CRC工作职责
1. 项目启动前:
（1） 方案讨论会，CRC与申办方沟通接收各种材料，邮寄实验物品留I期协调员的联系方式，其他物资留CRC的联系方式。
（2） 按照研究者文件夹目录准备研究者文件夹，将相应文件放入其中。I期协调员检查
2. 启动会：
3. 招募：按照要求标准招募受试者。
4. 筛选前：
（1） 准备筛选需要的知情同意书，原始病历（里面有一项需要研究者签字的，只准备筛选期的病历就可以,其他的依次分类放好），整理协调员打印好的签到表人口学信息表及其他需要的表。
（2） 打印冻存管（冻存管的标签是入住时用的,有时间窗），采血管(筛选当天的不用打，血常规，凝血,生化都是现打）尿管等标签。自己先核对,然后交给护理组及离心室的负责人核对，无误后开始粘贴，粘贴完成后，自己核对无误后，通知护理组及离心室工作人员再次核对。
（3） 听组长安排筛选时的人员和工作。
5. 筛选当天：
（1） 受试者签到
（2） 发放知情同意
（3） 复印身份证，排序，计算年龄（2人核对）
（4） 受试者留下两个电话号码
（5） 先签署两个人的知情同意书,然后张老师讲话，结束后,全部签署，注意不涂不抹日期写对。
（6） 知情同意室,老师讲知情，写病历页，写腕带，带腕带。出门刷身份证.
（7） 测量身高体重脉搏血压，初筛。
（8） 采血，做心电图
（9） 做问卷调查，去门诊做彩超等,（必要时可调整顺序）。
（10） 回来签离开时间
（11） 受试者回家等通知（通过和不通过都需要通知)，回收病历并核对是否完整
6：筛选后：
（1） 按照筛选号顺序整理知情同意书,身份证，原始病历，以及签到表,确保无缺失.
（2） 打印化验单，交给I期项目协调员，研究医生判断后订到原始病历
（3） 复印ECG（心电图）报告单，并将原件及复印件粘贴在原始病历上。
（4） 核对导出的人口学信息表与身份证复印件的一致性。
（5） 完善原始病历,填写名头，复核年龄,BMI（体重指数）。
（6） 查询受试者三个月内是否参加别的临床试验,反馈结果。
（7） 电话通知合格的受试者入住时间，注意事项,通知筛选失败受试者及原因。
（8） 将合格的受试者电话反馈给协调员。
7：入住前（2-3天)：
（1） 再次电话通知受试者入住时间及注意事项.
（2） 准备腕带，签到表物品检查记录表。准备胸牌，粘贴床头号,生命体征表安全值范围，注意事项。
