比较原核生物和真核生物染色体的数目和结构。

原核生物中一般只有一条染色体，一般为环状DNA形式存在于核区，通常不结合蛋白质。大多数真核生物的细胞核中有成对的染色体，每条染色体都含DNA和组蛋白。细胞过程中，高度盘绕折叠形成紧密的染色体结构。 4、简述真核微生物的主要类群。

主要包括植物界的微藻、动物界的原生动物、菌物界的真菌、黏菌和卵菌。

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5、简述叶绿体中基质与类囊体的区别。

基质：叶绿体的内膜包围着叶绿体腔，这个腔被称为基质。基质中含有各种无机盐和其他的一些有机物，如糖类，ATP和蛋白质等，其中最重要的是与光合作用暗反应有关的酶和少量的DNA。 类囊体：叶绿体基质中由单层膜围成的扁平小囊。也称囊状结构薄膜。类囊体膜上含有光合色素和电子传递链组分，是光合作用光反应的进行部位。

6、什么是内共生理论？列举几项证据。

内共生理论：真核细胞的细胞器源于那些与未来真核细胞有共生关系的原核细胞。 证据：

①线粒体与叶绿体的大小与原核细胞相近

②二者有自己的DNA并是与原核生物相似的单个圆环形式 ③有自己的并与原核细胞相似的70S核糖体

④二者的DNA、核糖体执行蛋白质合成功能（真核生物由核

DNA 控制）

⑤二者于真核细胞周期，以二等方式 ⑥双层膜结构类似革兰氏阴性菌的细胞膜 ⑦叶绿体结构类似原核蓝细菌

7、比较真核生物与原核生物核糖体的不同。

原核生物核糖体比真核生物核糖体小，由RNA和蛋白质组成，沉降系数是70S，亚基的沉降系数是50S和30S。真核生物核糖体比

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原核生物核糖体大，大约60%是RNA和40%蛋白质，沉降系数是80S，亚基的沉降系数是60S和40S。 8、光面内质网与粗面内质网有何不同？

光面内质网上没有核糖体的附着，参与脂类的合成和碳水化合物代谢，粗面内质网上有核糖体的附着，可与核糖体一起参与糖蛋白的合成。

9、为什么发生在溶酶体中的活性最好与细胞质隔离开？

溶酶体中含有各种消化酶，能分解蛋白质、脂肪、多糖等大分子物质。这些酶的活性是非特异性的，基于其裂解活性，如果不用膜包围起来有可能毁掉重要的细胞大分子，所以最好将溶酶体于细胞质隔离开来。

10、除了框架支撑作用，微管还有什么其它的功能？

微管除具有框架支撑作用外，还在细胞运动方面起重要作用。包括细胞内部的运动（细胞时染色体的分离）和生物体自身的运动（如具有鞭毛的真核细胞的鞭毛运动）。

11、比较原核生物和真核生物鞭毛的结构和运动方式。 细菌鞭毛结构主要包括三部分：基体、鞭毛钩、鞭毛丝。 每根鞭毛都是由鞭毛蛋白构成，通过鞭毛钩与基体相连。基体是由一组环围绕着一条中心杆或轴组成。革兰氏阴性菌有一对嵌入细胞膜的环，另一对环与细胞壁上的肽聚糖和脂多糖层相连。 原核生物鞭毛运动方式：旋转式

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真核生物鞭毛结构为“9+2”型。它是由膜包围的两根中心微管和九对周围微管组成。每根微管几乎与原核生物整个鞭毛的大小相同。

真核生物鞭毛运动方式：挥鞭式

12、真核生物细胞壁的化学组成是什么？主要构成如何？

很多单细胞真核生物都有细胞壁，没有一种含有细菌特有的肽聚糖。

藻类细胞壁主要由纤维素组成，但有一些含有其它多糖。 真菌细胞壁含纤维素或几丁质，或两者皆有。 原生动物有一层柔软的外部覆盖物，称为表膜。 13、总结酵母菌的5个特点。并列出各个特点的例外。

①个体一般以单细胞状态存在；形成假菌丝时例外 ②多数营出芽繁殖；裂殖酵母属例外

③能发酵糖类产能；有氧时可通过有氧呼吸产能

④细胞壁常含甘露聚糖；另外含有葡聚糖，为其细胞壁提供支撑 ⑤常生活在含糖量较高、酸度较大的水生环境；有些分布于油

田，可使石油脱蜡。

14、什么是酵母纤维素？其中的什么成分赋予了细胞壁支持和保护的功能？

酵母纤维素是酵母菌细胞壁的主要成分，构造成三明治状——外层为甘露聚糖，内层为葡聚糖，中间夹着一层蛋白质。 酵母纤维素中的葡聚糖赋予了细胞壁支持和保护的功能。

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15、如何制备酵母菌原生质体？

酵母纤维素可用蜗牛消化酶去除，从而使酵母细胞转变成酵母原生质体。

16、比较酵母菌在有氧或无氧条件下细胞中线粒体的不同。 有氧条件下，酵母菌细胞中形成许多杆状或球状线粒体； 缺氧条件下，酵母菌细胞中形成无嵴的、没有氧化磷酸化功能的线粒体。

17、简述酵母菌的繁殖方式。

酵母菌的繁殖方式主要有两种：无性生殖和有性生殖。 无性生殖主要包括芽殖、裂殖及产生各种无性孢子的方式实现；有性繁殖主要是通过产生子囊孢子的方式实现。 18、解释什么是假菌丝。

在良好的营养和生长条件下，酵母菌生长迅速，几乎在所有营养细胞上都长出芽体。如果长出的一连串芽体与母细胞大小相近又不立即分离，其间仅以较小的面积相连，这种结构被称为假菌丝。 19、简述酵母菌三种生活史类型及各自代表种类。 酵母菌主要有以下三种生活史。

⑴ 营养体能以单倍体或二倍体形式存在

例如酿酒酵母。 特点：

一般情况下都以营养体状态进行出芽繁殖；营养体既能以单倍体也能以二倍体形式存在；特定的条件下才进行有性繁殖

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方式：

子囊孢子发芽成营养细胞，并不断出芽生殖； 两个不同性别的营养细胞接合成二倍体营养细胞；

二倍体细胞在一定条件下转变成子囊，经减数后产4个子囊孢子，然后释放。

⑵营养体只以单倍体形式存在

例如八孢裂殖酵母。 特点：

营养体为单倍体；无性繁殖为裂殖；二倍体细胞不能生活，此期极短。 方式：

单倍体营养细胞进行裂殖；

两个不同性别的营养细胞接触后发生接合，形成双倍体的核，经减数后形成8个子囊孢子； 破壁，释放子囊孢子。

⑶营养体只以二倍体形式存在

例如路德氏酵母。 特点：

营养体为二倍体,不断进行芽殖，此阶段较长；单倍体阶段仅以子囊孢子的形式存在，不能进行生活；单倍体的子囊孢子在子囊内发生接合。 方式：

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单倍体子囊孢子在子囊内成对接合；

接合后的二倍体营养细胞破壁生活，大量芽殖；

二倍体营养细胞变成子囊，其核发生减数，形成4个单倍体子囊孢子。

20、如何区分酵母菌与霉菌？

形态上——酵母菌为单细胞，卵圆形，无色；霉菌为多细胞，常有一定颜色

结构上——酵母菌具有细胞壁、细胞膜、细胞核、细胞质、液泡等结构；霉菌具有特殊的孢子头形状

生殖方式上——酵母菌多为出芽生殖，极少数情况下产生孢子；霉菌主要通过产生孢子的方式

菌落形态——酵母菌菌落为光滑的；霉菌菌落为绒毛状的 21、菌丝球通常何种情况下出现？

在液体培养基中生长时，具有菌丝的微生物会形成菌丝球。 22、霉菌菌丝体的延伸方式。

霉菌菌丝体的延伸是由其菌丝顶端细胞的不断延伸而实现的。随着顶端不断向前伸展，细胞壁和细胞质的形态、成分都逐渐变化、加厚并趋向成熟。

23、霉菌菌丝体的特化形式有哪些？各自的作用怎样？

霉菌的菌丝体分两类，一类是特化的营养菌丝体，另一类是特化的气生菌丝体。

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特化的营养菌丝体中，与营养吸收有关的是假根与吸器；与附着有关的是附着胞和附着枝；与休眠有关的是菌核与菌索；与延伸有关的是匍匐枝；与捕食线虫有关的是菌环与菌网。

特化的气生菌丝有简单和复杂之分。简单的子实体有无性的分生孢子头和孢子囊以及有性的担子；复杂的子实体包括无性的分生孢子器和分生孢子座以及有性的子囊果（闭囊壳、子囊壳和子囊盘）。

25、霉菌产生的无性孢子和有性孢子分别有哪些？

无性孢子：游动孢子、孢囊孢子、分生孢子、节孢子、厚垣孢子 、芽孢子

有性孢子：卵孢子、接合孢子、子囊孢子、担孢子 26、比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌菌落的特点。 细胞/菌落特征 微生物类别 含水状态 单细胞 菌丝状 细菌 很湿或较湿 小而突起或大而平坦 单个分散或有一定排列方式 小而均匀，个别有芽酵母菌 较湿 大而突起 单个分散或假丝状 大而分化 放线菌 干燥或较干燥 小而紧密 丝状交织 霉菌 干燥 大而疏松或大而紧密 丝状交织 菌落外观形态 主要特征相互关系 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢72

细胞形态特征 细而均匀 粗而分化 精品好文档，推荐学习交流

菌落透明度 菌落与培养基结合度 菌落颜色 孢 透明或稍透明 不结合 多样 稍透明 不结合 单调 一般乳白少数红或黑 相同 可见球状、卵圆状或假菌丝状细胞 较快 酒香味 不透明 牢固结合 十分多样 不透明 较牢固结合 十分多样 参考特征菌落正反面颜色差别 菌落边缘 相同 一般看不到 一般不同 有时可见细丝状细胞 一般不同 可见粗丝状细胞 27、何谓锁状联合？

担子菌双核菌丝细胞增殖的一种独特方式。因在顶端细胞过程中有一个细胞核必须通过该细胞上伸出的一个喙状突起输送到后一个细胞中，故称锁状联合。

第三章 病毒

1、什么是病毒？

病毒是一类有核酸和蛋白质或加上其他少数成分组成的非细胞超显微生物，其本质是一类可在宿主细胞内进行自身复制的遗传因子。以感染态和非感染态两种状态存在。 2、怎样区别病毒粒子和细胞？

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细胞生长速度 气味 一般很快 臭味 慢 泥腥味 一般较快 霉味 精品好文档，推荐学习交流

病毒粒子在很多方面与细胞不一样。细胞同时含有DNA和RNA，而病毒粒子只含有一种类型的核酸——DNA或RNA。细胞能生长和，但病毒不能。病毒复制必须由病毒粒子首先侵染一个细胞，然后控制宿主细胞内合成机制制造装配新病毒粒子所需的部件。被感染的细胞一般会形成几百到几千个新病毒，然后死亡。 3、简述病毒的组成及各组成成分的相关功能。

病毒粒子通常是由核衣壳构成，有些病毒核衣壳之外还有一层囊膜。

核衣壳包括由核酸组成的核心和一个由蛋白质构成的衣壳。前者携带着病毒的遗传信息；后者具有保护和决定病毒外形的作用，在某些病毒的吸附过程中衣壳也起着关键的作用。由于被膜来自于宿主细胞，所以被膜的存在有利于使病毒“躲”过宿主免疫系统的攻击，也可通过与宿主细胞膜融合，帮助病毒感染新的细胞。 4、衣壳和衣壳粒的区别。

衣壳是包围着病毒核酸的蛋白质外壳，由许多衣壳粒组成。 衣壳粒是组成病毒衣壳的蛋白质亚单位，是电子显微镜下可见的有一定形状的构造。

5、裸露病毒和有被膜病毒的差异。

具有被膜的病毒在其衣壳外还包有特定的双分子层膜。这层膜是病毒在宿主细胞内完成装配后出芽或穿越一层或几层膜时得到的，病毒的核酸和来自宿主膜的成分共同决定了被膜的组成。 只有衣壳没有被膜的病毒称为裸露病毒。

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被膜对病毒起到保护作用，有利于使病毒“躲”过宿主免疫系统的攻击，也可通过与宿主细胞膜融合，帮助病毒感染新的细胞。反之，被膜也很容易被破坏。而裸露病毒对能破坏被膜的环境条件有更强的抗性。

6、简述病毒粒的几种对称及其相对应的特殊外形。并各举一例。

病毒粒的对称只有两种，即螺旋对称和二十面体对称。另一些结构复杂的病毒，实质上是上述两种对称相结合的结果，故称作复合对称。

螺旋对称无包膜则通常形成杆状如烟草花叶病毒或丝状如大肠杆菌的M13噬菌体；有包膜则会形成如流感病毒样的卷曲状或如狂犬病毒样的弹状；

二十面体对称一般会形成球状，如腺病毒或疱疹病毒； 复合对称若无包膜则会形成蝌蚪状如大肠杆菌的T偶数噬菌体或砖状如痘病毒。

7、试比较病毒的几种群体形态。

包涵体——宿主细胞被病毒感染后，在细胞内产生的一种有一定形态的病变结构。

噬菌斑——将噬菌体稀释液接种于布满敏感细菌的平板上，经一定时间培养，以每一母噬菌体粒子为中心，形成的一个圆形、透明有一定特征的溶菌区域。

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枯斑——植物病毒感染植物后，在叶片上出现的一个个坏死的病灶。

空斑——人工培养的单层动物细胞感染病毒后，也会形成类似噬菌斑的动物病毒群体。

病斑——单层动物细胞受到肿瘤病毒的感染后，使动物细胞恶性增生，形成类似细菌菌落的病灶。

8、病毒的命名和分类的权威机构是什么？由它规定的病毒的命名和学名书写规则怎样？

病毒的命名和分类的权威机构是国际病毒分类委员会（ICTV）。

由它规定的病毒的命名和学名书写规则是一个类的名加上一个数字，采用英文的普通名字，不用拉丁文的双命名法。 9、病毒分类单元中“科”“属”“种”的范围。

科——ICTV使用的最高分类单元，依据核酸类型、衣壳对称性、有无被膜或大小。

属——虽已设立，但因新出现，所以接受慢。 种——有同样的基因组和宿主关系。 10、以正确顺序写出病毒复制的五个步骤。 吸附、侵入、生物合成、装配、释放。

11、病毒增殖吸附过程中是如何实现病毒与宿主的特异性的？ 病毒粒子吸附宿主细胞是一个高度特异性过程。无论是裸露病毒还是有囊膜的病毒，其表面由一种或多种蛋白质，能够与特异细胞

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表面称为受体的组分发生相互作用。这些受体是细胞上正常的表面组分，在细胞中执行正常的功能，其中包括涉及细胞与细胞间识别或免疫系统的大分子物质。病毒粒子与细胞吸附的专一性，可通过二者间的电荷和氢键、空间结构的互补性及疏水性作用和范得华力实现。

12、比较噬菌体和动物病毒复制过程中五个步骤的区别。

噬菌体 动物病毒 以尾丝附着在宿主细胞壁的以刺突、衣壳或被膜附着在蛋白质位点上 原生质膜的蛋白质位点上 穿过细菌的细胞壁将病毒核胞吞或融合 酸注入 脱衣壳 无该过程 病毒的蛋白外壳被酶解 合成 在细胞质中进行 在细胞质（RNA病毒）或细合成时细菌自身合成停止 胞核（DNA病毒）里进行 病毒DNA或RNA基于病毒宿主细胞自身合成停止 mRNA复制 病毒DNA或RNA基于病毒病毒其他组成部分的合成 RNA复制 病毒其他组成部分的合成 成熟 给含有病毒核酸的头部安上病毒核酸插入到衣壳中去 颈部、尾鞘、基盘和尾丝 释放 宿主细胞溶解 出芽（具被膜的病毒） 细胞破裂（不具被膜的病毒） 长期 溶原性 潜伏性，慢性感染，能导致感染 癌症 13、比较噬菌体增殖的一步生长曲线中的潜伏期和裂解期、隐晦期和胞内累积期。

潜伏期——噬菌体核酸注入宿主细胞后，至第一个成熟噬菌体粒子释放前的一段时间。 时期 吸附 位点 侵入 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢72

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裂解期——从宿主液出现侵染性，至侵染性不再增高的一段时间。

隐晦期——潜伏期的前期，这时人为裂解宿主细胞，其裂解液无侵染性，细胞处于复制核酸和合成蛋白质衣壳阶段。

胞内累积期——潜伏期的后期，这时人为裂解宿主细胞，其裂解液有侵染性。细胞内开始装配噬菌体粒子，可用电镜观察到。 14、什么是噬菌体效价？常用的测定方法是什么？其优点如何？ 噬菌体效价——指每毫升试样中所含有的具侵染力的噬菌体粒子数。

测定方法——双层平板法

优点——弥补了底面不平的缺陷；使噬菌斑处于同一平面；上层较稀的琼脂使噬菌斑较大，较易计数。 15、什么是噬菌斑形成单位？什么是成斑率？

噬菌斑形成单位——噬菌体落在较近位置会只产生一个噬菌斑，这被称为噬菌斑形成单位。

成斑率——同一试样中根据噬菌斑计算的效价与用电子显微镜观察直接计算出来的效价之比值。 16、比较噬菌体的溶源现象和裂解周期。

溶源现象是指温和性噬菌体侵入宿主细胞后，仅以前噬菌体状态存在而不引起宿主细胞裂解的现象。

裂解周期又称为裂解性循环，是指每一代烈性噬菌体所经历的繁殖过程。包括吸附、侵入、增殖、成熟和裂解五个阶段。

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17、带有温和性病毒的宿主具有什么优势？这样的细胞如何检出？ 优势——带有温和性病毒的宿主，病毒基因组是整合进宿主细胞染色体并且裂解反应被抑制的状态，称为溶原态。溶原态赋予了宿主细胞新的遗传特性，溶原状态下，病毒的阻遏蛋白不但抑制原噬菌体中裂解基因的表达，还阻遏新进入细胞的相同病毒基因的表达，因此溶原菌对同种类型病毒的感染具有免疫力。

检出——将少量溶原菌与大量的敏感性指示菌相混合，然后与琼脂培养基混合倒一个平板，经培养后溶原菌就一一长成菌落。由于溶原菌在细胞过程中有极少数个体会发生自发裂解，其释放的噬菌体可不断侵染溶原菌菌落周围的指示菌菌苔，于是就形成了一个个有溶原菌的小菌落，四周有透明圈围着的这种独特噬菌斑。

18、用于病毒培养的最重要的三种细胞培养物类型是哪三种？

①原代细胞培养——直接取自动物，没有经过传代。

②二倍体成纤维细胞株——从胚胎组织中制备，保留了胚胎细胞

的快速、重复的能力。常用于病毒疫苗的生产。

③连续细胞系——最早来源于恶性肿瘤细胞，具有快速生长的能

力，不会衰老，迅速，营养要求简单。 19、什么是细胞病变效应？

可见的病毒对感染细胞的影响为细胞病变效应（CPE）。 20、什么是病毒多角体？

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多数昆虫病毒在宿主细胞内形成的光镜下呈多角形的包涵体，称为病毒多角体。 21、比较NPV和CPV。

NPV是核型多角体病毒，是一类在昆虫细胞核内增殖的、具有蛋白质包涵体的杆状病毒。

CPV是质型多角体病毒，是一类在昆虫细胞质内增殖的、具有蛋白质包涵体的球状病毒。

22、比较病毒、类病毒、拟病毒和朊病毒。

病毒是一种含有RNA或DNA的遗传因子，核酸外被蛋白质，能在细胞中复制，但是具有特征性的细胞外形式。

类病毒的细胞外形式是裸露的RNA，没有蛋白质衣壳。RNA分子不含编码蛋白质的基因，其复制完全依赖宿主的功能。通过影响宿主细胞的mRNA加工过程而使宿主致病。

拟病毒又称类类病毒、壳内病毒或病毒卫星，是一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒，仅由裸露的RNA或DNA组成。拟病毒的复制必须依赖辅助病毒的协助。拟病毒也可干扰辅助病毒的复制减轻其对宿主的损害。

朊病毒又称蛋白侵染因子，是一类不含核酸的传染性蛋白质分子，因能引起宿主体内现成的同类蛋白质分子发生与其相似的构象变化，从而使宿主致病。

23、比较拟病毒、卫星病毒和卫星RNA。

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拟病毒又称类类病毒、壳内病毒或病毒卫星，是一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒，仅由裸露的RNA或DNA组成。拟病毒的复制必须依赖辅助病毒的协助。拟病毒也可干扰辅助病毒的复制减轻其对宿主的损害。

卫星病毒是一类基因缺损，必须依赖某形态较大的专一辅助病毒才能复制和表达的小型伴生病毒。无感染能力所含信息仅够编码自身衣壳蛋白。侵染宿主细胞的起始阶段不必依赖辅助病毒，若有则卫星病毒可复制、转录和翻译产生有感染力的子代卫星病毒；若无则卫星病毒只能整合到宿主基因组上，以前病毒形式进入潜伏期。

卫星RNA是一类仅存在于某专一病毒粒的衣壳内，并完全依赖后者才能复制自己的小分子RNA病原因子。多个卫星RNA分子可与辅助病毒基因组存在于同一衣壳中。其复制和包装全部依赖辅助病毒，后者不依赖前者，对辅助病毒侵染宿主不是必要条件。能干扰辅助病毒的复制从而降低其增殖量。 24、试解释朊病毒是如何致病的。

能引起宿主体内现成的同类蛋白质分子发生与其相应的感应性构象变化。

25、试比较致癌基因和原癌基因。

致癌基因是指能引起宿主细胞无控制的病毒基因。 原癌基因是正常基因被病毒控制后像致癌基因一样引起失去控制的细胞。

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第四章 营养

1、试说明微生物利用碳源和氮源的一般规律。

在元素水平上最适的碳源是“C.H.O”型。其中的糖类是最广泛利用的碳源，其次是有机酸、醇类和脂质。糖类中，单糖优于双糖和多糖，己糖优于戊糖，葡萄糖、果糖优于甘露糖、半乳糖；多糖中，淀粉优于纤维素或几丁质，同多糖优于杂多糖。

微生物对氮源的利用顺序是：“N.C.H.O”或“N.C.H.O.X”类优于“N.H.”类，更优于“N.O”类，最不易被利用的是“N”类。 2、举例说明何谓三功能营养物。

同时兼有三种营养功能的营养物，碳源、氮源和能源。如氨基酸。

3、试举例说明氨基酸自养微生物在实践上的重要性。

氨基酸自养型微生物可将人或动物原先无法利用的廉价氮源转化成菌体蛋白或含氮的代谢产物，以丰富人类的营养和扩大食物资源，对于人类生存和发展具有十分重要的意义。 4、能否精确地确定微生物对微量元素的需求，为什么？ 无法精确地确定微生物对微量元素的需求，因为在其它天然成分、一般化学试剂、天然水或玻璃器皿中，微量元素都以杂质状态存在，所以除非特别精密的营养、代谢研究，一般不需专门添加。 5、为什么生长因子通常是维生素、嘌呤、嘧啶及氨基酸等，而葡萄糖通常不会作为生长因子？

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通常生长因子是指微生物生长过程中所必需的，且需要量很小，而微生物自身不能合成或合成量不足以满足机体生长需要的有机化合物。葡萄糖通常作为碳源和能源物质被微生物利用，需要量较大，而且其他一些糖类等碳源物质也可代替葡萄糖满足微生物生长所需。

6、试以能源为主，碳源为辅对微生物的营养方式进行分类。试比较它们的异同。

依据微生物对能源和碳原的需求将微生物分成下列四种营养类型。

①光能无机营养型可利用光能，以CO2作为唯一或主要碳源，

以无机物作为供氢体，还原CO2合成细胞有机物质。

②光能有机营养型可利用光能，以CO2和简单有机物作为基本

碳源，以有机物作为供氢体，还原CO2合成细胞有机物质。

③化能无机营养型以CO2作为唯一或主要碳源，以氧化无机物

释放的化学能为能源，利用无机物作为电子供体还原CO2合成细胞有机物质。

④化能有机营养型以有机物为碳源，以氧化有机物产生的化学能

为能源，利用有机物作为电子供体合成细胞有机物质。

7、以大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统为例解释基团转位。

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大肠杆菌通过磷酸转移酶系统，即磷酸烯醇式丙酮酸-己糖磷酸转移酶系统，来完成一些营养物质的运输，具体的运送分以下两步进行。

①热稳定蛋白（Hpr）的激活。Hpr是一种低分子量的可溶性蛋

白，结合在细胞膜上，具有高能磷酸载体的作用。细胞内高能化合物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的磷酸基团可通过酶Ⅰ的作用把Hpr激活。

②糖经磷酸化后运入细胞膜内。膜外环境中的糖先与外膜表面的

酶Ⅱ结合，再被转运到内膜表面。这时，糖被P-Hpr上的磷酸激活，并通过酶Ⅱ的作用将糖-磷酸释放到细胞内。

8、举例说明微生物营养类型的可变性及对环境条件变化的灵活性。 紫色非硫细菌在没有有机物时可同化CO2进行自养生活，有有机物时利用有机物进行异养生活，在光照及厌氧条件下利用光能进行光能营养生活，在黑暗及好氧条件下利用有机物氧化产生的化学能进行化能营养生活。

9、何谓选择性培养基？试举例。

根据某种或某一类群微生物的特殊营养需要，或对某种化合物的敏感性不同而设计出来的一类培养基，利用这种培养基可将某种或某类微生物从混杂的微生物群体中分离出来。

例如，为检测怀疑导致食物中毒食样中的肉毒梭状芽胞杆菌，可把抗生素磺胺嘧啶和多粘菌素硫酸盐（SPS）加到培养梭菌的厌氧

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培养基中。这种培养基促进肉毒梭状芽胞杆菌的生长但抑制大多数其它梭菌的生长。

10、如果要从环境中分离得到能利用苯作碳源和能源的微生物，该如何设计实验？

①从苯含量较高的环境中采集土样或水样；

②配制培养基，制备平板，一种以苯作唯一碳源（A），另一种不含任何碳源（B）；

③将样品适当稀释，涂布平板；

④平板置于适应温度下培养，观察有无菌落产生； ⑤A平板上的菌落编号转至B平板，相同条件下再培养； ⑥挑取A平板上生长，B平板上不生长的菌落，在一个新的A平板上划线、培养，获得单菌落，初步确定为可利用苯作唯一碳源和能源的微生物纯培养物；

⑦将该菌株转至以苯作唯一碳源的液体发酵培养基中进行摇瓶发酵试验，利用相应化学方法分析该菌株分解利用苯的情况。 11、若要将秸秆变废为宝，简述设计方案。

①利用秸秆制备菌悬液样品；

②配制培养基，制平板，一种仅以纤维素作为唯一碳源（A），

另一种不含任何碳源（B）；

③将样品适当稀释，涂布A平板；

④将平板置于适当温度条件下培养，观察是否有菌落产生；

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⑤将A平板上的菌落编号并分别转至B平板，置于相同的温度条

件下培养（B平板上生长的菌落是可以利用空气中CO2的自养菌）；

⑥挑取在A平板上生长而不在B平板上生长的菌落，在一个新的

A平板上划线、培养，获得单菌落，初步确定为可利用纤维素作为碳源和能源的微生物纯培养物；

⑦初步确定的目标菌株转接到以纤维素作为唯一碳源的液体培养

基中进行摇瓶发酵试验，利用相应方法分析该菌株产生纤维素酶的情况，利用该菌株进行进行秸秆发酵制成纤维素酶。 12、以伊红美蓝为例，分析鉴别培养基的作用原理。

鉴别性培养基是在普通培养基中加入能与某种代谢产物发生反应的指示剂或化学药品，从而产生某种明显的特征性变化，以区别不同的微生物的培养基。

例如，伊红美蓝培养基（EMB），可检查在乳品和饮用水中是否存在肠道致病菌，是一种鉴别培养基，含有伊红和美蓝两种染料作为指示剂，大肠肝菌发酵乳糖产酸造成酸性环境时，两染料结合形成复合物，使长出的大肠肝菌菌落呈深紫色并带有金属光泽，而与其它不能发酵乳糖产酸的微生物区分开来。

13、利用酪素培养基平板筛选产胞外蛋白酶细菌，在平板上发现有几株菌落周围有蛋白水解圈，能否仅凭蛋白水解圈与菌落直径比的大小，判断该菌株产胞外酶的能力大小？应该怎样做筛选出高产蛋白酶的菌株？

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不能。 因为：

⑴不同微生物的营养需求、最适生长温度等生长条件有差别，在同一平板上相同条件下的生长及生理状况不同；

⑵不同微生物所产蛋白酶的性质（如最适催化反应温度、pH、对底物酪素的降解能力等）不同；

⑶该学生所采用的是一种定性及初步定量的方法，应进一步针对获得的几株菌分别进行培养基及培养条件优化，并在分析这些菌株所产生蛋白酶性质的基础上利用摇瓶发酵实验确定蛋白酶高产菌株。

14、固体培养基有何用途？

为微生物的生长提供营养斜面，常用于微生物的分离、纯化、计数等方面的研究，可依据使用的目的的不同制成斜面、平板等。 15、半固体培养基在微生物学中的应用有哪些？

细菌的动力观察；趋化性研究；厌氧菌的培养、计数等；细菌酵母菌的保藏。

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第五章 代谢

1、光合作用和呼吸作用是如何关联的？

光合作用中，光能被用来还原二氧化碳，形成富含能量的化合物，如葡萄糖和其它碳水化合物，在好氧呼吸中，富含能量的化合物被氧化成二氧化碳和水，部分释放的能量被捕获并用于生命活动。

2、化能自养和化能异养微生物的主要区别是什么？细菌属于哪一类？引起人类疾病的微生物又属于哪一类？

化能自养型以CO2作为唯一或主要碳源，以氧化无机物释放的化学能为能源，利用无机物作为电子供体还原CO2合成细胞有机物质。

化能异养型以有机物为碳源，以氧化有机物产生的化学能为能源，利用有机物作为电子供体合成细胞有机物质。 细菌中既有化能自养型，又有化能异养型。 几乎所有的传染性微生物都采用化能异氧代谢。

3、氧气的存在会终止糖酵解吗？发酵呢？克雷布斯循环呢？电子传递链呢？

糖酵解是指微生物开始分解葡萄糖等糖时所采用的代谢途径，糖酵解的产物是丙酮酸。不需要氧气，有氧无氧存在时都能发生。 丙酮酸在缺氧条件下继续发生的代谢称为发酵。有氧存在时，会阻止发酵的进行，这被称为巴斯德效应。

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克雷布斯循环即三羧酸循环。是在有氧条件下，丙酮酸发生的代谢。

电子传递链是传递有氧呼吸时产生的能量的一系列电子载体。可在有氧条件下，最终将氧气还原成水。

4、一个葡萄糖分子经过糖酵解实际产生四分子ATP，那为什么我们要说只产生两分子ATP呢？

尽管一个葡萄糖分子经过糖酵解实际产生四分子ATP，但因为由葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖以及由6-磷酸果糖形成1，6-二磷酸果糖时会消耗2分子ATP,所以每个葡萄糖分子净生成2分子ATP。 5、原核生物中的电子传递链是在哪里发挥作用的？而在真核生物中呢？

电子传递链在原核生物的细胞膜上，真核生物的线粒体内膜上。 6、什么物质在光合磷酸化循环中重新回到叶绿素，而它在非循环光还原中无法返回？ 电子。

7、地球上的第一种光合生物很可能是何种生物？它们是好氧生物还是厌氧生物？

地球上第一种光合生物很可能是紫色和绿色细菌。 通常是专性厌氧菌，光合产物不释放氧。

8、何种代谢途径是硝化细菌的特征？为什么说它们是重要的生物？ 通过化能自养氧化无机物并从中获取能量是硝化细菌的主要代谢途径。

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硝化细菌能增加植物可利用的含氮化合物，补偿土壤中植物消耗的氮，所以是重要的生物。

9、哪种形式ATP的合成不需要细胞质膜的参与？为什么？ 底物水平磷酸化是经过特定的酶催化有机物分解产生的ATP，不需要膜的参与。而氧化磷酸化中ATP的产生是以消耗膜内外质子动力为代价的，所以需要膜的参与。

10、比较底物水平磷酸化、氧化磷酸化和光合磷酸化。

底物水平磷酸化——ATP经过特定的酶催化有机物分解代谢产生，磷酸基团被加到某种中间产物上，最终将磷酸基团转移到ADP上形成ATP。

氧化磷酸化——ATP的产生是以消耗膜内外质子动力为代价的，质子动力的形成与ATP合成的偶联，是通过一种称之为ATP合成酶的膜蛋白完成的。

光合磷酸化——发生在光合作用有机体中，机制与氧化磷酸化机制相似，不同的是在光合磷酸化过程中，是光推动了产生质子动力的氧化反应。

11、柠檬酸循环和糖酵解一般具有哪两种同样的功能？ 主要有两个功能：生物产能和生物合成。 12、乙炔如何用于固氮研究？

利用乙炔还原法测定固氮酶的活力。

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因为固氮酶可以催化很多反应，其中包括将乙炔还原形成乙烯的反应，通过用气相色谱仪检测出来的这两种气体的量的变化，可反映出样品中固氮酶的活力。

13、比较四种CO2固定途径的关键酶及其特点。

比较项目 Calvin循环 关键酶 核酮糖-1，5-磷酸羧化酶 核酮糖-5-磷酸激酶 一氧化碳脱氢酶 柠檬酸裂合酶 乙酰-CoA羧化酶 丙酰-CoA羧化酶 特点 循环式 乙酰-CoA途径 逆向TCA循环 羟基丙酮途径 非循环式 循环式 循环式 14、什么是厌氧氨氧化反应？ 无氧条件下氨被氧化的反应。

15、乙醛酸循环的重要功能是什么？关键酶是什么？

功能：使TCA循环可高效产能，为许多重要生物合成反应提供有关中间代谢物。使丙酮酸和乙酸等化合物源源不断的合成4C二羧酸。

关键酶：异柠檬酸裂合酶以及苹果酸合酶。 16、不同营养类型好氧固氮菌的抗氧机制。

好氧性自生固氮菌：呼吸保护和构象保护。通过极强的呼吸作用迅速将周围环境中的氧消耗掉，使细胞周围微环境处于低氧状态或高氧条件下，形成一个无固氮活性但能防止氧害的构象。

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蓝细菌固氮酶：具有异型胞的种类，固氮酶在异型胞内，胞外具厚膜可阻止氧气进入细胞的屏障；胞内缺乏PSⅡ，脱氢酶和氢化酶活性高，使胞内维持很强的还原态；超氧化物歧化酶活性高，可解除氧的毒害；较高的呼吸强度，有利于消耗过多的氧，产生必需的ATP。

无异型胞的种类，可通过时间和空间上的分隔，以及提高酶的活性实现固氮酶的保护。时间上，白天进行光合作用，晚上进行固氮作用；空间上，束状群体处于厌氧环境下的细胞失去PSⅡ，对固氮酶起到保护作用；过氧化物酶和SOD的活性较高，可以除去有毒的过氧化物，从而保护固氮酶。

17、以金黄色葡萄球菌为例，试述其肽聚糖合成的途径。

根据反应的部位的不同，可分为在细胞质中合成，在细胞膜上合成以及在细胞膜外合成三个阶段。

⑴在细胞质中，由葡萄糖合成N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁

酸，然后，由N-乙酰胞壁酸合成UDP-N-胞壁酸五肽。

⑵在细胞膜上，UDP-N-胞壁酸五肽掺入细胞膜并进一步接上N-

乙酰葡萄糖胺和甘氨酸五肽桥，该过程必须有细菌萜醇的参与。

⑶在细胞膜外，已合成的肽聚糖单体插入到细胞膜外的细胞壁生

长点处，然后通过转肽酶的转肽作用，最终使前后两条多糖链间形成甘氨酸五肽桥而发生纵向交联，从而形成新的肽聚糖。 18、从青霉素抑菌机制的角度分析青霉素为何只抑制代谢旺盛的细菌？

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青霉素为肽聚糖单体五肽末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物，它们两者可以互相竞争转肽酶的活力中心。当转肽酶与青霉素结合后，因前后两个肽聚糖单体间的肽桥无法交联，因而只能合成缺乏正常机械强度的缺损肽聚糖，因此产生了原生质体或球状体之类的细胞壁缺损的细菌，当它们处于不利的环境条件下时，极易裂解死亡。

19、微生物调节代谢流的方式主要有哪两类？

调节代谢流的方式主要有两种，一是酶合成调节，调节的是酶的合成量，有诱导和阻遏两种机制；另一种是酶活性的调节，调节已有酶分子的活性，有激活和抑制两种机制。

20、比较循环光合磷酸化和非循环光合磷酸化的区别。 循环光合磷酸化和非循环光合磷酸化的区别：

① 存在的微生物不同。循环光合磷酸化只存在于一些厌氧光合细菌中，而非循环光合磷酸化普遍存在于各种绿色植物、藻类和蓝细菌中。

② 电子传递途径不同。循环光合磷酸化的电子传递属于循环方式，而非循环光合磷酸化属于非循环式的。

③ 对氧需求不同。循环光合磷酸化在无氧条件下进行，不产生氧，而非循环光合磷酸化在有氧条件下进行，产生氧。

④ 产能和产还原力的方式不同。循环光合磷酸化的产能和产还原力分别进行，而非循环光合磷酸化的产能和产还原力同时进行。

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⑤ 氢供体不同。循环光合磷酸化的氢供体为H2S等无机物，非循环光合磷酸化的氢供体为H2O。 21、微生物进行固氮作用必须满足的条件。

ATP的供应、还原力[H]的提供、固氮酶的催化、还原底物N2、镁离子、严格的厌氧环境。

第六章 生长

1、大多数专性厌氧菌缺少什么酶？当有氧存在时，它们为什么会死亡？

大多数专性厌氧菌缺少超氧化物歧化酶，一般也无过氧化氢酶。 当有氧存在时，会形成剧毒的超氧化物阴离子自由基，性质极不稳定，化学反应能力极强，在细胞内可破坏各种重要生物大分子和膜结构，使细胞迅速死亡。 2、是否存在无菌的等级？为什么？

无菌不存在等级之分。无菌就是指材料表面或内部不存在活的生物体。

不存在无菌等级。受处理的微生物的死亡率同样符合自然原因导致其数目下降的规律。在一定时间间隔内微生物以一定比例死亡。所谓\"无菌\"是指样品中找到活菌体的可能性不大于百万分之一。 3、消毒剂A的石炭酸系数为0.5，消毒剂B的石炭酸系数为5.0，两者与苯酚相比又如何？

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石炭酸系数为1.0的消毒剂的效力与苯酚相同，石炭酸系数小于1.0的消毒剂的效力比苯酚小，石炭酸系数大于1.0的消毒剂的效力比苯酚大。

所以，消毒剂A的效力比苯酚小，消毒剂B的效力比苯酚大。 4、既然细菌能在肥皂上生长，那为什么还要用它来洗涤呢？ 虽然肥皂并不杀灭微生物，但是它能分解油脂分子，可通过去除脂类和其他有机物，使抗微生物剂能够直达菌体。

5、通过纸过滤不能对水灭菌。那么，膜过滤又如何对水进行灭菌呢？

膜过滤器是有滤孔的薄膜，能截住大于孔径的颗粒。通常是由纤维素制成，可以制得0.025-25μm的孔径。只要选择合适孔径的膜，就可以阻止相应的感染性因子滤过而进入产物，从而达到灭菌效果。

6、家用微波炉能用于物品灭菌吗？为什么？

家用微波炉不能用于物品的灭菌。因为微波炉的频率是与水分子的能量水平相适应的，液态水能吸收微波能量，然后作为热量释放到周围的介质中。不含水的物品是无法吸收热量的，另外，细菌芽孢几乎不含水分，所以，微波也无法破坏芽孢。 7、在水供应短缺的地区，冰块是安全水源吗？

低温会降低酶促反应速度，但杀死微生物的数量有限，解冻过程中，冰块中的残余的微生物会不断增长，所以冰块不是安全的水源。

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8、巴斯德消毒产品是无菌的吗？

巴氏消毒法能杀死液态物品中的病原菌，特别是沙门氏杆菌和结核杆菌，但不能彻底灭菌。

9、单细胞生长曲线的哪个时期会进行有规律的细胞？ 单细胞生长曲线的对数期会进行有规律的细胞。 10、为何细胞会进入停滞期？如何缩短停滞期？

原因：新培养基中的种子细胞缺乏分解或催化有关底物的酶、辅酶，或是缺乏充足的中间代谢物。为产生诱导酶或合成有关的中间代谢物，就需要有一段用于适应的时间，即延滞期。

方法：采用指数期接种；较大的接种量；培养基的成分与种子培养基的成分尽量接近，且应适当丰富些；作为种子的微生物尽量不要有所损伤，以免因修复损伤而延长延滞期。

11、将平板菌落计数法与细胞数目联系起来的最主要的假设是什么？

假定一个菌落是由一个活细胞产生的。 12、显微镜直接计数法的局限性是什么？

① 不能区分死活细胞；

② 一些小的细胞在显微镜下很难看到，有些细胞也可能被丢失；

③ 很难获得精确的计算；

④ 样品不被染色时，需要相差显微镜；

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⑤ 对低浓度悬浮液不适用。细菌悬浮液细胞浓度低于106个时，视野中无菌；

⑥ 计数前须对运动的细胞固定。 13、什么是大平板异常？产生的原因是什么？

大平板异常是指对自然样品进行的显微镜计数得到的数目要比任何平板上长出的真实微生物数目多。

原因：一个原因是显微镜直接计数法是将死细胞计算在内；另外，不同微生物对能源和条件的要求不同，一种培养基和一些培养条件只能适应与某一类微生物生长。

14、恒化器中的微生物和分批培养中的微生物有何区别？

恒化器使实验者能的控制生长速率和群体密度。通过改变稀释倍数就可以获得在很大范围内变化的生长速率，通过改变培养基中的单一的生长因素就可设定细菌的密度。而在分批培养过程中，控制其中两个关键的生长因素是不可能的，因为分批培养是一个密闭的体系，生长条件会随时间的改变经常发生变化。 15、大肠杆菌在复合培养基中的生长温度比在成分已知的培养基中生长温度高，为什么？

为了执行正常的功能，细胞质膜必须处于一种流动状态。若低温“冻结”了细胞质膜，则细胞质膜不能正常运输营养物质和产生质子梯度。通过调整细胞膜脂类的组成，使膜中含有较高含量的不饱和脂肪酸，则会使膜在较低温度下也能保持半流动状态。因而，在复合培养基中培养的微生物的最高和最低温度比合成培养基中要高或

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低。而微生物最适生长温度更接近于最高温而不是最低温。所以，大肠杆菌在复合培养基中的生长温度比在成分已知的培养基中生长温度高。

16、嗜冷菌和耐冷菌的区别。

嗜冷菌的最适生长温度为15℃或更低，最高生长温度在20℃以下。最低生长温度为0℃或更低。

耐冷菌是指能在0℃生长，但最适生长温度为20-40℃的微生物。

17、嗜冷菌细胞质膜采用何种分子机制适应寒冷环境？

嗜冷菌细胞质膜含有较高含量的不饱和脂肪酸，这些不饱和脂肪酸使膜在低温下也能保持半流动性；有些嗜冷菌的细胞膜中含有多个双键的碳氢化合物，使膜在低温下也能保持半流动状态。 18、超嗜热菌古生菌的细胞膜结构如何？

超嗜热菌古生菌的细胞膜不含脂肪酸，而是由碳氢组成的五碳重复单位——植烷，通过醚键连接到磷酸甘油上；并且细胞膜形成的是磷脂单层膜，这一结构比双层膜更具有热稳定性。

19、从以下几方面对比过氧化氢酶、过氧化物歧化酶和过氧化物还原酶：底物、氧化产物、含有这些酶的菌株。 比较项目 底物 氧化产物 代表菌株 过氧化氢酶 过氧化氢 水和氧 好氧菌 兼性厌氧菌 过氧化物歧化酶 超氧化物 过氧化氢和氧 好氧菌 过氧化物还原酶 超氧化物 过氧化氢 专性厌氧菌 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢72

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20、从第一次接种到新鲜培养基中开始描述一下细菌群体的生长周期。

把一些微生物接入新鲜的培养基时，通常不会立即生长，需要经历一段称为停滞期的时间，这个停滞期一般很短，或根据培养时间和生长条件有时会被延长。

然后进入对数生长期，开始阶段细胞数目增加速度很慢，但很快就会以2n的速度增加，在指数期后期细胞数目会爆发性增加。 随着培养基中必需的营养物耗尽及微生物产生的一些废物积累在培养基中，达到了一定的抑制水平，所以对数生长停止，细胞群体达到稳定期。稳定期细胞数目没有净增加或净减少，出现一种隐蔽生长的现象。

如果达到稳定期后仍继续培养，这些细胞或许仍能维持生命和继续进行代谢，但它们也可能死亡。若出现死亡，可认为细胞处于衰亡期。尽管死亡期也是对数函数，但许多情况下，细胞的死亡速度远低于细胞对数生长速度。

21、描述一种直接和间接的测量微生物生长的方法。要确信你所用的方法与你的定义相符。 直接法：显微镜直接计数法。

取定量稀释的单细胞培养物悬液放置在血球计数板或细菌计数板上，在显微镜下计数一定体积中的平均细胞数，换算出样品中的细胞数。

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间接法：平板菌落计数法

该法是基于每一个分散的活细胞在适宜的培养基中具有生长繁殖并形成一个菌落的能力，因此，菌落数就是待测样品所含的活菌数。

22、简单描述单个细胞在平板上形成可见菌落的过程。以此为背景，描述活菌计数的原理。

把浓度适当的小于0.1mL的稀释菌液，用无菌涂棒涂在琼脂平板表面，在培养过程中，每个菌细胞都会经过生长繁殖发育成一个菌落。

假定一个细胞只产生一个菌落，平板上长出的菌落数，就是稀释液中含有的活细胞数，可以据此计算出供测样品中的活细胞数。 23、恒化器如何调整细胞的生长速率和细胞数目？

通过改变稀释倍数就可以获得在很大范围内变化的生长速率； 通过改变培养基中的单一的生长因素就可设定细菌的密度。 24、比较一下对微生物培养基进行灭菌和对苹果汁进行巴氏消毒有什么不同？

对微生物培养基进行灭菌采用的是高压蒸汽灭菌，水在加压的情况下加热，水的沸点随压力升高而升高，蒸汽温度可达到121℃，足以杀死微生物孢子和营养细胞，也能破坏病毒的核酸结构，所以，这种方式灭菌较彻底。

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对苹果汁进行巴氏消毒并不能彻底灭菌。通常采用62.9℃，维持30min，或71.6℃，维持15s，只能杀死液体食品中的病原菌，尤其是沙门氏菌和结核杆菌。

25、为什么在食品灭菌中，电离辐射比紫外线更加有效？

主要的原因是紫外线不能穿透固体、不透明体和能吸光的表面，因此仅限于物体的表面消毒。电离辐射是一种高能的电磁辐射，常用的两类电离射线γ射线和χ射线都有较高的能量和穿透力，能有效抑制固体或液体中微生物的生长。

26、同为抗菌制剂，抑制剂、致死剂和溶菌剂有何区别？

抑制剂——又称抑菌剂，可与核糖体结合，抑制蛋白质合成，但结合不紧密，浓度低时会分开，细菌仍可恢复生长。

致死剂——又称杀菌剂，可与靶细胞结合，杀死细菌，结合作用不能通过稀释作用解除。

溶菌剂——通过细胞裂解，杀死细菌。通过细胞数目的减少和加入溶菌剂后液体变浑浊可观察到。

27、区分杀菌剂、消毒剂、去污剂和防腐剂。

杀菌剂——可与靶细胞结合，杀死细菌，结合作用不能通过稀释作用解除。可以毁灭各种生命形式的微生物，包括内生孢子。 消毒剂——能杀死微生物，但不能有效作用于内生孢子。常用于无机物体。

去污剂——可以降低微生物数量至安全水平，但无法完全杀死微生物。

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防腐剂——可以杀死微生物或抑制其生长，对活体组织无毒。 28、什么是选择毒力？

能够特异的杀死或抑制病原微生物的生长，而对寄主无负面影响。

29、描述磺胺类药物的作用机制。

PABA是四氢叶酸的结构组分，人体不含二氢碟酸合成酶、二氢叶酸合成酶及二氢叶酸还原酶，不能利用外界的PABA自行合成四氢叶酸。某些细菌具有二氢碟酸合成酶，可以PABA作生长因子，自行合成四氢叶酸，所以细菌必须由外界提供PABA，方可正常生长。磺胺是对氨基苯甲酸（PABA）的代谢类似物，二者产生竞争性拮抗作用。

30、什么是半合成抗生素？

对天然抗生素的结构进行改造后的抗生素，称为半合成抗生素。 31、什么是生物药物素？

一类具有多种生理活性的微生物次生代谢物。 32、简述微生物产生抗生素抗性的机制。

① 产生一种能使药物失去活性的酶。使抗生素核心结构中的键断裂而丧失活性。

② 把药物作用的靶位加以修饰和改变。使抗生素不再与变更过的靶位结合。

③ 形成“救护途径”。通过被药物阻断的代谢途径发生变异，变为仍能合成原来产物的新途径。

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④ 使药物不能透过细胞膜。把药物改变成易外渗的衍生物；不能进入细胞的衍生物；改变膜的透性以阻止药物的透入。

⑤ 通过主动外排系统把进入细胞内的药物泵出细胞外。 33、高温对培养基成分的有害影响主要表现在哪四方面？如何防止？ 有害影响 ① 形成沉淀物 ② 破坏营养，提高色泽 ③ 改变培养基pH值 ④ 降低培养基浓度 防止方法

① 特殊加热灭菌法。含糖培养基分别灭菌、低压灭菌、间歇灭菌；含Ca2+和Fe3+的培养基与磷酸盐成分分别灭菌；大规模发酵工业进行连续加压灭菌

② 过滤除菌法。利用各种滤器培养液中含不耐热成分，缺点是无法清除液体中的病毒。

③ 其他防止沉淀发生的方法。配方中成分按顺序加入；加入EDTA等鳌合剂；气体灭菌剂对个别成分分别灭菌。 34、简述评价化学药物的药效和毒性的指标。

最低抑制浓度（MIC）——评定某化学药物药效强弱的指标。在一定条件下，某化学药剂完全抑制特定微生物生长时的最低浓度。

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半致死剂量（LD50）——评定某化学药物毒性强弱的指标。在一定条件下，某化学药剂杀死50%试验动物时的剂量。

最低致死剂量（MLD）——评定某化学药物毒性强弱的指标。在一定条件下，某化学药剂杀死100%试验动物的最低剂量。 35、简述化学抗微生物制剂的作用机理。

主要是通过一个或多个能破坏细胞成分的化学反应达到杀灭微生物的目的。

作用于蛋白质的反应。蛋白质变性剂通过水解、氧化、与原子或化学基团结合一方面永久改变蛋白质，使其无法恢复达到杀菌效果，另一方面通过可逆性改变蛋白质，使其仍可恢复达到抑菌效果。

影响细胞膜的反应。因为细胞膜中含有蛋白质及脂类，使蛋白质变性的反应及能溶解脂类的反应都会影响细胞膜。表面活性剂能降低表面张力。洗涤剂本身不杀菌，帮助除去脂类和其他有机物，使抗微生物剂能直达菌体。

影响细胞其他成分的反应。烷化剂可取代核酸中氨基或羟基上的氢；结晶紫可干扰细胞壁合成；乳酸、丙酸可抑制发酵，阻碍能量代谢。

影响病毒的反应。通过破坏病毒的核酸或蛋白质实现。

第七章 遗传变异

1、分别用一句话定义基因型和表型。

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基因型——某一生物个体所含有的全部遗传因子。

表型——某一生物个体所具有的一切外部特征和内在特征的总和。

2、当生物的基因性发生变化时，表型是否发生相应变化？为什么？ 当生物的基因性发生变化时，表型不一定发生相应变化。 突变总是基因型的改变，但这种改变会不会反映在表现性上，取决于突变的类型。

突变有两种重要的类型：点突变和染色体畸变。点突变包括两种类型，一是影响单个碱基的碱基置换，另一种是影响DNA中多个碱基的移码突变。

点突变中，由于DNA中单个碱基改变，但由mRNA上密码子决定的氨基酸没改变，对蛋白质无影响，表型不会有变化。 3、若无基因型变化，表型能变化吗？

若无基因型变化，表型也能变化。因为有些表现型的改变是由环境因素引起的而不是基因型改变。例如，培养基中有大量的糖或刺激物能导致微生物形成比正常大得多的荚膜；粘质沙雷氏菌在室温下能产生色素，较高温度下不产生色素，因为生成色素的基因只在一定温度下才能表达。

4、区别突变与突变型、突变与饰变。

突变是生物基因组核酸的碱基序列发生了可遗传的变化。 因基因突变出现的与亲代不同的突变后的表型称为突变型。

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饰变是指外表的修饰性改变，不涉及遗传物质改变，只发生在转录转译水平上。

5、普遍性转导与转化有什么不同？

转化是指受体菌直接吸收来自供体菌的游离的DNA片段，通过交换，把它组合到自己的基因组中，从而获得供体菌部分遗传性状的现象。

普遍性转导是指通过极少数完全缺陷噬菌体，对供体菌基因组上任何小片段DNA进行误包，将其遗传性状传递给受体菌的现象。 6、F质粒与R质粒有何不同？

F质粒是指能决定性别并有转移能力的附加体质粒。转移区与质粒转移和性菌毛合成有关；转座因子使其可整合到宿主核染色体上的一定部位并导致各种高频重组菌株的产生。

R质粒是一种带有抗性因子的质粒。含有两个相连的DNA片段，其中，抗性转移因子（RTF）主要含调节DNA复制和拷贝数的基因以及转移基因；抗性决定子（r决定子）无转移功能但含各种抗性基因。

7、比较细菌素与抗生素有什么不同？

细菌素是细菌代谢过程中产生的能抑制或杀死其他近缘细菌或不同种菌株的代谢产物。是由质粒编码的蛋白质。

抗生素是微生物在代谢过程中产生的能抑制或杀死其他种类微生物的化学物质。属于次级代谢产物。 抗生素的抗菌谱范围比细菌素广。

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8、在接合过程中，供体细胞与受体细胞是怎样彼此联系的？ 通过性菌毛。

9、为什么在Hfr×F-的接合过程中不会产生两个Hfr。

F因子除先导区以外，其余绝大部分是处于转移染色体的末端。由于转移过程常被中断，因此F因子不易全部转入受体细胞中。Hfr×F-杂交后的受体细胞，不会产生两个Hfr，大多数仍然是F-。 10、细胞的平均突变率是多少？这个突变频率可以改变吗？ 平均为10-4——10-10。

突变率是指某一单位群体在每一世代中，产生突变株的数目。 在诱变剂的作用下可提高基因的突变率。诱变剂的作用下，可杀死某些没有突变的细胞，从而使突变的细胞在群体中所占比例加大。

11、利用细菌检测的埃姆斯试验与人类癌症有何关系？

充分的证据表明，多数的人类癌症由环境引起，并且多数癌症与各种化学因素有关。一种化合物是诱变剂，尽管不一定是致癌物，但这种相关性很高。因为对细菌有诱变作用的同时，也告诫对人类的危险性。可利用细菌营养缺陷型的回复突变，检测环境或食品中是否存在化学致癌剂。

12、证明核酸是遗传物质的三个经典实验是什么？ 经典转化试验、噬菌体感染试验、植物病毒重建试验。 13、证明基因突变自发性和不对应性的三个经典试验是什么？ 变量试验、涂布试验、影印平板试验。

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14、简述紫外线对DNA的损伤机制。说明若利用紫外线诱变微生物，应在什么条件下进行？原因是什么？

机制：形成光化学产物主要是嘧啶二聚体和水合物，相邻嘧啶形成二聚体后，造成局部DNA分子无法配对，从而引起微生物的死亡或突变。

诱变条件：若利用紫外线诱变微生物，应在红光下进行照射和后续操作，并放置在黑暗条件下培养。

原因：避免可见光下，微生物细胞发生光复活。光复活是指经紫外线照射后的微生物暴露于可见光下时，出现的明显的降低其死亡率和突变率的现象。经紫外线照射后带有嘧啶二聚体的DNA分子，在黑暗下会被一种光激活酶——光解酶（光裂合酶）结合，这种复合物在300-500nm可见光下时，其中的酶会因为获得光能而激活，并使二聚体重新分解成单体。

15、试比较真核生物的有性生殖与准性生殖。

有性生殖是指不同遗传型的两性细胞间发生的结合和染色体重组，进而产生新遗传型后代的一种育种技术。

准性生殖类似于有性生殖，但比有性生殖更为原始。是指同种不同菌株的体细胞间发生的融合，可不借减数而导致低频率基因重组并产生重组子。

16、何谓营养缺陷型菌株？筛选营养缺陷型菌株的四个环节是什么？

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营养缺陷型是指野生菌株诱变后丧失了某酶的合成能力，只能在加有该酶合成物的培养基上生长的菌株。

四个环节是诱变、淘汰野生型、检出营养突变型、鉴定营养突变型。

17、简要介绍四种从混合菌液中检出营养缺陷型菌株的方法，并说明其共同原理。

利用夹层培养法、逐个检出法、限量补充法和影印接种法等方法，从野生型和营养缺陷型混合菌液中，将营养缺陷型菌株检出。 共同原理：野生型菌株既能在基本培养基上生长又能在完全培养基上生长，而营养缺陷型菌株只能在完全培养基上生长。 18、试分析用青霉素浓缩放线菌营养缺陷型的原理。

青霉素能抑制细胞壁中肽聚糖的生物合成，因而可杀死能正常生长的野生型放线菌，但无法杀死正处于休止状态的营养缺陷型放线菌，从而达到浓缩营养缺陷型放线菌的目的。 19、比较大肠杆菌与F因子有关的四种接合菌株。

F+菌株即“雄性”菌株，是细胞内存在至少一个至几个F质粒，并在细胞表面着生一条或几条性菌毛，向F-菌株传递F质粒或部分遗传性状的菌株。

F-菌株即“雌性”菌株，细胞中无F质粒、细胞表面无性菌毛，可分别接受来自F+、F’或Hfr菌株的F质粒、F’质粒或Hfr遗传因子的菌株。

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Hfr菌株是指F+菌株中的F因子由游离状态转变成整合态后形成的菌株。当它与F-菌株接合后，可由F因子携带较多基因至F-菌株，从而使后者重组频率大为提高，故名高频重组菌株。 F'菌株带有F'质粒，由Hfr菌株中的F质粒通过不正常切离，脱离核染色体组时形成。 20、比较野生型与原养型。

野生型是指从自然界分离到的任何微生物，在其发生人为营养缺陷突变前的原始菌株。

原养型的遗传型和表型与野生型相同，但是营养缺陷型经回复突变或重组后产生的菌株。

21、比较完全培养基与补充培养基。

完全培养基是指可满足一切营养缺陷型菌株营养需求的培养基。 补充培养基是指能满足相应营养缺陷型菌株生长需求的培养基。 22、基因突变的特点。

自发性、不对应性、稀有性、性、可诱变性、稳定性和可逆性。

23、两株基因型分别为A+B-和A-B+的大肠杆菌在混合培养后出现了野生型菌株的特征，你如何证明原养型的出现是接合作用的结果，还是转化作用或是转导作用的结果？

① 如果在混合培养期间加入DNase，在基本培养基上无重组菌落出现，这说明上述重组是因细胞间的接触转化所致；如果仍有重组菌落出现，说明可能是由于接合或转导所致。

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② 利用只能持留细菌的滤板相隔的U型管进行试验，如果在基本培养基上不产生重组菌落，则判断为接合作用，如果产生重组菌落，则又有两种可能，即转化或转导。

③ 利用能持留细菌和细菌病毒，但不能持留游离的DNA分子的滤板相隔的U型管试验，如果不能产生重组菌落则为转导，如果仍产生重组菌落则为转化。 24、微生物菌种保藏的原理。

选用优良的纯种以及创造与利于微生物休眠的环境条件。 25、防止菌种衰退的措施有哪些？

控制传代次数、创造良好的培养条件、利用不易衰退的细胞传代、采用有效的菌种保藏方法。 26、简介质粒的主要特点。

① 携带某些核基因组上缺少的基因； ② 可在不同菌株间转移； ③ 理化因子会导致质粒消除； ④ 与核染色体发生整合或脱离； ⑤ 具有重组功能。

第八章 传染与免疫

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1、辨析不同类型的共生关系。

互利共生是指生活在一起的两个成员互相受益的关系。 寄生是指生活在一起的两个成员一种生物受益，另一种生物受害的关系。

共栖是指生活在一起的两个成员一种生物受益，另一种生物既不受益也不受害的关系。

拮抗是指生活在一起的两个成员彼此伤害，对任何一方无益的现象。

2、比较病原菌和条件致病菌的异同。

二者均会引起机体发生疾病。病原菌是指侵入机体就能引起机体发生疾病的微生物。而条件致病菌是指通常情况下属于正常微生物，在特定情况下会致病的微生物。 3、如何判断某种疾病是否属于传染性疾病？

① 有特异的病原体； ② 有传染性； ③ 宿主能产生免疫性； ④ 有流行病学规律；

⑤ 可防可控。

4、一种疾病能既为感染性又为非传染性的吗？

感染性疾病是由细菌、病毒、真菌、原虫和蠕虫等感染因子引起的。非传染性疾病不能从一个宿主传播到另一个宿主，可由正常菌群引起、进食含毒素食物引起或环境中某些微生物引起。所以，一

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种疾病可以既为感染性又为非传染性的。例如破伤风是因破伤风梭菌在土壤中的孢子侵入伤口后引起的感染。 5、试比较内毒素与外毒素、类毒素与抗毒素。

外毒素是病原细菌生长过程中，不断向外界环境分泌的一类毒性蛋白质。

内毒素是存在于大多数G-的细胞壁外层的脂多糖，只有在细胞死亡后经自溶或人工裂解时才释放。

类毒素是将外毒素用0.4%甲醛处理，可使其毒性完全丧失，但仍保留抗原性的生物制品。

抗毒素是将类毒素作为抗原注入机体后，可使机体产生对相应外毒素，具有特异性免疫反应的抗体。 6、为什么革兰氏阳性菌不产生内毒素？

内毒素是存在于大多数G-的细胞壁外层的脂多糖，革兰氏阳性菌细胞壁中没有这种成分。 7、内毒素如何引起发烧？

内毒素注射到温血动物或人体后，刺激宿主细胞释放内源性的热源质。热源质对大脑控温中心的作用会引起动物发烧。 8、常用的检测内毒素的方法是什么？ 鲎试剂法。

9、检测幽门杆菌的方法是什么？

13

C呼气法。

10、说明免疫的三大功能。

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免疫防御是防御病原体的侵害和中和其产生的毒素。 免疫稳定是清除体内自然衰老或损伤的细胞，进行免疫调节。 免疫监视是指某些免疫细胞发现并清除突变的癌细胞。 11、试分析说明非特异性免疫与特异性免疫间并无截然界限。 非特异性免疫的细胞因子和体液因子均可在特异性免疫中起作用。如巨噬细胞的抗原递呈功能，多种细胞分泌细胞因子，补体片段的促炎症及免疫调节作用。特异性免疫的细胞因子与体液因子也可进一步调动非特异性免疫。如抗体激活补体，调理吞噬及ADCC作用，淋巴细胞分泌CK趋化、激活并增强吞噬细胞与NK细胞的杀伤功能。机体遭遇病原体入侵时，非特异性免疫与特异性免疫同时进行，互为补充，之间并无截然界限。 12、简述一个细菌进入机体的遭遇。

当一个细菌进入机体时，①首先受到生理屏障的阻挡，包括皮肤、粘膜及其分泌物；②补体激活的溶细胞作用与吞噬细胞及NK细胞的杀灭；③激活B细胞产生抗体，通过抗体激活补体、调理吞噬及ADCC作用，形成免疫复合物的清除作用等；④激活T细胞产生细胞免疫，包括CTL的直接杀伤及TD分泌CK引起的以巨噬细胞为主的多种免疫细胞聚集、细胞与CK共同造成的免疫炎症。最终将细菌清除。

13、正常人外周血液中CD4+T细胞与CD8+T细胞的比例约为1.5：1-2：1，而艾滋病患者体内两种细胞的比例降低至小于1，这将产生什么问题？

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CD4+细胞即TH细胞，在APC辅助下活化后，有辅助B细胞产生抗体及活化T效应细胞的功能。CD8+细胞即杀伤性T细胞，必须在TH细胞辅助下才能活化行使功能。因此，CD4+细胞减少导致体液免疫和细胞免疫均下降，机体免疫功能全面下降。 14、依据性质及严重程度显性传染可分为几种类型？

毒血症——病原体被在宿主的局部病灶，只有其所产生的毒素才能进入血流引起全身性症状。

菌血症——病原体由宿主局部病灶侵入血流后传播至远处组织，但未在血流中大量繁殖。

败血症——病原体侵入宿主的血流并在其中大量繁殖，造成宿主严重损伤和全身性中毒。

脓毒血症——一些化脓性细菌，在引起宿主的败血症的同时，在许多脏器中引起化脓性病灶。 15、列举炎症的主要症状。 红、热、肿、痛、功能障碍。 16、列举发烧的四大好处。

① 体温升至高于病原体生长的最适温度，降低其生长速度，减少机体面对的病原体的数量。

② 高温会引使病原体的酶或毒素失活。

③ 高温可加快机体内化学反应的速度，提高免疫反应水平。 ④ 使病人感觉生病了会休息，防止机体被进一步破坏。 17、机体内有哪些具有杀伤功能的细胞？简要说明其特点。

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① 巨噬细胞与中性粒细胞，非特异吞食后消化降解。因抗体、补体的调理作用及细胞因子（CK）的激活作用而增强。嗜酸性粒细胞也有弱吞噬作用。

② NK细胞能区分自我与非我，无须事先致敏或辅助细胞即可杀伤靶细胞，其机制与细胞毒性T细胞（CTL）相同。可受细胞因子（CK）刺激而增强。

③ 细胞毒T细胞（CTL）有特异性抗原受体，对靶细胞杀伤有严格的抗原特异性。通过分泌穿孔素和颗粒酶，或通过表面FaS受体分子杀伤。其功能活化必须有TH细胞辅助。 18、什么是干扰素？什么是补体？

干扰素是高等动物细胞在病毒或dsDNA等干扰素诱生剂的刺激下，产生的具有高活性、广谱抗病毒等功能的特异性糖蛋白。具有抑制病毒在细胞中的增殖、免疫调节及对癌细胞的杀伤等功能。 补体是存在于正常人体或高等动物血清中的一组非特异性血清蛋白。本质是一组酶原。可被任何抗原-抗体的复合物激活，激活后的补体能参与破坏或清除已被抗体结合的抗原或细胞。发挥其溶胞作用、病毒灭活，促进吞噬细胞吞噬和释放组胺等免疫功能。 19、试比较主动免疫与被动免疫。

主动免疫又称自动免疫，是指机体通过隐性感染或因得某种传染病，或通过人工注射的方式，而与抗原接触使机体获得的免疫。 被动免疫是指胚胎通过受精卵或婴儿出生后通过母乳，获得母源抗体，或通过人工注射的方式获得抗体，使机体产生的免疫。

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20、试比较天然免疫与适应性免疫。

天然免疫是机体在长期的种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能。同一种的个体都具有，由先天遗传而来；没有专一性；能迅速发生防御作用，在抗感染过程中首先发挥作用。 适应性免疫是指个体出生后，在与抗原物质接触过程中所建立起来的免疫力。具有针对性，通过机体免疫应答过程实现，包括体液免疫和细胞免疫。

天然免疫和适应性免疫是机体免疫功能的有机组成部分，两者相互协同和相互配合，并无明显界限，只不过根据感染的类型及感染的阶段不同而表现出以某种免疫反应为主。 21、试比较细胞免疫与体液免疫。

细胞免疫是指致敏淋巴细胞与相应抗原作用所产生的特异性免疫。主要作用包括①TD细胞释放淋巴因子，作用于免疫活性细胞而产生免疫效应，淋巴因子的作用无特异性，但其释放需特异性抗原刺激；②TC细胞能特异的识别靶细胞表面抗原并与其结合，使其溶解。

体液免疫是由抗体介导的免疫。主要作用是：中和外毒素、调理作用、凝集作用、阻止病原菌对黏膜的吸附。 22、说出抗原、抗原决定簇和半抗原的区别。

抗原是指一类能诱导机体发生免疫应答，并能与相应抗体或T淋巴细胞受体发生特异性免疫反应的大分子物质。

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抗原决定簇又称抗原表位，是位于抗原表面，可决定抗原特异性的特定化学基团。

半抗原是指只有反应原性，没有免疫原性的抗原。实际上可以看作是抗原决定簇。

23、辨别5种类型的免疫球蛋白的结构与特性。

① 5种类型的免疫球蛋白分别是IgG、IgE、IgD、IgA、IgM。

② 其中单体结构的有：IgG、IgE、IgD及血清型的IgA和B细胞表面的IgM。

双体结构的有：分泌型的IgA。 五聚体结构的是：IgM。

③ 单体结构：由两条重链和两条轻链组成，链间是由二硫键共价连接的。一条重链和一条轻的可变区在不同的免疫球蛋白中表现出不同的序列，并且二者相互作用形成一个抗原结合点。所有Ig的恒定区基本相同的，具有三至五个功能区。

双体结构：两个单体通过J链连接而成，含有一个附属分泌成分。

五聚体结构：由5个单体通过二硫基键及J链连接而成。 ④ IgG：是血液中最重要的抗体，是唯一能穿过胎盘进入胎儿体内提供抗体保护的免疫球蛋白。是唯一能与吞噬细胞结合的免疫球蛋白，也可以与淋巴细胞结合。可以激活补体。

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IgM：是人体最早形成的抗体，在胎儿期就已合成。初次应答初期分泌到血液中的第一个抗体。可以激活补体。并可以与淋巴细胞结合。无法穿过胎盘。

IgA：在血液中含量较少，多数存在于眼泪、乳汁、唾液及黏液等机体分泌物中，并可黏附于消化道、呼吸道和生殖泌尿系统的内层。主要作用是在微生物黏附于表面侵入组织前与微生物上的抗原结合。还能激活补体。在初乳中含量较高，保护婴儿免受肠内病原体侵害。但无法穿透胎盘。

IgE：主要存在于体液和皮肤中，血液中几乎没有，血清中含量极少。对血液中嗜碱细胞的细胞质膜上受体及组织中的肥大细胞具有特殊的亲和力。当与抗原结合后，相关的嗜碱细胞或肥大细胞开始分泌各种物质。

IgD：主要存在于B细胞的细胞膜上，极少分泌。尽管能与抗原结合，但它的作用仍不太清楚。可能与免疫应答的启动及某些过敏反应有关。

24、初次应答与再次应答的区别。

初次应答是指首次用适量抗原注射动物后，须经一段较长的潜伏期才能在血流中检出抗体。IgM 为主，效价较低，维持时间短，很快下降。

再次应答是指初次应答后的抗体下降期，再次注射同种抗原进行免疫时出现抗体。潜伏期明显缩短，以IgG 为主，效价高，维持时间长。

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25、什么是单克隆抗体？简述制备步骤。

单克隆抗体是指由一纯系B淋巴细胞克隆，经分化、增殖后的浆细胞所产生的单一成分、单一特异性的免疫球蛋白分子。 步骤：

① 选择亲本细胞株。骨髓瘤细胞必须选用HGPRT酶缺陷型，因为它们不能在HAT培养基上生长。B细胞是用绵羊红细胞免疫小白鼠，在脾脏内形成激活的B淋巴细胞后，再取脾,制成B细胞悬液。

② 混合双亲细胞。将上述两种细胞以合适比例混合。 ③ 促进细胞融合。可用PEG或仙台病毒促融。

④ 淘汰未融合细胞。处理后的细胞分装在塑料板微孔内，在HAT选择性培养液中培养，未融合的细胞因不能合成核酸死亡，存活者为融合细胞，经产物鉴定后，留下优良的单克隆抗体生产株。

⑤ 杂交瘤细胞的扩大培养。可通过注射入动物体内增殖，也可在组织培养瓶或细胞培养罐内做扩大培养。 26、比较凝集反应和沉淀反应。

凝集反应是颗粒性抗原与相应的抗体在合适的条件下反应，并出现肉眼可见凝集团的血清学反应。

若是可溶性抗原，则可采用间接凝集反应或沉淀反应达到检测相应抗原的目的。

间接凝集反应是将可溶性抗原吸附到适当颗粒性载体上，使其形成人工颗粒状抗原，以达到可用肉眼检出凝集反应的目的。

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沉淀反应是将可溶性抗原与其相应的抗体在合适比例和适当条件下反应，并出现肉眼可见的沉淀物的血清学反应。 27、什么是补体结合反应？

补体结合反应是一种有补体参与，并以绵羊红细胞及其抗体——溶血素作指示系统，高灵敏度的测定抗原与抗体特异性反应的免疫学方法。依据的原理是补体可与任何抗原抗体复合物结合。指示系统如遇游离补体，则会出现溶血反应。

28、细菌类、病毒类和真菌类病原体对人类和高等动物的致病力有何差别？

细菌类通过产生各种侵袭性酶类、外毒素和内毒素等物质伤害宿主。

病毒类通过杀细胞传染、稳定传染和整合传染 主。

真菌类通过致病性、条件致病性、变态反应和产生真菌毒素等方式危害宿主。

29、胎盘的重要作用之一是免疫抑制，这有什么重要意义？ 胎儿的MHC基因一半来自父体，一半来自母体，与母体只有1/2相同，因此对母体而言，可看作一个移植物。如果没有多重生理保护机制，包括胎盘的免疫抑制作用，胎儿将遭到母体排斥。这种生理功能的缺陷是造成习惯性流产的原因之一。

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