考试日期： 线 分数 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分 线： 别 类 生 考 订 ： 号 学 装 ： 名 姓 ：上级 班 ： 名 ） 系 （ 院 一． 得分 评卷人 二．命名下列化合物或者写出结构式。（每题1分， 共11分） 订1. 新戊基溴2. 异戊烷 CH 3CH3 3.CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH34. CH(CH3)2CH3 装 下 第 １ 页 ( 共 6 页 ) 5.CHCH2CH3CH36.(H3C)2HCHCCC(CH3)3HMe7.t-Bu8.CH3CHCHCH3ClCH39.CH3HBrHBrCH2CH3HCCH210.H3CClH
CH3CH2CH3CHCHCHCH3CH2CH2CH3CH3
11.
得分 评卷人 三．完成下列反应。（每空2分，共34分）
CH3
Br2EtBr光照1. 2. 3.
n-C8H17Cl
NaBr (少量)
t-BuBrCH3OHSN1
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4.
CH3CH2BrMg无水乙醚CO2H2O/H+5.
H3CHCC(CH3)2HBr过氧化物
CH2CH3BrHLiAlH4CH3CH2BrH3CI. O3OH-SN2
6. 7.
8. 9.
II. Zn,H2OH3CHCCH2
KOH,乙醇Br2, H2O10. CH3CH2CH2CH3热KMnO4CH3COOH
11. 3H3CHCCH2 得分 评卷人 Br2,光照
B2H6H2O2/OH-
四．完成下列转化。（每题5分，共15分）
1. 2.
1-丁醇
辛烷
H3CHCCH2CH3CH2CH2COOH
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3.
得分 评卷人 H3CHCCH2(CH3)2CHOCH2CH2CH3
五．用简单的化学方法鉴别以下各组化合物。（每
题5分，共10分）
1. 丙烷、环丙烷、丙烯。
2. 1-溴丁烷，1-丁烯，3-氯-1-丁烯。
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得分 评卷人 六．简述题。（每题5分，共25分）
CH3Br 1. 简要分析以下三种化合物是否存在对映体：
H3CH3CHCH3H3CHCCC(CH3)2NO2Cl
2. 解释下列两反应的加成位置为何不同：
CF3CHCH2CH3CHCH2
HBrHBrCF3CH2CH2BrCH3CHBrCH3
3. 按SN2反应活性大小次序排列下列化合物并且解释原因：
CHCH3Br
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CH2BrCH3CCH3BrCH2I
4. 解释下列反应中为什么主产物是2,3-二甲基-2-氯丁烷：
CH3H3CCCCH2HCH3
HClH(H3C)3CCCH3Cl( 17% )(H3C)2CCH(CH3)2Cl( 83 % )5. 写出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷可能的优势构象，并分析较稳定的构象。
得分 评卷人 七．化合物A（C5H11Cl）在叔丁醇,叔丁醇钾溶液
中加热可得到化合物B（C5H10），B与酸性KMnO4作用会有气体产生，B经臭氧氧化并还
原水解后得到两种产物，其中一种为四个碳的直链酮C，试推测A、B、C的结构。（共5分）
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