药品零售企业GSP实施操作要点
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单选题（共 10 题，每题 10 分）
1 . 药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是（）
• A.诚实守信，依法经营
• B.不能经营保健食品
• C.不能经营医疗器械
• D.不能经营化妆品
我的答案： A
参 ：A
答案解析： 暂无
2 . 特殊管理药品包括（）
• A.甲类非处方药
• B.乙类非处方药
• C.蛋白同化制剂
• D.二类精神药品
我的答案： D
参 ：D
答案解析： 暂无
3 . 开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》
• A.省级以上药品监督管理部门批准
• B.市级以上药品监督管理部门批准
• C.县级以上地方药品监督管理部门
• D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
我的答案： C
参 ：C
答案解析： 暂无
4 . 从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
• A.经营人员
• B.管理制度
• C.设施设备
• D.经营类别
我的答案： D
参 ：D
答案解析： 暂无
5 . 资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）
• A.质量管理人员
• B.验收
• C.营业员
• D.采购人员
我的答案： C
参 ：C
答案解析： 暂无
6 . 质量管理文件包括（）
• A.组织机构
• B.设施设备
• C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等
• D.计算机系统
我的答案： C
参 ：C
答案解析： 暂无
7 . 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
• A.药品生产或者经营文件的复印件
• B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
• C.药品经营许可证或者营业执照复印件
• D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
我的答案： B
参 ：B
答案解析： 暂无
8 . 企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收
• A.逐箱
• B.逐件
• C.逐批
• D.逐车
我的答案： C
参 ：C
答案解析： 暂无
9 . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）
• A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色；
• B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
• C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
• D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色；
我的答案： C
参 ：C
答案解析： 暂无
10 . 药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
• A.门店
• B.总部
• C.门店和总部各自
• D.门店和总部共同
我的答案： B
参 ：B
答案解析： 暂无
