您好,欢迎来到华佗小知识。
搜索
您的当前位置:首页上海生物高一下知识点整理

上海生物高一下知识点整理

来源:华佗小知识
生物第四到第八章知识点整理 4.1生物体的信息传递和调节

1.动物体对物理信息的获取;动物体对化学信息的获取。                                      

感受器获取信息,产生神经冲动,通过神经传到脑,脑产生感觉 皮肤感受器——压力、温度、痛觉 光感受器:视网膜的视细胞

光能转化为神经冲动,经过视神经传到视觉中枢,产生视觉 视锥细胞——感受色彩,视杆细胞——感受光亮 晶状体曲度可实现变焦 声波感受器——耳蜗

感受平衡——前庭器(三个半规管和前庭) 侧线——感受水流和方向 颊窝——红外线感受器 嗅觉——嗅黏膜上嗅细胞 味觉——舌上的味细胞 昆虫触角——感受气味

反射是动物体通过神经系统对外界和体内的各种刺激发生反应

反射的基本环节是反射弧,包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器 神经元包括细胞体、树突和轴突

神经元的轴突或长的树突以及套在外面的髓鞘称为神经纤维 兴奋是靠神经冲动(生物电)沿着神经纤维传导的

静息时的膜电位,外正内负,由膜内的K+和膜外的Na+维持 神经冲动——外负内正(膜对Na+通透性增大,Na+内流) 兴奋在神经元之间以突触传递

突触前膜内的突触小泡释放神经递质到突触间隙,它们与突触后膜上的受体结合,引发突触后膜膜电位改变,兴奋由此传 神经调节的基本方式是反射 脊髓是低级神经中枢 外白质,内灰质

灰质集中神经元细胞体,是真正的中枢所在 白质主要有神经纤维,传递信息为主

脊髓控制低级反射——排便,排尿,膝跳反射等 条件反射——脑的高级调节功能 大脑皮质功能区——高级神经中枢 条件反射的建立需要强化

人类还有特殊的特有的条件反射——语言文字抽象信号 支配内脏腺体,不受意志支配——自主神经(植物性神经) 自主神经分为交感神经和副交感神经,两者功能拮抗 实验前需要去除脑,以凸显脊髓的作用 有两个低级反射——搔扒反射和曲腿反射

肾上腺 肾脏顶部 肾上腺皮质激素——成分固醇,调节水盐糖代谢 甲状腺 气管两侧 甲状腺素——含碘,促代谢、促发育、促兴奋

肾上腺素——升高血糖、心跳加快等

2.反射和反射弧的概念。

3.兴奋在神经元上的传导和兴奋在神经元之间的传递方式。

4.神经调节的基本方式及其结构组成。

5.脊髓的调节功能,脑的高级调节功能,自主神经的调节功能。

6.“观察牛蛙的脊髓反射现象”实验。

7.人体主要的内分泌腺及其所分泌的主要激素和生理作用。

                                     

胰岛 胰腺中一些特殊细胞团 胰岛素——胰岛β细胞分泌,降血糖 胰高血糖素——胰岛α细胞分泌,升血糖,

两者拮抗 生殖腺 性激素 垂体

维持生殖腺功能,促进生殖细胞生成和第二性征发育

受下丘脑 生长激素——直接调节人体生长代谢 促***激素(3个)——调节3个内分泌腺活动

下丘脑 促***激素释放激素(3个)——通过调节垂体促***激素(3个)的释放来间接调节3个内分泌腺活动 激素是“信使”,传递信息给靶器官靶细胞 传递方式——血液循环 与靶细胞受体特异性结合 高效性 特异性

胰岛素的靶细胞主要为肝细胞和体细胞 胰高血糖素的靶细胞主要为肝细胞和脂肪细胞 负反馈调节是激素调节的基本方式

识别的物质基础是细胞膜表面的糖蛋白和糖脂 免疫器官——骨髓、胸腺、脾脏和淋巴结

抗原——被识别为“异己”的物质,多为蛋白质,有内源性和外源性两种 非特异性免疫——天生、无特殊针对性

包括第一道防线(皮肤黏膜)和第二道防线(巨噬细胞的吞噬作用)

吞噬作用功臣——巨噬细胞,胞吞,溶酶体释放蛋白水解酶和溶菌酶,杀灭对象 特异性免疫——后天,必须与抗原接触才产生,高度特异,一对一 主要是第三道防线(B淋巴细胞和T淋巴细胞)

B淋巴细胞分化为浆细胞和记忆B细胞,浆细胞分泌抗体(免疫球蛋白),分布于血液、淋巴液和组织液——体液免疫 T淋巴细胞分化为致敏T细胞和记忆T细胞,分泌淋巴因子杀死抗原或直接接触抗原细胞,使其细胞膜通透性增大而裂解死亡——细胞免疫

T淋巴细胞往往和巨噬细胞结合起来杀死细胞内寄生对象(如病毒和内寄生细菌) 二次免疫速度快,反应强,抗体浓度高 见上

天然免疫——患病后获得的免疫 人工免疫——人工方法使人体获得免疫力 人工免疫方式——接种疫苗

疫苗——利用一些病原体人工制备的生物制品,有灭活或减毒两种 胚芽鞘尖端是感光的部位

弯曲发生在胚芽鞘尖端以下的部位 温特实验重点理解

向光弯曲原理——单侧光导致生长素分布不均匀 成分——吲哚乙酸

合成部位——生长活跃部位,如茎尖、根尖、幼叶、发育的种子 作用——促进细胞伸长生长

特点——两重性:高浓度抑制生长,低浓度促进生长 根最敏感,茎要求浓度最高

顶端优势——顶芽浓度较适宜,促进生长,离顶芽最近的侧芽积累浓度最高,抑制生长,稍远点的侧芽浓度低一些,抑制效应逐渐降低,故称宝塔形

8.激素的调节作用。

9.细胞识别、非特异性免疫和特异性免疫的概念。

10.非特异性免疫与特异性免疫的特点和反应方式。 11.天然免疫与人工免疫的概念;疫苗的概念和作用。

12.植物生长素的发现。

13.生长素对植物生长发育的调节作用。

14.生长素及生长素类似物在农业生产上的应用。 

因为植物体内生长素少,且容易被酶降解和发生光氧化分解,所以人们人工合成生长素类似物,如萘乙酸、吲哚丁酸、2,4-D

  

培育无籽果实,要在受粉前的柱头上涂抹生长素类似物,如2,4-D溶液 促进插枝生根 防止落花落果

2.

第六章 遗传信息的传递与表达 3.

一、遗传信息

4. 5. 6. 7. 8. 9.

一、DNA是主要的遗传物质 1、肺炎双球菌的转化实验

实验表明:S菌中存在转化因子使R菌转化为S菌 。 2、噬菌体侵染细菌的实验

T2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的 病毒 ,T2噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用 细菌 体内物质来合成自身的组成成分。T2噬菌体头部和尾部的外壳是由 蛋白质 构成的,在它的头部含有 DNA 。 实验过程如下:用放射性同位素 35S 标记一部分T2噬菌体的蛋白质,并用放射性同位素 32P 标记另一部分噬菌体的DNA,然后,用被标记T2噬菌体侵染细菌。当噬菌体在 细菌 体内大量繁殖时,生物学家对标记的物质进行测试,结果表明,噬菌体的 蛋白质 并未进入细菌内部,而是留在细菌的外部,噬菌体的 DNA 却进入细菌的体内。可见,T2噬菌体在细菌内的增殖是在 噬菌体 DNA的作用下完成的。该实验结果表明:在T2噬菌体中,亲代和子代之间具有连续性的物质是 DNA 。

10. 如果结合上述两实验过程,可以说明DNA是 遗传物质 。

11. 现代科学研究证明,有些病毒只含有RNA和蛋白质,如烟草花叶病毒。因此,在这些病毒中,RNA 是遗传物质。因为绝大多

数生物的遗传物质是 DNA ,所以说DNA是 主要 的遗传物质。 12. 二、DNA分子的结构 13. 1、DNA分子的结构

14. 1953年,美国科学家 沃森和英国科学家 克里克 共同提出了DNA分子的 双螺旋 。

15. DNA分子的基本单位是 脱氧核苷酸 。一分子脱氧核苷酸由一分子 磷酸 、一分子 脱氧核糖和一分子 碱基 。由于组成脱氧

核苷酸的碱基只有4种: 腺嘌呤 (A)、胸腺嘧啶 (T)、 鸟嘌呤 (G)和 胞嘧啶 (C),因此,脱氧核苷酸有4种: 腺嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、

16. 鸟嘌呤脱氧核苷酸和 胞嘧啶 脱氧核苷酸。很多个脱氧核苷酸 聚合 成为 多核苷酸链 。

17. DNA分子的立体结构是 双螺旋 。DNA分子两条链上的碱基通过 氢键 连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:

A-T,C-G 。碱基之间的这种一一对应关系,叫做 碱基互补配对原则。

18. 组成DNA分子的碱基只有4种,但碱基对的排列顺序却是千变万化的。碱基对的排列顺序代表了 遗传信息 。若含有碱基2000

个,则排列方式有 4

1000

种。

19. 例. 下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型,正确的是( C ) 20. 21. 22. 23.

24. A B C D

二.DNA的复制和蛋白质的合成

一、DNA分子的复制

1.概念:以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程

时间: 有丝、减数第一次间期 (基因突变就发生在该期) 特点:边 解旋 边 复制 , 半保留 复制

条件:模板 DNA两条链 、原料 游离的4种脱氧核苷酸 、酶、能量

意义: 遗传特性的相对稳定 (DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证复制能够准确进行。)

例:下图是DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题:

(1)组成DNA的基本单位是〔5 〕 脱氧核苷酸 。 (2)若〔3〕为胞嘧啶,则〔4〕应是 鸟嘌呤

(3)图中〔8〕示意的是一条 多核苷酸链 的片断。

(4)DNA分子中,由于〔6 〕 碱基对具有多种不同排列顺序,因而构成了DNA分子的多样性。 (5)DNA分子复制时,由于解旋酶的作用使〔 7 〕 氢键 断裂,两条扭成螺旋的双链解开。

二、RNA分子

RNA分子的基本单位是 核糖核苷酸 。一分子核糖核苷酸由一分子 核糖 、一分子 磷酸 和一分子 碱基 。由于组成核糖核苷酸的碱基只有4种: 腺嘌呤 (A)、 尿嘧啶 (U)、 鸟嘌呤(G)和

胞嘧啶 (C),因此,核糖核苷酸有4种:腺嘌呤 核糖核苷酸、 尿嘧啶核糖核苷酸、 鸟嘌呤核糖核苷酸和 胞嘧啶核糖核苷酸。

由于RNA没有碱基T( 胸腺嘧啶 ),而有U(尿嘧啶),因此, A-U 配对, C-G 配对。 RNA主要存在于 细胞质 中,通常是 单 链结构,我们所学的RNA有 mRNA 、 tRNA 、 rRNA 等类型。 三、基因的结构与表达

1、基因----有遗传效应的DNA片段

基因携带 遗传信息,并具有 遗传效应 的DNA片段,是决定生物 性状 的基本单位。

2、基因控制蛋白质的合成

基因控制蛋白质合成的过程包括两个阶段-----转录和翻译 (1)转录

场所: 细胞核 模板: DNA一条链 原料: 核糖核苷酸 产物: mRNA (2)翻译

场所: 核糖体 模板: mRNA 工具: tRNA 原料: 氨基酸 产物: 多肽

由上述过程可以看出:DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了 mRNA 的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸排列顺序又决定了 氨基酸 的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了 特异性,从而使生物体表现出各种遗传性状。

3、中心法则:

三、基因工程简介

一、基因操作的工具

(1)基因的剪刀—— 性核酸内切酶 (2)基因的化学浆糊—— DNA连接酶 (3)基因的运输工具一— 质粒 2、基因操作的基本步骤

(1) 获取目的基因 (2) 目的基因与运载体重组

第七章 细胞的与分化 一、生殖和生命的延续

一、生殖的类型 生物的生殖可分为 无性生殖 和 有性生殖两大类。 1、常见的无性生殖方式有: 生殖 (例: 细菌、草履虫、眼虫 );

出芽生殖 (例: 水螅、酵母菌 ); 孢子生殖 (例: 真菌、苔藓 ); 营养生殖 (例: 果树 )。 2、有性生殖

这种生殖方式产生的后代具备双亲的 遗传信息 ,具有更强的生活能力和变异性,这对于生物的生存与进化具有重要意义。

二、有丝

一、有丝

体细胞的有丝具有细胞周期,它是指 连续 的细胞从一次 结束 时开始,到下一次 结束 时为止,包括 间 期和 期。 1、间期

间期最大特征是 DNA复制,蛋白质合成 ,对于细胞来说,它是整个周期中时间 最长 的阶段。

(3) 重组DNA分子导入受体细胞 (4) 筛选含目的基因的受体细胞

2、期 (1)前期

最明显的变化是 染色体明显 ,此时每条染色体都含有两条 染色单体,由一个着丝粒相连,同时, 核仁 解体, 核膜 消失,纺锤丝形成 纺锤体 。 (2)中期

每条染色体的着丝点都排列在细胞的 赤道 面上,清晰可见,便于观察。 (3)后期

每个 着丝粒 一分为二, 染色单体 随之分离,形成两条染色体 ,在 纺锤丝 牵引下向 两极 运动。 (4)末期

染色体到达两极后,逐渐变成丝状的 染色质,同时 纺锤体 消失, 核膜核仁 重新出现,将染色质包围起来,形成两个新的 细胞核 ,然后细胞一分为二。 (5)动植物细胞有丝比较

纺锤体形成方式 细胞一分为二方式 意义 (6)填表: DNA 染色体 染色单体 三.细胞周期

1.请根据右图回答问题(括号内写标号)。

(1)依次写出C、E两个时期的名称 G2;中期 ; (2)RNA和蛋白质合成时期为(A ) G1期 ,DNA复制时期核膜消失的时期为( D ) 前期 ,核仁、核膜重新形成时期为(F )

(3)细胞在后,可能出现细胞周期以外的三种生活状态是 分化 。

四.实验:植物细胞有丝的观察 1.实验材料: 植物根尖

2.实验步骤: 解离(试剂: 20%HCl)、 漂洗 、染色(试剂: 3.实验的观察部位是: 根尖生长点 。 二、减数和有性生殖细胞的形成

1、减数过程中细胞核形态、染色体数、染色单体数和DNA数等的变化如下表: 染色体行 为 染色体数 染色单体数 间期I 前期I 中期I 同源染色体排列于细胞 2n 4n n 4n 联会、交叉、互换 2n 4n n 4n 复制 2n 0-4n 同源染色体对数 n 2n-4n DNA数 龙胆紫 )、 压片 。 为( B ) S期 ,核仁、末期 。

连续增殖、暂不增殖、细胞

间期 2n-4n 2n 0-4n 前期 4n 2n 4n 中期 4n 2n 4n 后期 4n 4n 0 末期 2n 2n 0 植物 纺锤丝 细胞板分割 动物 纺锤丝、中心体 细胞膜内陷 亲子代遗传性状的稳定性和连续性 后期I 末期I 间期II 前期II 中期II 后期II 末期II 同源染色体分离,非同源染色体自由组合 2n 4n n 4n 染色体数目减半 n 2n 0 2n 染色体散乱分布 n 2n 0 2n 着丝粒排列于细胞 n 2n 0 2n 着丝粒 2n 0 0 2n 细胞一分为二 n 0 0 n 2、有丝与减数的比较

比较 细胞类型 细胞次数 同源染色体行为 子细胞数目 子细胞类型 最终子细胞染色体数 子细胞间遗传物质 相同点 意义 有丝 体细胞(从受精卵开始) 一次 无联会,始终在一个细胞中 二个 体细胞 与亲代细胞相同 减数 精(卵)巢中的原始生殖细胞 二次 有联会形成四分体,彼此分离 雄为四个,雌为(1+3)个 成熟的生殖细胞 比亲代细胞减少一半 异) 染色体都复制一次,减数第二次和有丝相似 使生物亲代和子代细胞间维持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传有重要意义 3. 精子的形成过程: 减数和受精作用使生物的亲代和子代维持了染色体数目的恒定,对遗传和变异有十分重要的 一般相同(无基因突变、染色体变异) 一般两两相同(无基因突变、染色体变

4. 卵细胞的形成过程:

5. 受精作用:

6.

7.判断动物细胞方式、时期

8.据减数后期细胞质方式判断细胞

9. 根据染色体数目判断:

假设某生物体细胞2n,若染色体数目为4n是有丝,n为减数。

例:

1. 下图是某种生物不同的细胞示意图。(假设该生物体细胞中染色体数目为4条)

(1)在A、B、C、D中,属于减数的是 B、D 。

(2)A细胞中有 8 个染色体, 8 个DNA分子, 0 个染色单体。 (3)具有同源染色体的细胞有 A、B、C 。 (4)不具有姐妹染色单体的细胞有 A、D 。

2. 用显微镜观察动物细胞薄玻片标本,看到哪些现象是减数细胞所特有的( B ) A.有纺锤体的出现 B.同源染色体的联会 C.染色体的复制 D.后期形成细胞板

3. 10个初级精母细胞产生的精子和10个初级卵母细胞产生的卵细胞,若全部受精,则形成受精卵( A ) A.10个 B.5个 C.20个 D.40个

4. 一条染色体含有一个DNA分子,经复制后,一条染色单体含有( B ) A.两条双链DNA分子 B.一条双链DNA分子 C.四条双链DNA分子 D. 一条单链DNA分子

5. 某生物减数第二次后期有染色体18个,,该生物体细胞有染色体( A ) A.18个 B.36个 C. 72个 D.9个

三.细胞分化和植物细胞全能性

细胞分化是指 同一 来源的细胞发生在 形态结构 、 生理功能 和蛋白质合成 上发生差异的过程。

但科学研究证实,高度分化的植物细胞仍然具有发育成 完整生物体 的能力,即保持着 细胞全能性 。生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的 遗传信息 。

植物组织培养的理论基础是 细胞全能性 ,过程可以简要归纳为:

离体的植物器官、组织或细胞---→( 愈伤组织 )---→( 根茎叶分化 )

第八章 遗传与变异 一、遗传的基本规律

一、基本概念 1.概念整理:

杂交:基因型 不同 的生物体间相互交配的过程,一般用 x 表示

自交:基因型 相同 的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉,自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。

测交:就是让杂种子一代与 隐性 个体相交,用来测定F1的基因型。 性状:生物体的 形态 、 结构 和 生理生化 的总称。 相对性状: 同种 生物 同一 性状的 不同 表现类型。

显性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 表现 出来的那个亲本性状。 隐性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 未表现 出来的那个亲本性状。 性状分离:杂种的自交后代中,同时显现出 显性 性状和 隐性 性状的现象。 显性基因:控制 显性 性状的基因,一般用大写英文字母表示,如D。 隐性基因:控制 隐性 性状的基因,一般用小写英文字母表示,如d。

等位基因:在一对同源染色体的 同一 位置上,控制 相对 性状的基因,一般用英文字母的大写和小写表示,如D、d。 非等位基因:位于同源染色体的 不同 位置上或非同源染色体上的基因。 表现型:是指生物个体所 表现出来 的性状。 基因型:是指控制 生物性状 的基因组成。

纯合子:是由含有 相同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。 杂合子:是由含有 不同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。 2.例题:

(1)判断:表现型相同,基因型一定相同。( x ) 基因型相同,表现型一定相同。(x ) 纯合子自交后代都是纯合子。( √ ) 纯合子测交后代都是纯合子。( x )

杂合子自交后代都是杂合子。( x ) 只要存在等位基因,一定是杂合子。(√ )

等位基因必定位于同源染色体上,非等位基因必定位于非同源染色体上。( x )

(2)下列性状中属于相对性状的是( B )

A.人的长发和白发 B. 花生的厚壳和薄壳 C. 狗的长毛和卷毛 D. 豌豆的红花和黄粒 (3)下列属于等位基因的是( C ) A. aa B. Bd C. Ff D. YY

二、基因的分离定律 1、一对相对性状的遗传实验

2、基因分离定律的实质

生物体在进行 减数 形成配子的过程中, 等位 基因会随着 同源染色体 的分开而分离,分别进入到两种不同的配子中, 地遗传给后代。

基因的分离定律发生是由于在减数 第一次后期 , 同源 染色体分开时,导致 等位 基因的分离。 例:

(1)在二倍体的生物中,下列的基因组合中不是配子的是( B ) A.YR B. Dd C.Br D.Bt

(2)鼠的毛皮黑色(M)对褐色(m)为显性,在两只杂合黑鼠的后代中,纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是(B ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.全部

(3)已知兔的黑色对白色是显性,要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体,选用与它交配的雌兔最好选择(A ) A.纯合白色 B.纯合黑色 C.杂合白色 D.杂合黑色

(4)绵羊的白色和黑色由基因B和b控制,现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊,第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是(C )

A.BB和Bb B.bb和Bb C. Bb和Bb D .BB和bb

(5)一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母正常,但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是( D )

A.1/4 B .1/6 C .1/8 D .1/12 三、基因的自由组合定律 1、两对相对性状的遗传实验

2、、基因自由组合定律的实质

在进行减数形成配子的过程中,同源染色体上的 等位 基因彼此分离的同时,非同源染色体上的 非等位基因 基因自由组合。

5、基因自由组合定律在实践中的应用

理论上,是生物变异的来源之一(基因重组);实践上利用基因重组进行 杂交 育种。 四、孟德尔获得成功的原因

1、选用豌豆做试验材料:严格的 闭 花受粉;有一些稳定的、 易区分 的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究,再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究(由单因素到多因素)。3、对实验结果记载,并应用 统计 方法对实验结果进行分析。 例:

(1)若两对基因在非同源染色体上,下列各杂交组合中,子代只出现1种表现型的是( B ) A.aaBb和AABb B.AaBB和 AABb C.AaBb和 AABb D.AaBB和 aaBb

(2)有一基因型为MmNNPp(这3对基因位于3对同源染色体上)的 雄兔,它产生的配子种类有(B ) A.2种 B.4种 C .8种 D.16种

(3)黄色(Y)、圆粒(R)对绿色(y)、皱粒(r)为显性,现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,杂交后代得到的种子数为:黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是( C ) A.Yyrr和yyRR B.YYrr和yyRR C.Yyrr和yyRr D.YyRr和YyRr

(4)等位基因分离和非等位基因的自由组合在( B ) A.有丝后期 B.减数的一次后期 C.减数的一次末期 D.减数的二次后期

(5)基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交,子代会出现几种表现型和几种基因型(B) A.4和4 B.4和6 C.4和8 D.6和6

二、性别决定和伴性遗传

一、性别决定

生物体细胞中的染色体可以分为两类:一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体相同的染色体,叫 常 染色体,另一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体不同的染色体,叫 性 染色体。

生物的性别通常就是由 性 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种:

① XY型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 XX ,雄性的性染色体是 XY 。以人为例:男性的染色体的组成为

44+XY ,女性的染色体的组成为 44+XX 。

②ZW型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 ZW ,雄性的是ZZ 。蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。 二、伴性遗传

性染色体上的基因,它的遗传方式是与 性别 相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 例:

女 性 XBXB 正常 XBXb 正常(携带者) 基因型 表现型 男 性 XBXB 正常 XbY 色盲 (1)某男孩体检时发现患红绿色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状,在这一家系中色盲基因的传递途径是( D )

A.祖母---父---男孩 B.外祖父---母---男孩 C .祖父---父---男孩 D.外祖母---母---男孩

(2)位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( A )

A.100% B.75% C.50% D.25%

三、人类遗传病与预防

一、人类遗传病概述

人类遗传病通常是指由于 遗传物质 改变而引起的人类疾病。 1、单基因遗传病

单基因遗传病是指受 一对 等位基因控制的人类遗传病。可分为: 常染色体隐性 、 常染色体显性 、 X连锁隐性 , X连锁显性 、 Y连锁 等。

2、多基因遗传病

多基因遗传病是指受 多对 等位基因控制的人类遗传病,还比较容易受到 环境 的影响。 3、染色体异常遗传病 二、遗传病的预防 1、禁止近亲结婚

我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代 以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下,他们所生的孩子患 隐性 遗传病的机会大大提高。

2、遗传咨询

3、避免遗传病患儿的出生

女子最适于生育的年龄一般是 24-29 岁。 4、 婚前体检

三.遗传病的类型判断:

例:

(1)以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病:

(2)右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题∶

(1)该病的致病基因在 常 染色体上,是 隐 性遗传病。 (2)I-2和II-3的基因型相同的概率是 100% 。 (3)Ⅱ-2的基因型可能是 Aa 。

(4)Ⅲ-2的基因型可能是 AA、Aa 。 (2)下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因用A,a表示)

(1)该遗传病的遗传方式为: 常 色体 显 性遗传病。 (2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 。 (3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 2/3 。

(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常,请据图回答:

(1)Ⅲ3的基因型是XbY, Ⅲ2可能的基因型是 XBXB 或 XBXb 。

(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 外祖母 ;Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 母亲 。 (3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 25% 。

四、生物的变异

由于环境因素的影响造成的,并 不 引起生物体内的遗传物质的变化,因而不能够遗传下去,属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代,属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源: 基因突变 、 基因重组 、 染色体畸变 。

一、基因突变 1、基因突变的概念

由于DNA分子中发生碱基对的 替换 、 缺失 或 增加 ,而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变,就叫基因突变。 基因突变发生在DNA 复制 阶段。即体细胞发生基因突变在 有丝 的间期;由原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在 减数第一次 间期。

基因突变是产生 新基因 的主要来源。对生物的 进化 具有重要意义。 2、基因突变的特点

(1) 可逆性

(2) 多方向性 (3) 低频性 (4) 随机性 3、应用: 诱变育种 二、基因重组 1、基因重组概念

生物体在进行 有性 生殖过程中,控制 不同 性状的基因 重新组合 。 2、基因重组产生的原因

(1) 非同源染色体的非等位基因自由组合 , (2) 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 。

3、基因重组的意义

通过 有性 生殖过程实现的基因重组,这是形成生物 多样性 的重要原因之一,对于生物 进化 具有十分重要的意义。

三、染色体变异

染色体变异有染色体 结构 的变异、染色体 数目 的变异等。

1、染色体结构的变异

四种: 缺失、重复、倒位、易位 。

2、染色体数目的变异

一般来说,每一种生物的染色体数目都是 恒定 的,但是,在某些特定的环境条件下,生物体的染色体数目会发生改变,从而产生 可遗传 的变异。

(1)染色体组

细胞中的一组 非同源 染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 全部信息

(2)二倍体的个体,体细胞中含有 二 个染色体组的个体叫做二倍体。 (3)多倍体

体细胞中含有 三个及三个 以上染色体组的个体叫做多倍体。

与二倍体植株相比,多倍体植株的茎杆 粗壮 ,叶片、果实、种子比较 大 , 蛋白质、糖 等营养物质含量 高 。

(4)人工诱导多倍体在育种上的应用

方法:最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素 处理萌发的 种子或 幼苗,从而得到多倍体。

成因:秋水仙素作用于正在 有丝 的细胞时,能够抑制 纺锤体 形成,导致 染色体 不分离,从而引起细胞内染色体数目 加倍 ,细胞继续进行正常的有丝 ,将来就可以发育成多倍体植株。实例:三倍体无籽西瓜的培育(见课本图解)。

(5)单倍体

体细胞中含有本物种 配子 染色体数目的个体(可能含有一到 多 个染色体组),叫做单倍体。与正常的植株相比,单倍体植株长得 瘦弱 ,而且高度 不育 。

(6)单倍体育种

方法:采用 花粉离体培养 培养的方法先得到 单 倍体植株,再使用秋水仙素处理,使它的染色体数目 加倍 。这样,它的体细胞中不仅含有正常植株体细胞中的染色体数,而且每对染色体上的成对的基因都 纯合 的。(花药离体培养法与单倍体育种的区别)。利用单倍体植株培育新品种,与常规的杂交育种方法相比明显 缩短 了育种年限。 例:

(1)下列哪种情况下可产生新的基因(A)

A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.不可遗传的变异 (2)"一猪生九仔,九仔各不同",这种变异主要来自于(B)

A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.环境影响 (3)下列有关单倍体的叙述,正确的是(C)

A.体细胞中含有一个染色体组的个体 B.体细胞中含有奇数染色体数目的个体 C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D.体细胞中含有奇数染色体组数目的个体 (4)下列能产生可遗传变异的现象是(D) A.用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实 B.正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液

C.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化 D.一株黄色圆粒豌豆自交,后代出现部分黄色皱粒豌豆

(5)填空:若某生物体细胞含有六组染色体组,称为 六 倍体,其花粉中含有 3 组染色体组,称为 单 倍体。 (6)判断:含有一个染色体组的生物一定是单倍体(X );单倍体只含有一组染色体组( √ );配子都是单倍体( √ )

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容

Copyright © 2019- huatuo0.cn 版权所有 湘ICP备2023017654号-2

违法及侵权请联系:TEL:199 18 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com

本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务