兽医药理学

1 总论 1.1 绪言 1.1.1 药物与毒物

药物：是指用于治疗、预防或诊断的各种化学物质。

毒物：是指能对动物体产生损害作用的化学物质。药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限。

1.1.2 制剂与剂型

原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂；经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。临床常用的剂型一般分为3类：①液体剂型；②半固体剂型；③固体剂型。

1.1.3 兽医药理学的性质和任务

兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。①药效学；②药物动力学。

1.2 药物对机体的作用——药效学 1.2.1 药物的作用

药物作用：指药物与机体组织细胞间的作用。凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋，主要引起兴奋的药物称为兴奋药；而使机体能活动减弱的称为抑制，主要引起抑制的药物称为抑制药。

1.2.2 药物的作用方式

药物有的在用药局部发挥作用，称为局部作用，如松花油涂搽皮肤，局部注入神经末梢产生的局部麻醉作用。有的吸收进入血液循环，分布全身而发挥作用，称为吸收作用或全身作用，如吸入或全身。药物吸

收后直接到达某一器官产生的作用，称为直接作用或原发作用，如强心苷洋地黄被吸收后，对心脏产生直接作用，加强心肌收缩力；而强心作用的结果，间接增加贤的血流量，表现利尿作用，使心脏性水肿得以减轻或消除，这种作用称为间接作用，又称炒继发作用。

1.2.3 药物作用的选择性

药物作用的选择性：指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。

1.2.4 药物的治疗作用与不良反应

药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用，也会产生与治疗无关的作用，甚至对机体不利的作用，称为不良反应。

治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。

不良反应一般分为副作用和毒性反应。药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起。①不可避免；②可预见、可避免；③继发性反应；④过敏反应或特异质反应（免疫反应与药物剂量无关系，与机体有关系。）；⑤后遗效应：药物剂量自药浓度下降到 值以下，自然残留的一些药物效应。

1.2.5 药物的作用机制

药物作用机制是药效学的主要内容，目的在阐明药物在动物体或病原体内作用的部位及产生药物效应的生理生化原理。

（简答题）药物根据作用机制不同，分为①非特异性药物；②特异性药物。非特异性药物的作用机制是与药物的理化性质，如解离度、溶解度、表面张力等有关。特异性药物的作用机制则与其化学结构有密切关系。具有相同的有效基团的药物，一般具有类似的药理作用。②-①对酶活性影响而产生作用；②-

②有影响体内活性物质而产生作用；②-③有影响递质的释放；②-④有影响离子通道而产生作用。

特异性药物大多数都经过受机而产生特定的生理生化功能的变化，从而发挥药物的作用，称为受体学说。受体（receptor）是指能与药物结合产生效应的细胞成分，它是位于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。

1.3.1 药物的体内过程

药物进入动物体内要经过吸收（由给药部位进入血液循环）、分布（由血液进入全身各种组织）、转化（指药物在体内的化学结构改变）和排泄（指药物原形或代谢产物从体内排出）的过程，称为药物的体内过程，也就是药物的动力学过程。

1.3.2 药物在体内的转运

药物的转运方式主要有：①（主要方式）简单扩散，又称被动扩散，是由药物浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧。这种转运不需消耗能量，依靠浓度梯度的转运方式。②主要转运。③易化扩散。④胞饮作用。⑤胞吐作用。

1.3.3 药物的生物转化

药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。①灭活（大部分）；②活化。

药物在体内代谢，通常分为两相反应：Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解反应；Ⅱ相反应是结合反应。经结合反应的代谢多为亲水性，易从尿液排出。

1.3.4 药物动力学的基本概念

1、血药浓度一时间曲线（了解）。简称为药时曲线，是以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标绘出的曲线。血药浓度可反映药物在作用部位的浓度和效应强度，通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特点。

2、房室模型。为了分析药物在体内转运和转化，药物动力学将机体看成一个系统，分为若干隔室，房室的划分与器官、组织的血流量、膜通透性、药物与组织的亲和力等因素有关。不同药物由于理化性质不同，借以模拟血药浓度一时间数据，计算出药动学参数。

3、药动学参数及意义 （1）消除半衰期（T1/2）